^
A
A
A

Czy można wybrać płeć przyszłego dziecka?

 
Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 08.07.2025
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Pragnienie posiadania dziecka określonej płci jest stare jak świat. Istnieje wiele porad, znaków i pseudonaukowych metod, które rzekomo pozwalają nie tylko przewidzieć, ale i określić płeć przyszłego dziecka.

Należy jednak powiedzieć, że proporcje płci są regulowane automatycznie przez naturę. Na przykład, niezawodnie wiadomo, że przed wojną liczba urodzonych chłopców była większa niż liczba dziewcząt. I odwrotnie, w okresie dobrobytu gospodarczego kraju, rodzi się więcej dziewcząt niż chłopców.

Nadal nie ma jasnego wyjaśnienia tego faktu. Chociaż wielu naukowców bada ten problem od dawna. I naukowcy niepokoją się tym problemem z jakiegoś powodu. Nie jest tajemnicą, że niektóre choroby przenoszone są tylko na chłopców lub tylko na dziewczynki. Na przykład hemofilia jest przenoszona z matek na synów, podczas gdy córki nie chorują. A od dawna wiadomo, że chłopcy są bardziej podatni niż dziewczynki, więc częściej umierają w łonie matki i w okresie noworodkowym.

Teraz przypomnijmy sobie genetykę: zdefiniujmy, czym jest dziedziczność. Dziedziczność to właściwość organizmów żywych do przekazywania swoich cech potomstwu. I chociaż każdy osobnik ma swoje własne cechy właściwe tylko jemu (na przykład wzór linii na palcach), to jednak ogólne cechy gatunku nie zmieniają się i pozostają takie same przez wiele pokoleń. W szczególności człowiek jako odrębny gatunek - Homo sapiens - istniał (według różnych źródeł) od 40 tysięcy do kilku milionów lat.

Podstawą informacji dziedzicznej jest zestaw chromosomów zlokalizowanych w jądrze komórkowym. Inna, mniej znacząca część informacji zawarta jest w mitochondriach w postaci mitochondrialnego DNA. Ponadto mitochondrialne DNA jest przekazywane głównie od matki, ponieważ komórka jajowa zawiera o wiele więcej mitochondriów niż plemnik, ze względu na to, że jest kilka tysięcy razy większa.

Chromosomy znajdujące się w jajeczku i plemniku również składają się z DNA. DNA to kwas deoksyrybonukleinowy. Składa się z dwóch łańcuchów skręconych wokół siebie w spiralę. Każdy łańcuch składa się z pojedynczych nukleotydów składających się z deoksyrybozy (cukru), reszty fosforanowej i zasady azotowej. Istnieją tylko cztery takie nukleotydy - adenina (A), guanina (G), tymina (T) i cytozyna (C).

Są one zawsze sparowane, przy czym tymina zawsze znajduje się naprzeciw adeniny, a guanina zawsze naprzeciw cytozyny.

Około 1000 par zasad (A - T: C - G) w różnych kombinacjach tworzy jeden gen. Jednocześnie jedna komórka zawiera około 1 miliona genów. Całość wszystkich genów tworzy genotyp organizmu.

Dzięki genotypie organizm dziedziczy cały kompleks danych dziedzicznych. Ale środowisko zewnętrzne (to znaczy wszystko: klimat, środowisko społeczne, odżywianie itd.) w taki czy inny sposób wpływa na kształtowanie się rozwijającego się organizmu. Dlatego kompleks genotypu i wpływów zewnętrznych nazywa się fenotypem i jest rzeczywistym wyrazem genotypu u każdej osoby.

Każdy gatunek na Ziemi ma ściśle określoną liczbę chromosomów: myszy mają 40, szympansy 48, muszki owocowe 8, a ludzie 46. Jednak dwa chromosomy są zawsze chromosomami płci, czyli odpowiadają za płeć danego osobnika.

Tak więc człowiek ma 44 chromosomy, które są autosomami, a 2 to chromosomy płci. Dziecko otrzymuje połowę chromosomów od matki, a drugą połowę od ojca. Oznacza to, że plemnik i komórka jajowa zawierają 23 chromosomy. Nie będę „obciążał” cię naukowymi terminami i teoriami, ale każdy z tych zestawów zawiera jeden chromosom płci. Jest to albo chromosom X, odpowiedzialny za rozwój cech żeńskich, albo chromosom Y, odpowiedzialny za rozwój cech męskich. A gdy komórka jajowa, która zawsze niesie tylko chromosom X, połączy się z plemnikiem niosącym chromosom X, przyszłe dziecko będzie dziewczynką. Jeśli komórka jajowa „otrzyma” plemnik niosący chromosom Y, wynikiem będzie chłopiec.

Plemniki niosące chromosom Y są nieco mniejsze i znacznie „zwinniejsze” od tych niosących chromosom X. Są jednak mniej wytrzymałe i dlatego częściej giną w drodze do jajowodu. Dlatego nawet jeśli taki plemnik „dotrze” do jajowodu jako pierwszy, ale nie „znajdzie” tam komórki jajowej, która jeszcze nie zdążyła „zstąpić”, zginie. Plemniki niosące chromosom X są jednak bardziej żywotne i mogą „żyć” dłużej w jajowodzie, „czekając” na owulację.

To podstawa jednej z metod planowania płci przyszłego dziecka. Mierząc swoją temperaturę bazową, musisz określić datę swojej następnej owulacji (jeśli sama jej nie czujesz). Jeśli twoje miesiączki są regularne, ten dzień będzie stały (na przykład 14. dzień od pierwszego dnia miesiączki). Na tej podstawie możesz obliczyć: jeśli chcesz dziewczynkę, to twój ostatni stosunek powinien nastąpić nie później niż 2-3 dni przed owulacją. Jeśli chcesz chłopca, to powstrzymaj się przez tydzień, a w dniu owulacji lub dzień przed nią możesz poczęć. W tym przypadku musisz spełnić jeden warunek - w obu przypadkach powinnaś odbyć tylko jeden stosunek płciowy. Wtedy ta metoda zadziała. Nawiasem mówiąc, statystyki (które wiedzą wszystko) wskazują, że ta metoda jest skuteczna w 70-80% przypadków.

trusted-source[ 1 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.