Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Azjaci mają większe szanse na pozbycie się alkoholizmu niż rasy kaukaskie i Afrykanie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Mutacja w genie receptorów opioidowych, posiadana przez prawie połowę ludzi rasy mongoloidalnej, ułatwia pracę leku przeciwalkoholowego.
Według naukowców z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles (USA), Azjaci mają większe szanse na pozbycie się alkoholizmu niż ludzie rasy białej i Afrykanie. Jednym z najczęstszych leków do leczenia uzależnienia od alkoholu jest naltrekson. Wiąże się on z receptorami opioidowymi komórek nerwowych, które jednocześnie służą jako cel dla alkoholu. Jak się okazało, w genomie Azjatów pojawia się często występująca mutacja, która ułatwia pracę tego leku.
W eksperymencie uczestniczyło 35 osób. Każdemu podawano dożylnie dawkę etanolu, ale niektórzy ochotnicy połknęli przed nim naltrekson, a część z niego otrzymała placebo. Ci, którzy przyjmowali naltrekson, reakcja na alkohol była inna: w niektórych alkohol prawie nie powodował przyjemności, a reakcja zatrucia była wyraźniejsza; również poważnie zmniejszyło to pragnienie alkoholu. Wyniki te zostały potwierdzone po tym, jak naukowcy sprawdzili ochotników pod kątem genów odpowiedzialnych za metabolizm alkoholu i jego naturalną nietolerancję.
Nie było tak, że alkohol przetwarzano szybciej lub powodował reakcję alergiczną. Naukowcy odkryli mutację w genie receptora OPMM1 receptora mu, do którego przyłącza się naltrekson. Jeżeli ten gen w określonym położeniu to połączenie nukleinowych AG (adenina, guanina) i GG (guanina, guanina), naltrekson ma większy wpływ niż kiedy były AA (adenina-adenina). Jedna guanina wystarczała już do wzmocnienia działania leku.
Według naukowców połowa ludzi rasy mongoloidalnej ma co najmniej jedną G w prawidłowej pozycji w genie OPRM1. Wśród Europejczyków, szczęśliwi właściciele tej mutacji 20%, wśród Afrykanów - 5%. Wyniki tej pracy opublikowano w czasopiśmie Neuropsychopharmacology.
Nie jest tajemnicą, że nie ma dwóch ludzi na świecie, którzy byliby równie chorzy i równie reagowali na leczenie. Dlatego takie badania, ujawniające indywidualne cechy choroby, są szczególnie obiecujące dla współczesnej medycyny.
[