Nowe publikacje
Naukowcy odkryli wspólne ścieżki rozwoju chorób neurodegeneracyjnych w osoczu krwi
Ostatnia recenzja: 27.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Naukowcy wiedzą, że w rozwoju i postępie chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera, choroba Parkinsona i otępienie czołowo-skroniowe (FTD), bierze udział wiele białek i szlaków molekularnych. U osób cierpiących na te choroby białka te można wykryć w osoczu krwi.
Dotychczas jednak nie było jasne, które białka są specyficzne dla jednej choroby, a które wspólne dla dwóch lub więcej. Utrudniało to diagnozowanie tych złożonych chorób na podstawie próbek krwi i opracowywanie skutecznych metod leczenia.
Nowe badanie przeprowadzone przez naukowców z Washington University School of Medicine w St. Louis, opublikowane w czasopiśmie Nature Medicine, dostarcza odpowiedzi na pewne pytania. Pod kierownictwem Carlosa Cruchagiego, profesora psychiatrii i dyrektora Centrum Neurogenomiki i Informatyki w WashU Medicine, naukowcy przeanalizowali aktywność białek w ponad 10 500 próbkach osocza pobranych od pacjentów z chorobą Alzheimera, chorobą Parkinsona (FTD).
Dzięki analizie białek osocza w przypadku wszystkich trzech chorób w ramach nowego badania, zespół — w którego skład wchodził również Muhammad Ali, adiunkt psychiatrii w WashU Medicine i pierwszy autor artykułu — był w stanie stworzyć i przetestować modele, które przewidują ryzyko każdej choroby na podstawie nieprawidłowości w regulacji określonych białek.
Łącznie zidentyfikowano 5187 białek powiązanych z chorobą Alzheimera, 3748 z chorobą Parkinsona i 2380 z otępieniem czołowo-skroniowym, w tym szereg białek, których dotychczas nie wiązano z chorobami neurodegeneracyjnymi.
Odkryli również, że ponad 1000 białek było powiązanych ze wszystkimi trzema chorobami – zaskakująco duża liczba, powiedział Kruchagi. Te wspólne białka wskazują na wspólne procesy i funkcje, głównie związane z produkcją energii i odpowiedzią immunologiczną, które mogłyby zostać wykorzystane w przyszłości do leczenia chorób neurodegeneracyjnych w ogóle.
Jak zauważył Kruchagi, wiadomo, że objawy i cechy patologiczne choroby Alzheimera, Parkinsona i FTD nakładają się na siebie. Jednak większość badań nad białkami i biomarkerami zaangażowanymi w te choroby koncentrowała się na jednym konkretnym schorzeniu, co utrudnia określenie ich podobieństw i różnic. Badanie i porównywanie „krajobrazu białkowego” w chorobie Alzheimera, Parkinsona i FTD okazało się kluczowe dla identyfikacji zarówno wspólnych, jak i specyficznych mechanizmów chorobowych.
Niniejsze badanie opiera się na wcześniejszych pracach Kruchagiego i jego zespołu, w ramach których zidentyfikowano ponad 400 białek osocza związanych z chorobą Alzheimera. Nowe odkrycia, jak twierdzi Kruchagi, mogą pomóc lekarzom w diagnozowaniu trudnych przypadków lub wcześniejszym wykrywaniu chorób neurodegeneracyjnych.