^
A
A
A

Taktyka postępowania z wadliwą fazą lutealną poza ciążą

 
Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Zgodnie z testami diagnostyki funkcjonalnej ujawnia się gorsza faza lutealna.

Zakażenie, jako przyczyna przewlekłego zapalenia błony śluzowej macicy, w którym może wystąpić gorsza faza lutealna, jest wykluczone. Nie ma przypadków wewnątrzmacicznej synchronizacji, ale może występować niedorozwój macicy, infantylny narząd płciowy i wady rozwojowe macicy bez niedokrwienia i szyjki macicy. Cechy kariotypu mogą być lub nie. Nie ma kompatybilności dla systemu HLA. Nie ma żadnych zaburzeń autoimmunologicznych (antykoagulant toczniowy, anty-HG, itp.). Równocześnie z niecałkowitą fazą lutealną zmniejsza się zawartość progesteronu w fazie lutealnej cyklu.

Aby przygotować się na ciążę, można zastosować cykliczną terapię hormonalną. Przypisanie tylko gestagen Preparaty w II fazie cyklu nie jest wystarczająca, ponieważ zmniejszony poziom progesteronu często spowodowane przez niski poziom estrogenu w I fazie cyklu z powodu powstawania wadliwych pęcherzyka. Obecnie do cyklicznej terapii hormonalnej zaleca się stosowanie leku Femoston. Femoston jest złożonym dwufazowym preparatem zawierającym jako składnik estrogenowy zmikronizowany 17-beta-estradiol (2 mg) oraz jako składnik progestagenowy dydrogesteron (Duphaston) 10 mg. Dydrogesteron (Djufaston) ma działanie androgenne i efekt anaboliczny oraz zapewnia endometrium aktywności wydzielniczej, przyczynia się do utrzymania korzystnych działań estrogenu na profil lipidów krwi, bez niekorzystnego wpływu na metabolizm węglowodanów. Preparat Femoston jest przepisywany przez 1 tabletkę w sposób ciągły przez 28 dni cyklu. Lek z powodu jej składnika estrogenowego jest przeciwwskazany w czasie ciąży, ale jeśli w ciąży, to nie ma w tym nic złego, gdyż dawka 10 mg duphaston nie narusza proces owulacji, a lek ten może być stosowany w okresie ciąży.

W przeciwieństwie do wielu leków hormonalnych, Femoston nie wpływa na hemostazę i nie powoduje powikłań zakrzepowych.

W przypadku braku preparatu Femoston lub z powodu jego wysokich kosztów można zastosować skojarzone leczenie hormonalne z użyciem mikrofrofiny i progesteronu.

Stosowanie Dufaston jako leku mono dla NLF (aktywnego przy podawaniu doustnym, można stosować przed 20 tygodniem ciąży), podaje się doustnie. Jest bezpieczny i dobrze tolerowany, ponieważ jest przestrzennym izomerem naturalnego progesteronu.

Mikrofolin (etynyloestradiol) - syntetyczny preparat estrogenu (tabletki zawierające 50 μg) podaje się od 5 dnia cyklu w dawce 50 μg na dobę. Od 15 do 18 dni cyklu do 1 tabletka dodano mikrofollin progesteronu 10 mg domięśniowo (sol progesteronu oleosoe 0,5%. - 2,0), i od 18 do 26 dnia cyklu jedynie 10 mg progesteronu na dzień. Zamiast wstrzykiwanego progesteronu można stosować dufaston 10 mg 2 razy dziennie w te same dni lub 100 mg dwa razy na dobę.

Utrozhestan jest narkotykiem całkowicie identycznym z naturalnym progesteronem. Mikronizowana postać zapewnia maksymalną biodostępność zarówno w zastosowaniach doustnych, jak i dopochwowych. W czasie ciąży najczęściej stosowana forma dopochwowa (1 kapsułka 2-3 razy dziennie) ze względu na wystarczająco wysoką absorpcję, pierwotne przejście przez endometrium, wysoką wydajność i łatwość użycia. Utrozhestan, podobnie jak endogenny progesteron, ma zdolność kontrolowania poziomu androgenów, co ma fundamentalne znaczenie w różnicowaniu płciowym płodu.

Nie wykazuje aktywności antygonotropowej, nie wpływa na profil lipidowy, ciśnienie krwi, metabolizm węglowodanów; ze względu na wyrażony efekt antialdosteronu nie powoduje zatrzymania płynów w organizmie. Główne metabolity macicy są nieodróżnialne od metabolitów endogennego progesteronu.

Norkolut się przygotowanie do użycia ciąża jest niewłaściwe, to jest mniej aktywny w transformacji wydzielniczej wpływa hemostazy, powodując nadkrzepliwości i skłonności do zakrzepicy, która niekorzystnie wpływa na płód czy nastąpiło poczęcie cyklu leczenia.

Cykliczna terapia jest zalecana na 2-3 cykle pod kontrolą wykresów temperatury w odbytnicy. Równocześnie z preparatami hormonalnymi, witaminy dla kobiet w ciąży i kwasu foliowego są przepisywane tak, aby całkowita dawka kwasu foliowego wynosiła 400 μg.

Z niewielkimi objawami NLF i naprzemiennymi cyklami z NLF z normalnymi cyklami, przygotowanie do ciąży można prowadzić z estrogenowo-progestagenowymi lekami zgodnie ze zwykłym schematem dla środków antykoncepcyjnych. Leczenie to 2 cykle. W trakcie leczenia, jest hamowane jajeczkowanie, a także zniesienie leku zaobserwowano efekt ribaum kompletne owulacji występuje i pełnego rozwoju ciałka żółtego, które dostarcza wydzielniczego przekształcania śluzówki macicy i jej przygotowania do implantacji zarodka.

Jeśli fazy II cyklu nie można znormalizować powyższymi metodami, w ostatnich latach stymulacja owulacji klostilbehydą lub cytrynianem klomifenu została z powodzeniem wykorzystana do przygotowania się do ciąży.

Racjonalną podstawą do leczenia niedoboru fazy II jest zapewnienie pełnej owulacji, ponieważ u większości kobiet niższość fazy lutealnej jest konsekwencją niewystarczającego dojrzewania pęcherzyka.

Mechanizm stymulacji owulacji Klomifentsitrat można schematycznie przedstawić następująco: cytrynian klomifenu konkuruje z 17beta-estradiol, receptory blok ruetestrogenzavisimye podwzgórza, który traci swoją zdolność do reagowania na endogennego estrogenu. Ujemnym mechanizm sprzężenia zwrotnego zwiększa syntezy i uwalniania do krwiobiegu gonadotropin przysadkowych (LH i FSH), który zapewnia stymulację dojrzewania pęcherzyków jajnikowych i syntezy estrogenu. Po osiągnięciu krytycznego poziomu estrogenu we krwi, zgodnie z mechanizmem połączenia siłowego sprzężenia otrzymuje sygnał rozpoczęcia cykliczny owulacyjnego LH szczyt. W tym czasie nie kończy działanie blokujące cytrynian klomifenu receptorów estrogenowych w podwzgórzu i ponownie odpowiada obecnością sygnału steroidowych.

U pacjentów z poronieniem z NLF w celu stymulacji owulacji należy zachować ostrożność, ponieważ większość z nich ma własną owulację. Aby skorzystać z tego rodzaju terapii, należy stosować alternację braku owulacji z NLF. Leczenie jest zalecane w dawce 50 mg z 5 dnia cyklu, raz dziennie przez 5 dni. Efekty uboczne cytrynianu klomifenu są rzadkie i na ogół podczas stosowania dużych dawek. Najczęstszym powikłaniem jest zwiększenie jajników i tworzenie cyst. Rzadko mogą pojawić się dolegliwości bólowe w podbrzuszu, nieprzyjemne odczucia w gruczołach sutkowych, nudności, bóle głowy. Po odstawieniu leku wszystkie zjawiska zwykle mijają szybko.

W celu prawidłowej oceny skuteczności terapii, określenia czasu owulacji oraz w przyszłości i ciąży, zaleca się kontrolowanie charakteru podstawowej temperatury. Aby zdiagnozować najpoważniejsze powikłania po stymulacji owulacji - hiperstymulacji jajników - wskazane jest przeprowadzenie USG i określenie poziomu estrogenów.

Leczenie cytrynianem klomifenu nie powinno być wykonywane dłużej niż przez 3 kolejne cykle, a dawka nie jest zalecana do zwiększenia. W przypadku braku szczytu owulacji (zgodnie z harmonogramem temperatury w odbycie) w 14-15 dniu cyklu, niektórzy autorzy zalecają stosowanie dobrego poziomu estrogenu do przepisania wprowadzenia gonadotropiny kosmówkowej w dawce 5-10 tysięcy jednostek. W przypadku braku owulacji, gonadotropina kosmówkowa powtarza się w tej samej dawce po 1-2 dniach. W takich przypadkach hormon kosmówkowy uzupełnia lub zastępuje wydzielanie LH.

Z NLF, ale normalny poziom hormonów (progesteronu i estrogenów) w II fazie cyklu NLF jest najczęściej spowodowany uszkodzeniem aparatu receptorowego endometrium. Leczenie NLF w tej sytuacji za pomocą leków hormonalnych jest nieskuteczne. Bardzo dobre wyniki, zgodnie z naszymi obserwacjami, uzyskano przez traktowanie za pomocą elektroforezy Ca, począwszy od 5 dnia cyklu, 15 procedur. Ta metoda może być używana przez 2 kolejne cykle.

Dobre wyniki uzyskano przy użyciu pola elektromagnetycznego o mocy 0,1 mW / cm i częstotliwości 57 GHz przy 30-minutowej ekspozycji przez 10 dni od pierwszej fazy cyklu miesiączkowego. Obserwowano wzrost poziomu progesteronu, normalizację aktywności przeciwutleniającej osocza i pojawienie się wydzielniczej transformacji endometrium.

Dobre wyniki uzyskano za pomocą akupunktury.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.