List Choroby – M
Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe (młodzieńcze idiopatyczne zapalenie młodzieńcze dermatopolymyositis) - wysoka postępującą chorobą układową głównie wpływ na mięśni poprzecznie prążkowanych, skóry i naczyń krwionośnych z naczyń włosowatych
Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów (JRA) - artretyzm o nieznanej przyczynie, trwający dłużej niż 6 tygodni, rozwijający się u dzieci w wieku poniżej 16 lat z wyłączeniem innej patologii stawów.
Retinocyzm młodocianego chromosomu X odnosi się do dziedzicznej zwyrodnienia witreoretycznego, związanego z płcią. Wizja jest zmniejszona w pierwszej dekadzie życia.
Młodzieńcza polipowatość jelita grubego (zespół Weila) jest chorobą rzadką, w jej obrazie klinicznym i morfologicznym znacznie różni się od innych rodzajów wielogłośnikowej rodziny. Większość członków rodziny, którzy mają młodzieńczą polipowatość jelita grubego, zmarła później z powodu raka okrężnicy.
Przyczyny i patogeneza młodzieńczego polyfibromatozy palców Renu nie zostały w pełni ustalone. Uważa się, że dermatoza ma autosomalny dominujący typ dziedziczenia.
Osteochondroza młodzieńcza kręgosłupa wskazana jest w ICD-10 kodem M42.0. Jego inne nazwy: narośli osteohondropatija z trzonów kręgowych, martwica aseptyczna kręgowych narośli ustrojowych, choroba Scheuermann Mau, osteohondropatichesky kifozy, młodzieńcza kifoza. Choroba występuje częściej u młodych mężczyzn w okresie wzrostu organizmu, w wieku 11-18 lat.
Młodzieńcza epifiza głowy kości udowej zajmuje trzecie miejsce w wielu chorobach stawu biodrowego. Podstawą tej choroby endokrynologiczne-ortopedycznego stanowi naruszenie korelacyjnym relacji między hormonów płciowych i hormonów wzrostu - dwóch grup hormonów, które odgrywają ważną rolę w życiu chrzęstnej nasadowej płyt.
Wprowadzenie, w perforowanych urazów, perforowanych wrzodów rogówki lub krwiopochodnej przez grzyby w jamie gałki ocznej jest obarczona poważnego zapalenia wewnątrzgałkowego, często kończące się śmiercią oczu.
Miopatia alkoholowa często łączy się z alkoholową polineuropatią. Istnieje kilka wariantów miopatii alkoholowych.
Choroba ta występuje najczęściej u kobiet w wieku rozrodczym, co stanowi niebezpieczeństwo poważnych powikłań w przyszłości.
Mykoplazmy są szczególnym rodzajem mikroorganizmów. Nie mają ściany komórkowej. Jeśli chodzi o morfologię i organizację komórkową, mykoplazmy są podobne do form L bakterii i są podobne pod względem wielkości do wirusów.
Myasthenia gravis jest nabytą chorobą autoimmunologiczną objawiającą się osłabieniem i patologicznym zmęczeniem mięśni szkieletowych. Zapadalność na myasthenia gravis wynosi mniej niż 1 przypadek na 100 000 osób rocznie, a częstość występowania wynosi od 10 do 15 przypadków na 100 000 mieszkańców. Myasthenia gravis występuje szczególnie u młodych kobiet i mężczyzn powyżej 50. Roku życia.
Ból mięśniowy jest objawem towarzyszącym bólowi mięśni (rozproszonemu lub w określonej grupie), który występuje zarówno spontanicznie, jak i podczas obmacywania.
Protrombina lub czynnik II pod wpływem czynników X i Xa przechodzi w aktywną formę, która aktywuje tworzenie fibryny z fibrynogenu. Uważa się, że ta mutacja wśród dziedzicznej trombofilii wynosi 10-15%, ale występuje w około 1-9% mutacji bez trombofilii.
Mukowiscydoza - autosomalny recesywny choroby genetyczne monogeniczną charakteryzuje się zaburzeniami wydzielania gruczołów żywotnych organów zewnątrzwydzielniczych ze zmian chorobowych dróg oddechowych i przewodu pokarmowego głównie systemów, ciężkiej i niekorzystną prognozą.
Mukowiscydozę (pankreofibroz wrodzone trzustki steatorrhea itd) - dziedziczna choroba charakteryzująca się zmianą torbielowate trzustki, gruczołów jelita, dróg moczowych, gruczołów ślinowych i innych gruczołów powodu alokacji odpowiadającej wydzielania bardzo lepki .. Jest dziedziczony przez autosomalny recesywny typ.
Mukowiscydoza jest chorobą dziedziczną, która atakuje gruczoły zewnątrzwydzielnicze, głównie przewód żołądkowo-jelitowy i układ oddechowy. W rezultacie rozwija się POChP, niedobór zewnątrzwydzielniczej części trzustki i nienormalnie wysoka zawartość elektrolitów w pocie. Diagnoza opiera się na teście przełykania lub identyfikacji 2 mutacji powodujących mukowiscydozę u pacjentów z charakterystycznymi objawami.
Mukopolisacharydoza VII - postępujące autosomalną chorobą recesywną, która powstaje w wyniku redukcji aktywności lizosomalnej beta-D-glukuronidazy, uczestniczących w metabolizmie dermatanu, siarczan heparanu i siarczan chondroityny.
Mukopolisacharydoza, typ VI, jest autosomalną chorobą recesywną, charakteryzującą się ciężkimi lub łagodnymi objawami klinicznymi; jest podobny do zespołu Hurlera, ale różni się od niego zastrzeżonym intelektem.
Mukopolisacharydoza, typ IX, jest niezwykle rzadką postacią mukopolisacharydozy. Do chwili obecnej istnieje kliniczny opis jednego pacjenta, dziewczynki w wieku 14 lat.