Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Biolodzy odkryli, dlaczego skóra staje się czerwona i swędząca po oparzeniu słonecznym
Ostatnia recenzja: 01.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Uszkodzone komórki skóry powstałe w wyniku oparzeń słonecznych uwalniają duże ilości zdeformowanych cząsteczek sygnałowego RNA, które atakują zdrowe komórki i sprawiają, że produkują one białka wywołujące stany zapalne i inne charakterystyczne objawy nadmiernej opalenizny - zaczerwienienie i tkliwość - twierdzą naukowcy w artykule opublikowanym w czasopiśmie Nature Medicine.
„Niektóre choroby, w szczególności łuszczyca, są leczone promieniowaniem ultrafioletowym. Głównym problemem tej terapii jest zwiększone prawdopodobieństwo zachorowania na raka skóry. Dzięki naszemu odkryciu możemy uzyskać pozytywne efekty promieniowania UV bez samego promieniowania. Ponadto możemy teraz zablokować ten mechanizm, aby chronić organizm szczególnie wrażliwych osób, na przykład pacjentów z toczniem, przed promieniowaniem ultrafioletowym” – powiedział Richard Gallo, szef grupy biologów z University of California w San Diego (USA).
Gallo i jego współpracownicy badali skutki narażenia na promieniowanie ultrafioletowe na kultury skóry ludzkiej i na skórę zdrowych myszy.
W pierwszym eksperymencie biolodzy wyhodowali kilka kultur komórek skóry, podzielili je na dwie grupy i napromieniowali połowę z nich światłem ultrafioletowym przez minutę. Intensywność tego promieniowania symuluje poważne oparzenie słoneczne, powodując, że niektóre komórki w probówkach albo obumierają, albo zostają nieodwracalnie uszkodzone. Po pewnym czasie naukowcy oczyścili pożywkę z komórek i dodali ją do probówek ze zdrowymi kulturami.
Doprowadziło to do niezwykłych konsekwencji – zdrowe komórki zaczęły wydzielać duże ilości cząsteczek białka TNF-alfa i interleukiny-6. Związki te należą do klasy białek przeciwzapalnych, które stymulują metabolizm, wprowadzają zdrowe komórki w tryb „awaryjny” i uruchamiają mechanizmy samozniszczenia w uszkodzonych komórkach.
Biolodzy przeanalizowali zawartość ekstraktu z pożywki, w której żyły napromieniowane komórki i znaleźli wiele zdeformowanych cząsteczek sygnałowego RNA. Według Gallo i jego współpracowników, cząsteczki te były połączone ze specjalnymi białkowymi wypustkami na ścianach zdrowych komórek - receptorami wrodzonego układu odpornościowego TLR-3. Receptor ten należy do klasy tzw. receptorów typu Toll, które kontrolują reakcję ochronną na niektóre rodzaje bakterii i pojawienie się komórek nowotworowych.
Naukowcy zsyntetyzowali sztuczne cząsteczki RNA podobne do tych wytwarzanych przez zdrowe komórki i napromieniowali je światłem ultrafioletowym. Dodali powstałe cząsteczki do pożywki zdrowych komórek i monitorowali ich reakcję. Syntetyczne RNA wywołały taki sam efekt jak ich naturalne odpowiedniki.
W kolejnym eksperymencie Gallo i jego współpracownicy przeciwdziałali temu efektowi, usuwając gen receptora TLR-3 z genomu myszy. Według naukowców wyłączenie tego genu sprawiło, że skóra gryzoni stała się niewrażliwa na światło ultrafioletowe i wstrzyknięcia uszkodzonego RNA – nie było zaczerwienienia skóry, ponieważ zdrowe komórki przestały wydzielać białka przeciwzapalne.
Jak zauważają biolodzy, leki bazujące na cząsteczkach RNA mogą być stosowane jako „zamiennik” radioterapii w niektórych rodzajach terapii.
[