Niepełnosprawne dzieci zaczęły składać pozwy o pozwolenie na narodziny

Obywatele Izraela z wadami wrodzonymi coraz częściej pozywają władze medyczne za to, że pozwoliły im się urodzić.

Do tej pory zgłoszono już około sześciuset takich roszczeń.

Kwestia wartości życia osób niepełnosprawnych jest niezwykle istotna. Jeśli ta sytuacja się nie zmieni, lekarze zaczną być nadmiernie ostrożni w interpretacji badań diagnostycznych i będą zalecać przerwanie nawet zdrowej ciąży przy pierwszym podejrzeniu wady.

Z jednej strony jest to zrozumiałe – niedbali lekarze skazują rodziców na niekończące się wydatki związane z opieką nad osobą niepełnosprawną. We wrześniu 2011 r. małżeństwo z Kalifornii wygrało proces na kwotę 4,5 mln dolarów – specjaliści nie byli w stanie ustalić, że dziecko urodzi się bez nóg i jednej ręki.

W Izraelu sytuacja jest inna. Ludzie sami pozywają za to, że pozwolono im się urodzić. A rodzice dzieci występują jako świadkowie - mówią, że naprawdę byłoby lepiej dla naszego potomstwa, gdyby się nie urodziło.

Rząd zainteresował się tym problemem. Została powołana specjalna komisja do zbadania tej kwestii. Na jej czele stoi Avraham Steinberg, rabin i etyk medyczny na Uniwersytecie Hebrajskim.

Jedna z pierwszych udanych spraw w tej dziedzinie miała miejsce w 1980 r. w Kalifornii; mężczyzna pozwał za to, że urodził się z chorobą neurodegeneracyjną, chorobą Taya-Sachsa. W Izraelu podobny precedens pojawił się w 1987 r. Tymczasem sprawy „wrongful life” są zakazane w wielu krajach. W Stanach Zjednoczonych takie sprawy są rozpatrywane tylko przez cztery stany.

W Izraelu problemy te pojawiły się z powodu mody na testy genetyczne. „Dzisiaj istnieje cały system poszukiwania idealnego dziecka” — mówi Carmel Shalev, specjalista ds. praw człowieka i bioetyki na Uniwersytecie w Hajfie. „Każdy chce mieć zdrowe dzieci i często płaci lekarzom za wcześniejsze niż wymagane wykonanie testów genetycznych, w wyniku czego dochodzi do nadużyć...”

Popularność testów genetycznych wynika częściowo z popularności małżeństw między bliskimi krewnymi w Izraelu. Faktem jest, że wiele osiedli w Izraelu zostało założonych zaledwie kilka pokoleń temu przez niewielką liczbę osób, które nadal żyją jako jedna duża rodzina i zawierają ze sobą małżeństwa. Ponadto przedstawiciele różnych religii unikają się nawzajem. A ponieważ każda osoba jest nosicielem pewnej liczby wadliwych genów, małżeństwo z krewnym zwiększa ryzyko chorób autosomalnych recesywnych, w wyniku czego zdrowi rodzice często mają dzieci z zespołem Downa, głuchotą, mukowiscydozą... Jeśli oboje rodzice mają jedną kopię „wadliwego” genu, prawdopodobieństwo posiadania dziecka z wadą wzrasta 4-krotnie.

Dlatego Izrael oferuje szeroki zakres badań prenatalnych. Ponadto dopuszczalne jest przerwanie ciąży z przyczyn zdrowotnych. Nawet w społecznościach ortodoksyjnych aborcja jest możliwa, jeśli podejrzewa się zespół Downa.

Jeśli dziecko się urodzi i złoży pozew, to za mukowiscydozę i wrodzoną głuchotę odszkodowanie pieniężne wynosi średnio 4,5 mln szekli (9,6 mln hrywien). Obecnie rozważa się pozew o zespół łamliwego chromosomu X, który może przynieść osobie 10 mln szekli (21,4 mln hrywien).

Po kilku takich przypadkach Izraelskie Towarzystwo Położnictwa i Ginekologii zaleciło Sądowi Najwyższemu Izraela, aby nie traktował wszystkich przypadków jednakowo. Podstawowe trudności w nauce lub wykonywaniu podstawowych czynności życiowych (jedzenie, korzystanie z toalety) nie powinny być utożsamiane z brakiem kilku palców...

[ 1 ], [ 2 ]