Nowe publikacje
Genetycznie zmodyfikowane bakterie dostarczają chemioterapię bezpośrednio do nowotworów
Ostatnia recenzja: 02.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Tradycyjna chemioterapia często wiąże się ze znacznymi problemami, w tym z poważnymi skutkami ubocznymi, uszkodzeniem zdrowej tkanki i ograniczoną skutecznością.
Teraz naukowcy z Yong Loo Lin School of Medicine (NUS Medicine) na Narodowym Uniwersytecie Singapuru opracowali rewolucyjne podejście do leczenia raka – bardziej ukierunkowaną, skuteczną i mniej toksyczną alternatywę dla tradycyjnej chemioterapii. To nowe podejście nie tylko poprawia skuteczność leczenia, ale także znacznie zmniejsza dawkę leków potrzebną do leczenia raka.
Pod kierownictwem profesora nadzwyczajnego Matthew Changa, badacze z NUS Synthetic Biology for Clinical and Technological Innovation (SynCTI) i Synthetic Biology Translational Programme (Syn Bio TRP) w NUS Medicine zidentyfikowali nową metodę dostarczania leków, która daje nadzieję na opracowanie nowych metod leczenia klinicznego dla pacjentów onkologicznych. Odkrycia opublikowane w czasopiśmie Nature Communications demonstrują nową metodę dostarczania leków chemioterapeutycznych bezpośrednio do miejsc występowania guzów, wykorzystując naturalne interakcje między bakteriami a komórkami nowotworowymi.
Proleki obejmują stosowanie nieaktywnych cząsteczek (proleków), które są przekształcane w aktywne leki w organizmie, szczególnie w środowiskach guzów, wykorzystując unikalne warunki guzów, takie jak niski poziom tlenu lub wysoka kwasowość, aby aktywować lek bezpośrednio w miejscu nowotworu, minimalizując jednocześnie uszkodzenia zdrowej tkanki. Jednak obecne strategie proleków mają ograniczoną specyficzność docelową i często polegają na nośnikach makrocząsteczkowych, co komplikuje zarówno dystrybucję, jak i eliminację leku.
Aby przezwyciężyć te ograniczenia, naukowcy z NUS Medicine opracowali metodę dostarczania proleku, która wykorzystuje komensalny szczep Lactobacillus, który specyficznie wiąże się z komórkami nowotworowymi za pośrednictwem cząsteczki powierzchniowej zwanej siarczanem heparyny. Te genetycznie zmodyfikowane bakterie przenoszą prolek, który jest przekształcany w lek chemioterapii SN-38 bezpośrednio w miejscu występowania guza.
W przedklinicznych modelach raka nosogardła, genetycznie zmodyfikowane bakterie zlokalizowały się bezpośrednio w guzie i uwolniły lek chemioterapeutyczny bezpośrednio w miejscu występowania nowotworu, zmniejszając wzrost guza o 67% i zwiększając skuteczność leku chemioterapeutycznego o 54%.
Jednym z najbardziej obiecujących aspektów tych badań jest ich potencjalne szerokie zastosowanie w różnych typach terapii nowotworowych, gdyż szczep Lactobacillus zidentyfikowany przez naukowców wiąże się specyficznie z komórkami nowotworowymi.
Główny badacz, dr Shen Haosheng, pracownik naukowy w SynCTI, powiedział: „Wykorzystując powinowactwo między bakteriami a komórkami nowotworowymi, chcemy zrewolucjonizować dostarczanie chemioterapii. Oceniamy powinowactwo wiązania wielu szczepów drobnoustrojów do różnych linii komórek nowotworowych w celu opracowania wszechstronnego systemu dostarczania, który wykorzystuje szczepy drobnoustrojów do kierowania leków chemioterapeutycznych do różnych nowotworów błon śluzowych, takich jak rak jelita grubego, układu moczowego, żołądka, jamy ustnej, płuc i nosa”.
„Leczenie raka jest często niezwykle trudnym doświadczeniem dla pacjentów. Nasze badania stanowią znaczący krok w kierunku opracowania bardziej ukierunkowanego i mniej toksycznego podejścia do walki z rakiem. Mamy nadzieję, że może to utorować drogę terapiom, które są zarówno delikatne, jak i skuteczne” — dodał profesor nadzwyczajny Chang, przewodniczący Wydziału Medycyny i dyrektor SynCTI i NUS Medicine Syn Bio TRP.