List Choroby – G
Pediculosis głowy (synonimy: pediculosis, wszy) jest chorobą wywoływaną przez wszy głowowej, która pasożytuje na skórze głowy i szyi.
W badaniach nad chorobą nerek u dzieci bardzo ważne jest dokładne przesłuchanie matki lub dziecka (jeśli jest starsze) na temat tych lub innych zaburzeń oddawania moczu i czasu ich pojawienia się.
U dzieci, zwłaszcza we wczesnym wieku, najczęstszym jest zaburzenie krwi, takie jak anemia. Niedokrwistość u dzieci manifestuje się klinicznie w różnym stopniu w bladości skóry i widocznych błon śluzowych.
Grupa głęboko Muszyca (myasis Cutis profunda) różnią się w odniesieniu do etiologicznych i charakteru przebiegu klinicznego choroby, która jest zbierając larwy głębokie wnikanie do skóry, tłuszczu i tkanki podskórnej głęboko do leżenia. Głębokie miasy charakteryzują się prądami złośliwymi.
Grupa głębokich (ogólnie) zakażeń grzybiczych można wymienić grzybicze zakażenia skóry, kliniczne elementów obrazu, które panują morfologiczne typu pagórki węzłów łatwo psujących się z utworzeniem wrzodów i uszkodzeń głębszych warstw skóry, tkanki podskórne, mięśnie podstawowe, kości i narządów wewnętrznych.
Hiperfosfatemia to stężenie fosforanu w surowicy większe niż 4,5 mg / dL (większe niż 1,46 mmol / L). Przyczyny to przewlekła niewydolność nerek, niedoczynność przytarczyc, kwasica metaboliczna lub oddechowa. Objawy kliniczne hiperfosfatemii mogą być związane z towarzyszącą hipokalcemią i mogą obejmować tężec.
Hypomelanoza to patologia powstawania pigmentacji skóry na tle choroby.
Hipomagnez - stężenie magnezu w osoczu jest niższe niż 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Możliwe przyczyny to niedostateczne przyjmowanie i wchłanianie magnezu, zwiększone wydalanie z powodu hiperkalcemii lub podawanie preparatów typu furosemidu. Objawy hipomagnezemii są związane z towarzyszącą hipokaliemią i hipokalcemią, obejmują letarg, drżenie, tężyczę, drgawki, arytmie.
Pojedyncze lub liczne zmiany pojawiają się na otwartych obszarach skóry (twarz, szyja, kończyny górne). Najpierw występują rumieniowe plamki, następnie na tych stronach rozwija się ograniczona hiperkeratoza.
Wśród nowotworów złośliwych najczęściej wątrobiaka zarodkowego i raka wątrobowokomórkowego. Liczne wady wrodzone, obserwuje się zwiększone ryzyko nowotworów wątroby: przerost połowiczy, agenezji nerek lub wrodzone nadnerczy Bekuita-Wiedemanna zespołem (powiększenie narządów, przepuklina pępkowa, przerost języka, przerost połowiczy) uchyłka Meckela. Poniżej wymieniono choroby, w których zwiększa się również ryzyko nowotworów wątroby.
Guzy układu miednicy i kielicha rozwijają się z nabłonka dróg moczowych iw przeważającej większości są nowotworem o różnym stopniu złośliwości; występują 10 razy rzadziej niż guzy miąższu nerek.
W większości przypadków znajdują się w jelicie w okolicy kątnicy krętniczo-kątniczej i oskrzeli, podczas gdy rzadko funkcjonują. Rakowiak trzustki jest zdolny do wydzielania praktycznie wszystkich peptydów, które są charakterystyczne dla nowotworów orto- i para-endokrynnych.
Guzy serca mogą być pierwotne (łagodne lub złośliwe) lub przerzutowe (złośliwe). Mixoma, łagodny guz pierwotny, jest najczęstszym nowotworem w sercu.
Pierwotne guzy ściany klatki piersiowej stanowią 5% wszystkich nowotworów klatki piersiowej i 1-2% wszystkich pierwotnych guzów. Prawie połowa przypadków to nowotwory łagodne, z których najczęstszymi są osteochondroza, chondroma i dysplazja włóknista.
Najczęstszy guz orbity, występujący w dzieciństwie. Dziewczyny są bardziej prawdopodobne niż chłopcy. Cechą charakterystyczną jest możliwość spontanicznej regresji.
Średni wiek kanalików nerkowych i moczowodów dotkniętych nowotworem wynosi 65 lat. Częstość występowania wzrasta wraz z wiekiem, ale guzy górnych dróg moczowych są rzadkim wynikiem autopsji.
Guzów łagodnych najczęściej występujących gardła brodawczaka nieco mniejszą - naczyniak, rzadko - Nowotwory pazvivayuschiesya z tkanki mięśniowej (mięśniaka, rhabdome), nerwiak, włókniak et al.
Guzy nowotworowe zarodkowe pochodzą z pluripotencjalnych komórek płciowych. Naruszenie różnicowania tych komórek prowadzi do potworniaka zarodkowego i raka (zarodkowy różnicowania linii) lub kosmówkowego złośliwego i nowotwór woreczka żółtkowego (pozazarodkowe szlaku różnicowania).
U mężczyzn nowotwory jąder pojawiają się w każdym wieku, ale częściej w ciągu 20-40 lat. U dzieci choroba ta występuje rzadko, najczęściej w ciągu pierwszych 3 lat życia. Czasami obserwuje się nowotwory obu jąder. Nowotwory mogą być łagodnymi i złośliwymi hormonami produkującymi hormony.
Podstawa procesów guza nowotworowego w naczyniach skóry leżą embrionalny dysplazję wraz przez rozszczepienie angioblasticheskih elementów, które, począwszy od okresu embrionalnego, proliferują i tworzą różne rodzaje hamartoma.