Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Azjaci częściej wychodzą z alkoholizmu niż osoby rasy kaukaskiej i Afrykanie.
Ostatnia recenzja: 30.06.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Mutacja w genie receptora opioidowego, którą ma prawie połowa Azjatów, ułatwia działanie leków przeciwalkoholowych.
Azjaci mają większe szanse na pozbycie się alkoholizmu niż Kaukazi i Afrykanie, według naukowców z University of California w Los Angeles (USA). Jednym z najczęstszych leków stosowanych w leczeniu uzależnienia od alkoholu jest naltrekson. Wiąże się on z receptorami opioidowymi na komórkach nerwowych, które również są celem dla alkoholu. Okazuje się, że w genomie Azjatów występuje powszechna mutacja, która ułatwia działanie tego leku.
W eksperymencie wzięło udział 35 osób. Każdemu z nich podano dożylnie określoną dawkę etanolu, ale część ochotników wcześniej połknęła naltrekson, a część przyjęła placebo. Osoby, które przyjmowały naltrekson, reagowały na alkohol w różny sposób: niektórzy nie odczuwali prawie żadnej przyjemności z alkoholu, a reakcja intoksykacji była bardziej wyraźna; ich pragnienie alkoholu również znacznie się zmniejszyło. Wyniki te zostały potwierdzone po sprawdzeniu przez naukowców genów ochotników odpowiedzialnych za metabolizm alkoholu i jego wrodzoną nietolerancję.
Okazało się, że nie chodzi o to, że alkohol był przetwarzany szybciej lub powodował reakcję alergiczną. Naukowcy odkryli mutację w genie receptora opioidowego mu OPRM1, z którym wiąże się naltrekson. Jeśli ten gen miał kombinację zasad nukleinowych AG (adenina-guanina) lub GG (guanina-guanina) w określonej pozycji, naltrekson miał większy wpływ niż wtedy, gdy miał AA (adenina-adenina). Sama guanina wystarczyła, aby wzmocnić działanie leku.
Według naukowców połowa osób rasy mongoloidalnej ma przynajmniej jedno G w odpowiedniej pozycji w genie OPRM1. Wśród Europejczyków szczęśliwymi posiadaczami takiej mutacji jest 20%, wśród Afrykanów – 5%. Wyniki tej pracy opublikowano w czasopiśmie Neuropsychopharmacology.
Nie jest tajemnicą, że nie ma na świecie dwóch osób, które byłyby tak samo chore i tak samo reagowałyby na leczenie. Dlatego takie badania, ujawniające indywidualne cechy choroby, wydają się szczególnie obiecujące dla współczesnej medycyny.
[