Spazmoanalgetik doskonałość

Kompozycja zawiera trzy aktywne składniki: przeciwbólowe, spasolityczne i parasympatomimetyczne. Jak wiadomo, patologicznym procesom zachodzącym w ludzkim ciele często towarzyszą skurcze mięśni gładkich. Ważną rolę w tym procesie odgrywa acetylocholina, a zwłaszcza jej nadmiar. Te procesy można kontrolować za pomocą środków antycholinergicznych.

Teoretycznie każda substancja, która w proporcjonalnej dawce osłabia skurcz mięśni gładkich spowodowanych acetylocholiną może być stosowana jako środek przeciwskurczowy. W praktyce daleko od wszystkich substancji antycholinergicznych stosuje się jako środki przeciwskurczowe. Faktem jest, że oprócz działania przeciwskurczowego, substancje antycholinergiczne wpływają na funkcję serca, potu i gruczołów ślinowych itp., Co w niektórych przypadkach jest niepożądane. Ponadto niektóre z nich, zwłaszcza M-holinolitiki w stosunkowo małych dawkach, powodują zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego. Skurcze mięśni gładkich spowodowane są nie tylko przez acetylocholinę, ale także przez inne skurogeny - histaminę, serotoninę, jony baru. Zatem typowy antagonista acetylocholiny - atropiny przejawia jednak swoją aktywność spazmatyczną na różne sposoby. W tym względzie przytaczamy klasyfikację przeciwskurczową, w zależności od lokalizacji i mechanizmu eliminacji skurczów mięśni gładkich. Wszystkie środki przeciwskurczowe są podzielone na trzy główne grupy:

• neurotropowe środki przeciwskurczowe: alkaloidy solanowate - atropina; półsyntetyczne gomułopiny, pochodne atropiny - bromek metylu; syntetyczne paraspasmolytics - chlorowodorek adipeniny;
• musculotrophic przeciwskurczowe: alkaloidy opium - papaverine; środki przeciwbólowe - metamizol - sód; azotyn - pentanolinitris;
• nerwowo-mięśniowe środki przeciwskurczowe: proste - chlorowodorek akamilofeniny; połączone (spasmoanalgesics) - baralgin.

W szczególności, baralgin składa się z neurotropowych, muskulotropowych i przeciwbólowych składników. Pierwszy składnik działa jak papaweryna, a zatem zaliczany jest do grupy przeciwskurczowej mięśniówki o stałym działaniu. Jest wchłaniany bezpośrednio przez komórki mięśni gładkich, co oznacza, że zatrzymuje skurcze mięśni gładkich, niezależnie od unerwienia narządu. Oprócz wyraźnego efektu miotropowego, substancja ta ma również nieco łagodniejszy wpływ neurotropowy (parasympatolityczny) i antyhistaminowy. W rezultacie, nawet tej jednej właściwości można uzyskać działanie spasmolityczne nerwowo-mięśniowe.

Drugi składnik - typowym przedstawicielem przeciwskurczowe neurotropowych działających jak atropina, ale bez jego skutków ubocznych. Parasympatykolityczne działanie tej substancji w zależności od przemieszczenia acetylocholiny lub, bardziej precyzyjnie, substancja konkuruje z acetylocholiny w walce z cholinergicznymi receptorami, a tym samym blokuje przekazywanie impulsów w obwodowym nerwu przywspółczulnego rozgałęzień mięśni gładkich. Wspomniany składnik działa także jako blokada vagotropic ganglioplegik zwojach przywspółczulnych.

Trzeci element składowy jest silnym środkiem przeciwbólowym. Łagodzi ból o najróżnorodniejszym pochodzeniu, a w warunkach spastycznych przyczynia się do zwiększenia efektu wytwarzanego przez skurczowe składniki baralginy. Ze względu na własne działanie mikotropowe, substancja ta jest synergetykiem pierwszego składnika.

Zatem baralgina zaletą można podsumować w następujący sposób: a starannie dobrane połączenie z muskulotropnym rozkurczowe działanie neurotropowe i silnie centralnego przeciwbólowy otwiera szerokie możliwości stosowania leku w praktyce położniczej i innych gałęziach medycyny klinicznej. Synergistyczne działanie poszczególnych składników może zmniejszyć dawkę, a tym samym zmniejszyć skutki uboczne - atropinę i papawerynę. Lek jest silnie przeciwskurczowy i przeciwbólowy bez efektu narkotycznego, toksyczność leku jest zminimalizowana, ponieważ składnik pirazolonowy nie powoduje działań niepożądanych. Wartość leku polega również na tym, że może on być stosowany dożylnie, domięśniowo, w środku i w świecach.

Lek obniża ciśnienie krwi (skurczowe) o 15-17 mm Hg. Art. I rozkurczowe - o 10-12 mm Hg. Art. Częstość akcji serca zmniejsza się o 10-13 uderzeń / min. Lek nie wpływa na centralne ciśnienie żylne. Baralgin jest szeroko stosowany z wysokim efektem terapeutycznym w niektórych stanach spastycznych w praktyce chirurgicznej i urologicznej.

W praktyce położniczej w ostatnich latach baralgin stał się również bardziej rozpowszechniony.

Główne wskazania do stosowania baralginy to brak biologicznej gotowości do porodu, przedwczesnego przejścia płynu owodniowego, skoordynowanej pracy. W przypadku opóźnionej ciąży, prezentacji miednicy płodu, a także przygotowania do porodu, autorzy zalecają stosowanie baralginy w postaci tabletek lub czopków 3-4 razy dziennie z czasem trwania leczenia od 3 do 10 dni. Terminowe i prawidłowe podawanie baralginy pozwala osiągnąć dwukrotne zmniejszenie długości porodu.

Metody podawania baralginy: domięśniowo lub dożylnie, wstrzykuje się 5 ml, zalecane jest wielokrotne podawanie po 6-8 godzinach Po podaniu dożylnym efekt baralginy rozpoczyna się natychmiast po wstrzyknięciu domięśniowym po 20-30 minutach. Dzienna dawka - 20-40 kropli 3-4 razy dziennie, lub 2-3 świece, lub 1-2 tabletki 3 razy dziennie.