Kiedy mieć dziecko: okazuje się, że wszystko decyduje o DNA
Ostatnia recenzja: 16.10.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Jak stało się wiadome, to cechy DNA mają bezpośredni wpływ na to, kiedy dana osoba decyduje się na posiadanie dzieci lub czy w ogóle chce mieć dzieci. Wniosek ten został wyciągnięty przez naukowców zajmujących się genetyką i lekarzy specjalistów po przeprowadzeniu badań na dużą skalę.
Specjaliści zidentyfikowali dwanaście stref DNA odpowiedzialnych za wiek, w którym pojawia się pierwsze dziecko, a także całkowitą liczbę dzieci w rodzinie.
"W końcu udowodniliśmy, że zawsze należy brać pod uwagę rolę genetyki w zachowaniu rodzicielskim ludzi, jednocześnie z ich indywidualnym wyborem, statusem społecznym i innymi możliwymi czynnikami. Kontrola i planowanie reprodukcji to tylko mała funkcja, którą odkryliśmy między innymi tajemniczymi możliwościami ludzkiej natury "- wyjaśnia jeden z autorów badania, Nicola Barban, reprezentujący University of Oxford w Anglii.
Podczas badania przeanalizowano informacje o ponad pół miliona osób z różnych krajów świata. Więcej informacji o projekcie można znaleźć na stronach czasopisma "Nature Genetics".
Według socjologa z Uniwersytetu Oksfordzkiego, Melindy Mills, pewne strefy DNA mają wpływ, zarówno na zachowania rodzicielskie ludzi, jak i fizjologiczną funkcjonalność reprodukcyjną ludzkiego ciała.
Na przykład w ciele kobiety gen wpływający na "zwlekanie z narodzinami dziecka" ma związek z genami odpowiedzialnymi za późniejszą dojrzałość płciową i późną menopauzę. Z tego wynika, że cały okres życia człowieka związany z prokreacją określa się na kilku miejscach chromosomów.
Czy człowiek naprawdę nie jest w stanie przeciwstawić się DNA i wpłynąć na przebieg wydarzeń reprodukcyjnych w jego życiu?
Na to pytanie naukowcy nie otrzymali jeszcze naukowo uzasadnionej odpowiedzi: badania trwają. Dwanaście stref DNA odkrytych przez ekspertów w dziedzinie genetyki wpływa na chęć zdobywania dzieci i zdolność reprodukcyjną ludzi, ale nie we wszystkich przypadkach. Teraz naukowcy próbują zrozumieć powód osobliwości prokreacji u innych ludzi, którzy nie mieli takiego związku z DNA.
Oczywiście, sytuacja społeczna, rozwój kulturowy i wiele innych czynników determinuje życie reprodukcyjne większości ludzi, ale znaczenie genów w tym procesie jest również ogromne. Aby zmniejszyć znaczenie niekorzystnych czynników, kontrolować "obietnice" genów, aby móc "włączać i wyłączać" te lub te geny - wszystko to wciąż dotyczy naukowców-genetyków.
Specjaliści medyczni szczególnie oczekują ukończenia takich badań, ponieważ informacje uzyskane podczas eksperymentów mogą być bardzo przydatne - na przykład w leczeniu i zapobieganiu niepłodności u kobiet i mężczyzn. Dr Mills ma szczerą nadzieję, że wkrótce nadejdzie dzień, w którym naukowcy będą w stanie dostarczyć wyczerpujące dane, by odpowiedzieć na wiele złożonych pytań z dziedziny medycyny reprodukcyjnej.