W przypadku leczenia nowym inhibitorem białko zwane ESI1, które naśladuje objawy stwardnienia rozsianego, wykazało zdolność do przywracania ważnych osłonek mielinowych, które chronią zdrową funkcję aksonów.
Naukowcy rozszyfrowali złożoną interakcję różnych enzymów wokół receptora odporności wrodzonej Toll-like receptor 7 (TLR7), który odgrywa ważną rolę w ochronie naszego organizmu przed wirusami.
Zespół Retta jest spowodowany mutacjami w genie MECP2, który ulega silnej ekspresji w mózgu i wydaje się odgrywać ważną rolę w utrzymaniu zdrowych neuronów. Gen zlokalizowany jest na chromosomie X, a zespół ten dotyka głównie dziewczynki.
Naukowcy opracowali nowe podejście, które zwraca podstępne mechanizmy obronne komórki nowotworowej przeciwko sobie, zamieniając te cząsteczki „osłony” w cele dla zmodyfikowanych chimerycznych komórek T receptora antygenu (CAR) zaprogramowanych do ataku na nowotwór.
Naukowcy odkryli, że komórki mięśni gładkich wyściełające tętnice osób chorych na miażdżycę mogą przekształcić się w nowe typy komórek i przyjąć cechy nowotworowe, co pogarsza przebieg choroby.
Naukowcy odkryli enzymy, które po zmieszaniu z czerwonymi krwinkami mogą usuwać określone cukry tworzące antygeny A i B w ludzkim układzie grupowym krwi ABO.
Przeanalizowaliśmy rzeczywiste dane kliniczne, aby ocenić wpływ zaawansowanych metod leczenia na wyniki pacjentów po najczęstszej procedurze leczenia migotania przedsionków: ablacji częstotliwością radiową.