Naukowcy znaleźli nowy sposób na pokonanie lekoopornych superbakterii

Jak pokonać przeciwnika, który nabył nowe i skuteczne mechanizmy obronne? Albo opracować potężniejszą broń, albo znaleźć sposób na osłabienie jego nowych, inteligentnych mechanizmów obronnych. W wojnie z superbakteriami jest to odpowiednik opracowywania nowych leków lub metod, które uczynią je bardziej podatnymi na istniejące leki.

Naukowcy znaleźli sposób na pokonanie bakterii opornych na leki, które nabyły pomysłowy mechanizm obronny zwany „pompami”. Pompy te pozwalają im pozbyć się antybiotyków z organizmu. Zespół chemików z Brown University znalazł sposób na zablokowanie „pomp” bakterii, co ponownie czyni je podatnymi na antybiotyki.

Dr Jason K. Seljo z Brown University w Providence (USA) i jego współpracownicy opisują, w jaki sposób zsyntetyzowali nowy związek o nazwie BU-005 i wykorzystali go do zablokowania „pomp”, których bakterie używają do obrony przed antybiotykami, w tym przed lekiem przeciwbakteryjnym chloramfenikolem.

„Pompy” to białka znajdujące się w ścianach komórkowych lub błonach bakterii. Identyfikują i eliminują leki, które zakłócają ich błony. W niektórych przypadkach „pompy” stały się tak wyrafinowane, że potrafią rozpoznawać i eliminować leki o zupełnie innych strukturach i mechanizmach.

„Lekooporność w warunkach klinicznych jest prawdziwym problemem, zwłaszcza gdy organizm bakteryjny nabywa gen kodujący „pompę”, która działa na kilka antybiotyków. W najgorszym przypadku bakteria może stać się oporna na pięć lub sześć różnych leków, nabywając jeden gen” — mówi Seljo.

Badania Jasona Seljo nie są pierwszymi tego typu: wielu naukowców próbowało rozbroić bakterie oporne na leki, inaktywując ich „pompy”. Problem polega na tym, że różne rodzaje bakterii mają różne rodzaje „pomp”.

Naukowcy odkryli, że nowa klasa związków o nazwie BU-005, zwana dipeptydami C-restricted, może blokować pompy wypływu leku bakterii Gram-dodatnich, w tym MRSA i gruźlicy. Przed odkryciem Jasona Seljo naukowcy uważali, że dipeptydy C-restricted są aktywne tylko przeciwko pompom wypływu leku bakterii Gram-ujemnych.

Zespół Seljo, dzięki chemicznym modyfikacjom dipeptydów ograniczonych do C, odkrył, że BU-005 zablokował „pompy” MFS w bakterii Streptomyces coelicolor (spokrewnionej z ludzką prątkiem gruźlicy), które wydzielają chloramfenikol, jeden z najsilniejszych leków przeciwbakteryjnych.

„Okazuje się, że dipeptydy C-restricted blokują kanały zarówno w bakteriach Gram-dodatnich, jak i Gram-ujemnych. Powinno to zwiększyć zainteresowanie naukowców tymi związkami” – powiedział Sell.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]