Nowe publikacje
Analitycy: Truvada to początek nowej ery w walce z AIDS
Ostatnia recenzja: 01.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Grupa amerykańskich ekspertów ds. zdrowia po raz pierwszy zatwierdziła stosowanie leku zapobiegającego zakażeniu wirusem HIV.
Lekarze zalecili amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdzenie codziennego stosowania leku Truvada u osób narażonych na ryzyko zakażenia wirusem HIV/AIDS.
FDA nie jest prawnie zobowiązana do słuchania zaleceń panelu ekspertów, ale zazwyczaj stosuje się do jego rad.
Analitycy mówią o początku nowej ery w walce z AIDS.
FDA zatwierdziła już wcześniej lek Truvada do stosowania w skojarzonym leczeniu osób zakażonych wirusem HIV i przepisuje go razem z istniejącymi lekami antyretrowirusowymi.
Badanie z 2011 r. wykazało, że lek produkowany przez kalifornijską firmę Gilead Sciences znacząco zmniejsza ryzyko zakażenia wirusem HIV u mężczyzn homoseksualnych, a także u zdrowych heteroseksualnych partnerów osób zakażonych, o 44–73%. Kuracja czy przyjemność?
Eksperci z Rady ds. Zastosowań Leków Przeciwwirusowych (ADAC), która doradza FDA w zakresie stosowania nowych leków, postanowili zalecić lek Truvada osobom z grupy najwyższego ryzyka – mężczyznom, którzy nie są zakażeni wirusem HIV i mają wielu partnerów seksualnych.
Za tą decyzją głosowało 19 członków rady ADAC, podczas gdy trzech było przeciw.
Rada ADAC większością głosów zagłosowała również za zaleceniem stosowania leku Truvada zdrowym partnerom osób z obniżoną odpornością, a także osobom z innych grup ryzyka, które mogą zarazić się wirusem HIV poprzez kontakt seksualny.
Głosowaniu towarzyszyła 11-godzinna analiza i długa debata publiczna.
Niektórzy lekarze wyrazili obawy, że nowy lek może zachęcić ludzi do ryzykownych zachowań seksualnych lub doprowadzić do rozwoju szczepu wirusa odpornego na leki.
Jednak zdecydowana większość ekspertów przyjęła decyzję rady z zadowoleniem.
Spotkanie członków FDA w sprawie tych kwestii zaplanowano na 15 czerwca.
[