Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Biolodzy znaleźli skuteczną obronę przed infekcją HIV?
Ostatnia recenzja: 01.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Przez ostatni rok naukowcy na całym świecie badali w laboratorium grupę silnych przeciwciał, które mają zdolność neutralizowania HIV. Mieli nadzieję, że uda im się stworzyć szczepionkę, która wytwarza przeciwciała o podobnych właściwościach.
Biolodzy z California Institute of Technology (Caltech), pod przewodnictwem laureata Nagrody Nobla Davida Baltimore'a i profesora biologii Roberta Andrewsa Millikana, zbliżyli się o krok do tego celu: opracowali sposób dostarczania tych przeciwciał myszom, skutecznie chroniąc je w ten sposób przed zakażeniem wirusem HIV.
To nowe podejście do zapobiegania zakażeniom wirusem HIV nazywane jest immunoprofilaktyką wektorową, w skrócie VIP.
Tradycyjne wysiłki mające na celu opracowanie szczepionki przeciwko HIV koncentrowały się na opracowaniu substancji wywołujących skuteczną odpowiedź immunologiczną – albo w formie przeciwciał blokujących zakażenie, albo w formie limfocytów T atakujących zakażone komórki.
„VIP ma działanie szczepionki, ale nigdy nie obciąża układu odpornościowego. Zazwyczaj wprowadzasz antygen lub zabitą bakterię do organizmu, a układ odpornościowy zaczyna produkować przeciwciała przeciwko niej. Wzięliśmy pod uwagę tylko część tego równania” — mówi główny autor Alejandro Balazs.
Ponieważ myszy nie są podatne na HIV, naukowcy wykorzystali wyspecjalizowane myszy, które miały ludzkie komórki odpornościowe, które mogły reagować na HIV. Użyli wirusa adenopochodnego (AAV), małego, nieszkodliwego wirusa, jako nośnika do dostarczania genów, które determinują produkcję przeciwciał. Po pojedynczym wstrzyknięciu AAV myszy wytwarzały wysokie poziomy tych przeciwciał przez resztę swojego życia. Przeciwciała te chroniły również myszy przed zakażeniem, gdy naukowcy zakażali je HIV.
Zespół podkreśla, że różnica między myszami i ludźmi jest ogromna – to, że ta metoda sprawdza się u myszy, niekoniecznie oznacza, że sprawdzi się również u ludzi.
„Nie obiecujemy, że faktycznie rozwiązaliśmy problem ludzki” – mówi Baltimore. „Ale dowody na zapobieganie zakażeniom HIV u myszy są jasne. Mamy pracę do wykonania”.
W modelu myszy VIP działał nawet w warunkach zwiększonego ryzyka zakażenia wirusem HIV. Aby przetestować skuteczność przeciwciał, naukowcy zaczęli od dawki wirusa wynoszącej jeden nanogram, co wystarczyło do zakażenia większości myszy. Gdy zauważyli, że myszy, którym podano VIP, nie zostały zakażone, zwiększali dawkę do 125 nanogramów wirusa.
„Spodziewaliśmy się, że przeciwciała nie będą w stanie ochronić myszy z takim ładunkiem wirusa, ale tak się nie stało, nawet gdy wstrzyknęliśmy myszom 100 razy więcej wirusa, niż było potrzebne do zakażenia” – mówi Balazs.
Naukowcy opracowują obecnie plan przetestowania swojej metody w badaniach klinicznych na ludziach.
„W typowych badaniach nad szczepionką, zastrzyk wywołuje odpowiedź immunologiczną – po prostu nie wiadomo, czy w 100% zwalczy wirusa” – wyjaśnia Balazs. „W tym przypadku wiemy już, że przeciwciała działają. Moim zdaniem, jeśli uda nam się wywołać u ludzi wystarczającą produkcję przeciwciał, prawdopodobieństwo, że VIP odniesie sukces, jest w rzeczywistości dość wysokie”.
[