Chip wykrywa zmiany w genach i powiadamia na urządzeniach mobilnych
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zespół bioinżynierów z Kalifornii wprowadził nowe urządzenie zdolne do wykrywania zmian w DNA. Urządzenie to jest grafenowym chipem i według szefa projektu badawczego Ratnesha Lali może być użyteczne w medycynie. Naukowcy zauważają, że chip pomoże wykryć wirusy, bakterie, guzy nowotworowe we wczesnym stadium analizy krwi itp.
Zdaniem profesora Lala, odkrycie jego grupy może być prawdziwym przełomem, aw niedalekiej przyszłości na podstawie chipa mogą pojawić się skuteczne cyfrowe metody wykrywania różnych zmian w łańcuchu DNA. Wyjątkowy rozwój specjalistów Kalifornii może stać się podstawą do opracowania biosensorów, chipy wszczepiane i pomaga zidentyfikować konkretne zmiany w DNA, ponieważ takie urządzenia będą mogli przekazywać wszelkie informacje bezprzewodowo do specjalnej aplikacji na smartfona.
Chip grafenowy został zaprojektowany w celu zidentyfikowania najpowszechniejszej formy mutacji genetycznej, która powoduje raka, cukrzycę, chorobę serca i naczyń, choroby neurodegeneracyjne, autoimmunologiczne, procesy zapalne.
Obecnie istnieją pewne technologie, które pozwalają wykrywać takie choroby i zaburzenia w ciele spowodowane mutacjami genetycznymi, ale wszystkie metody są stosunkowo powolne, drogie, a ponadto ich stosowanie wymaga sprzętu o dużych rozmiarach. Współautor nowego projektu badawczego zauważył, że celem ich zespołu było opracowanie szybkiej, prostej, niedrogiej i łatwej w użyciu metody identyfikacji choroby we wczesnych stadiach. Chip, według twórców, pomoże zastąpić nieporęczne urządzenia i będzie w stanie reagować szybciej na wszelkie zmiany w ciele, a także pracować ze smartfonem i szybko przekazać ważne informacje do lekarza.
Układ składa się z kilku części - sondy DNA i grafenowego tranzystora polowego. Sonda jest fragmentem dwuniciowego DNA z sekwencją kodującą specyficzny rodzaj polimorfizmu pojedynczego nukleotydu. Głównym zadaniem chipa jest wychwytywanie cząsteczek z pojedynczą zmianą nukleotydów, a po wykryciu takich mutacji sygnał elektryczny jest przesyłany przez sondę.
Specjaliści zauważyli również, że opracowany przez nich chip ma wyraźną własność - działa w formie elektronicznej dzięki przyłączeniu sondy DNA do tranzystora grafenowego. Zdaniem naukowców, nowy chip jest pierwszym urządzeniem, które łączy nanotechnologię DNA i wysoką rozdzielczość elektronicznego brzmienia, urządzenie wyraźnie pokazuje, jak można wykonać DNA z wymianą obwodu na grafenowym tranzystorze. W wyniku tego podejścia pojawiła się technologia odpowiednia do stosowania z bezprzewodowymi urządzeniami elektronicznymi do wykrywania zmian w łańcuchu DNA.
Teraz naukowcy mają do czynienia z zadaniem rozszerzenia technologii i dodania zdolności chipu do pracy w sieci bezprzewodowej. Zespół profesora Lali przygotowuje się do przetestowania swojej techniki w warunkach klinicznych, w ich opinii chip zainicjuje nową erę diagnozy i spersonalizowanego leczenia.
[