List Analizy – I
Głównym czynnikiem określającym stężenie IGFR I w surowicy krwi jest wiek. Stężenie IGFR I we krwi wzrasta od bardzo niskich wartości (20-60 ng / ml) po urodzeniu i osiąga wartości szczytowe (600-1100 ng / ml) w okresie dojrzewania.
Insulina jest polipeptydem, którego forma monomeryczna składa się z dwóch łańcuchów: A (21 aminokwasów) i B (30 aminokwasów). Insulina powstaje jako produkt proteolitycznego rozszczepienia prekursora insuliny, zwanego proinsuliną.
Wirus Epsteina-Barra jest wirusem z grupy opryszczki, ma tropizm wobec limfocytów B, uporczywie utrzymuje się w komórkach gospodarza jako ukryta infekcja. Jest szeroko rozpowszechniony na całym świecie.
Od serologicznych metod diagnozowania chorób ropno-septycznych należy stosować reakcję bezpośredniej hemaglutynacji i ELISA. Wzrost miana przeciwciał uważa się za diagnostyczny po 7-10 dniach w badaniu sparowanych surowic.
Do wykrywania przeciwciał przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu stosuje się DSC lub ELISA. Kiedy badanie RSK przeprowadzone na początku choroby i po 5-7 dniach, uważany diagnostycznie istotny wzrost miana przeciwciał co najmniej 4 razy w badaniu par surowic, ale ta metoda jest mniej wrażliwy badania u dzieci w wieku poniżej 4 miesięcy.
Rozpoznanie serologiczne zakażenia pneumokokowego ma na celu wykrycie miana przeciwciał przeciwopto-bukowych w surowicy krwi pacjenta. Wzrost miana przeciwciał uważa się za diagnostyczny po 7-10 dniach w badaniu sparowanych surowic.
Wykrywanie przeciwciał przeciwko meningokokom stosuje się do diagnozowania infekcji meningokokowej w bakteryjnym i surowiczym zapaleniu opon mózgowych, a także w zapaleniu cewki moczowej.
Najczęściej stosowaną metodą serologiczną w diagnostyce Helicobacter pylori jest ELISA. Metoda jest nieinwazyjna i pośrednia: we krwi pacjenta określa się przeciwciała przeciwko Helicobacter pylori, przypisywane IgA, IgM i (najczęściej) IgG.
Za pomocą reakcji RSK, RTGA i neutralizacji wykrywa się przeciwciała przeciwko wirusom Coxsackie w surowicy. Zbadaj sparowane surowice w ostrym okresie infekcji i 2-3 tygodnie po wystąpieniu choroby.
Do wykrywania przeciwciał przeciw adenowirusom stosuje się DSC lub ELISA. W przypadku RBC badanie przeprowadza się na początku choroby i po 5-7 dniach wzrost miana przeciwciał uznaje się za znaczący diagnostycznie nie mniej niż 4-krotnie w badaniu sparowanych surowic.
Mukowiscydoza (mukowiscydoza) jest dość powszechną chorobą. Mukowiscydoza jest dziedziczona przez autosomalny recesywny typ, jest wykrywana u 1 z 1500-2500 noworodków. Ze względu na wczesną diagnozę i skuteczne leczenie, choroba nie jest już uważana za nieodłączną tylko w dzieciństwie i okresie dojrzewania.
Immunoglobulina M odnosi się do frakcji γ-globuliny i stanowi około 5% w niej. Są pierwszymi opracowanymi w odpowiedzi na ostrą infekcję, która zapewnia odporność na bakterie.
Immunoglobulina G jest głównym składnikiem frakcji γ-globulinowej surowicy krwi. Stanowią większość wszystkich Ig (80%), są najważniejszymi efektorami odporności humoralnej.
Okres półtrwania immunoglobuliny E wynosi 3 dni w surowicy krwi i 14 dni na błonach komórek tucznych i bazofilów. Przy wielokrotnym kontakcie z antygenem (alergenem) oddziaływanie reaktywnych przeciwciał i antygenów występuje na powierzchni bazofilów i komórek tucznych
Immunoglobulina A zawiera dwa typy specyficznych białek: surowicę i wydzielanie. Immunoglobulina A zawarta w surowicy krwi jest zawarta w postaci monomeru (90% IgA1), jest częścią frakcji β-globulin i stanowi do 15% Ig surowicy krwi.
Znaczny postęp w badaniach hematologicznych zrzeszonych w ostatnich latach przy wykorzystaniu nowoczesnych metod immunologicznych oraz zautomatyzowanych narzędzi do analizowania i sortowania komórek krwi obwodowej i szpiku kostnego - cytometrach przepływowych.
Gdy immunoglobulinopatii zwiększenie stężenia białka w surowicy krwi, w szczególności makroglobulina lub Ig zjednoczone w kompleksach immunologicznych z czynników krzepnięcia krwi lub innych antygenów powoduje wzrost lepkości krwi, co z kolei prowadzi do zaburzenia przepływu krwi w małych naczyń i uszkodzenie ścianach kompleksów immunologicznych.
Immunoglobulinopatie lub gammopatia łączą dużą grupę stanów patologicznych charakteryzujących się poliklonalną lub monoklonalną hipergammaglobulinemią. Immunoglobuliny składają się z dwóch ciężkich (H) łańcuchów (masa cząsteczkowa 50 000) i dwóch lekkich (L) łańcuchów (masa cząsteczkowa 25 000).