Nowe publikacje
Szczepionka iPSC wykazuje działanie zapobiegawcze i terapeutyczne w walce z rakiem jelita grubego
Ostatnia recenzja: 09.08.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Naukowcy z National Taiwan University, University of Wisconsin–Madison i Harvard Medical School przedstawili szczegółowe badanie, które wykazało, że szczepionka oparta na inaktywowanych indukowanych pluripotentnych komórkach macierzystych (iPSC) jednocześnie hamuje wzrost guzów jelita grubego i leczy już powstałe guzy u myszy.
Podwójna strategia: profilaktyka i terapia
- Profilaktyka. Myszy immunizowano trzykrotnie w odstępach tygodniowych napromieniowanymi, inaktywowanymi mysimi komórkami iPSC w połączeniu z adiuwantem CpG ODN 1826. Dwa tygodnie po ostatnim szczepieniu zwierzętom wszczepiono podskórnie komórki MC38 CRC. U zaszczepionych myszy późniejszy wzrost guza był zmniejszony o prawie 60% w porównaniu z grupą kontrolną.
- Terapia. Podanie tej samej szczepionki po utworzeniu się małych węzłów chłonnych spowodowało spowolnienie wzrostu nowotworów o ponad 50%.
Mechanizm za pośrednictwem limfocytów T CD8⁺
Analiza immunologiczna tkanki guza wykazała znaczny wzrost liczby naciekających limfocytów T cytotoksycznych CD8⁺ w obszarach guza u zaszczepionych myszy. Eksperymentalne usunięcie limfocytów CD8⁺ całkowicie wyeliminowało efekt przeciwnowotworowy, co potwierdza kluczową rolę tej subpopulacji limfocytów T.
Identyfikacja nowych neoantygenów
Wykorzystując spektrometrię masową i algorytm NetMHCpan-4.1, autorzy zidentyfikowali dwa białka w komórkach iPSC: heterogeniczne jądrowe rybonukleoproteiny U (HNRNPU) i nukleolinę (NCL), które mogą działać jako neoantygeny o dużym powinowactwie do MHC I.
- Szczepionka peptydowa. Fragmenty HNRNPU lub NCL podawane z adiuwantem CpG indukowały dojrzewanie komórek dendrytycznych i indukowały cytotoksyczność specyficzną dla komórek T CD8⁺.
- Wpływ na nowotwory: U myszy leczonych wyłącznie tymi peptydami zaobserwowano zmniejszenie objętości nowotworu MC38 porównywalne z uzyskanym przy użyciu pełnego panelu szczepionek iPSC.
Perspektywy zastosowań klinicznych
- Komórkowa kontra peptydowa: Podczas gdy cała szczepionka iPSC dobrze sprawdza się w tym modelu, wersje peptydowe HNRNPU i NCL oferują bardziej ujednolicone i bezpieczniejsze rozwiązanie dla ludzi.
- Profilaktyka i immunoterapia: Takie podejście może chronić osoby z grupy wysokiego ryzyka zachorowania na CRC i stanowić część skojarzonego leczenia w przypadku osób już chorych.
- Dalsze kroki: Konieczne są badania bezpieczeństwa i skuteczności w dużych modelach przedklinicznych, a następnie przejście do fazy I badań klinicznych na ludziach.
Badanie to otwiera nowy rozdział w rozwoju uniwersalnych szczepionek peptydowych i opartych na iPSC przeciwko rakowi jelita grubego, łączących potencjał zapobiegawczy i terapeutyczny w jednej platformie.