Analitycy: Truvada - początek nowej ery w walce z AIDS
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
College of American Health Professionals po raz pierwszy zatwierdził stosowanie leku w celu zapobiegania zakażeniu HIV.
Lekarze zalecili, aby amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwalała na codzienne stosowanie leków Truvada przez osoby zagrożone HIV / AIDS.
FDA nie powinna zgodnie z prawem słuchać zaleceń panelu ekspertów, ale z reguły postępuje zgodnie z jego radą.
Analitycy opowiadają o początkach nowej ery w walce z AIDS.
Wcześniej FDA już zatwierdziła stosowanie produktu Truvada w powoływaniu kompleksowego leczenia osób zakażonych wirusem HIV i jest przepisywany wraz z dostępnymi lekami przeciwretrowirusowymi.
Badania przeprowadzone w 2011 r. Wykazały, że ten lek, wyprodukowany w Kalifornii przez Gilead Sciences, znacznie zmniejszył ryzyko zakażenia HIV wśród homoseksualnych mężczyzn, oprócz zdrowych heteroseksualnych partnerów zakażonych osób - o 44-73%. Lekarstwo czy odpust?
Eksperci ADAC doradzający FDA w zakresie stosowania nowych leków postanowili zalecić stosowanie produktu Truvada osobom o najwyższym ryzyku dla mężczyzn, którzy nie są nosicielami wirusa HIV i mają wiele kontaktów seksualnych z różnymi osobami partnerzy płci męskiej.
"Za" tę decyzję głosowało 19 członków Rady ADAC, "przeciw" - trzy wyrażały się.
Większość rad ADAC również zdecydowała się zalecić stosowanie produktu Truvada zdrowym partnerom osób, które są nosicielami niedoboru odporności, a także osób należących do innych kategorii ryzyka i mających szansę na zarażenie wirusem HIV poprzez kontakt seksualny.
Głosowanie poprzedziło 11 godzinne badanie i długa debata publiczna.
Niektórzy lekarze wyrazili podejrzenie, że nowy lek może sprowokować ludzi do bardziej ryzykownych zachowań seksualnych lub doprowadzić do powstania szczepu wirusa, który będzie odporny na leki.
Jednak zdecydowana większość specjalistów z zadowoleniem przyjęła decyzję Rady.
Posiedzenie członków FDA w tych sprawach zaplanowane jest na 15 czerwca.
[