Badacze odkryli najsłabsze miejsce w ludzkim wirusie niedoboru odporności
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Naukowcy od dawna wiedzą, że z powodu stałej mutacji wirus AIDS może uniknąć ataków ludzkiego układu odpornościowego i skutków narkotyków. Ale niektóre składniki wirusa są dla niego tak ważne, że jego zmiany byłyby podobne do samobójstwa - i właśnie te słabości mogą stać się idealnym celem dla szczepionki przeciwwirusowej. Zazwyczaj szczepionka jest preparatem zabitego / osłabionego patogenu choroby, na którym układ odpornościowy "spełnia" efektywność uderzenia. Wcześniejsze szczepionki przeciwko niedoborowi odporności obejmowały białka wirusowe, które układ odpornościowy musiał zapamiętać, a w przypadku dostania się do organizmu HIV, atakować go aż do całkowitego zniszczenia. Ale jak się okazało, HIV szybko mutuje, tak że układ odpornościowy nie rozpoznaje go. Innymi słowy, w przypadku HIV immunolodzy stanęli przed problemem wyboru celu, w którym można "strzelać" szczepionką.
Podczas badania białek wirusowych naukowcy doszli do wniosku, że wirus niedoboru odporności ma szczególnie ważne leukorhoe, które nie zmienia się w żadnych okolicznościach. To właśnie te stałe białkowe mogą stać się idealnym celem dla szczepionki przeciwko HIV.
Na szczególną uwagę zasługuje fakt, że poszukiwanie takich klastrów aminokwasów wykorzystało teorię macierzy losowych - metody matematycznej, szeroko stosowanej w fizyce kwantowej. To dzięki niemu naukowcy byli w stanie ustalić, że białko zwane Gag jest najbardziej stałym składnikiem cząsteczki wirusa. W tym białku znaleziono kilka grup aminokwasów, których zmiany w największym stopniu wyrządziły wirusowi, a spośród tych grup wybrano najbardziej konserwatywny.
Okazało się, że aminokwasy z tej grupy są odpowiedzialne za kontakty między cząsteczkami białka, które chronią materiał genetyczny wirusa HIV: zmiany w tym regionie doprowadziłyby do tego, że cząsteczka wirusa po prostu nie mogła się zgromadzić.
Badania kliniczne potwierdziły także założenia teoretyczne naukowców, więc pacjenci zdolni do opierania się wirusowi, nawet bez leczenia, mieli dużą liczbę limfocytów T atakujących grono w wirusowym białku. Aby uciec przed atakiem, wirus nie mógł, ponieważ mutacje w tej strefie stałyby się dla niego samobójstwem.
W przyszłości naukowcy chcą znaleźć wirusa w kilku słabych punktach - a wtedy będzie można opracować szczepionkę, która tak naprawdę nie pozostawi HIV szans.
[