Nowe publikacje
Pierwsze dziecko z DNA od trojga rodziców urodziło się na Ukrainie
Ostatnia recenzja: 02.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Na Ukrainie przyszedł na świat niezwykły noworodek – niezwykłe jest to, że posiada materiał genetyczny należący jednocześnie do trojga rodziców.
Specjaliści zastosowali metodę transportu zapłodnionej komórki jajowej do komórki dawczyni – taką informację przekazał W. Zukin, kandydat medycyny i kierownik kliniki rozrodu „Nadiya”.
Nieco wcześniej, we wrześniu ubiegłego roku, czasopismo New Scientis poinformowało, że w Meksyku po raz pierwszy urodziło się dziecko z DNA pochodzącym od trojga rodziców. Historia tego dziecka jest następująca: jordańska para przez długi czas nie mogła począć dziecka z powodu rzadkiej choroby genetycznej. Amerykańscy specjaliści wyrazili chęć pomocy. Naukowcy zastosowali techniki zapłodnienia z wykorzystaniem materiału genetycznego innej osoby – dawcy. Jednak ten przypadek różni się od tego odnotowanego na Ukrainie.
„Na początku stycznia urodziło się długo oczekiwane dziecko – dziewczynka, która została już wypisana z oddziału położniczego. Dlaczego to dziecko jest tak wyjątkowe? Faktem jest, że w tej sytuacji transportowano już zapłodnione jajeczko. W Meksyku wykorzystano niezapłodnione jajeczka” – Zukin wyjaśnił sytuację.
Ponadto kandydat nauk medycznych udzielił następujących komentarzy w tej sprawie. Po zapłodnieniu komórki jajowej powstają w niej 2 jądra - odpowiednio od kobiety i od mężczyzny. Specjaliści z zakresu medycyny rozrodu wyselekcjonowali te jądra z oocytu matki i przetransportowali je do oocytu dawcy, z którego wcześniej w ten sam sposób wyselekcjonowano 2 jądra. Dlaczego konieczne było zastosowanie tej metody? Faktem jest, że rzadka patologia genetyczna uniemożliwiła kobiecie zajście w ciążę, a tylko w ten sposób miała ona możliwość zostania matką.
Ta procedura okazała się skuteczna, ponieważ zmienione geny, które przenosiły patologię, pozostały w oryginalnym oocycie matki, a geny w przeniesionych jądrach nie zostały uszkodzone. Zatem jądra, które zostały umieszczone w oocycie dawcy, były całkowicie zdrowe.
„W wyniku naszej pracy uzyskaliśmy dziecko z DNA jądrowym od biologicznego ojca i matki oraz DNA dawcy cytoplazmatycznego”.
Przypadek ten został zarejestrowany i potwierdzony przez laboratoria ukraińskie i niemieckie.
Matką noworodka jest 34-letnia kobieta, która przez półtorej dekady nie mogła zajść w ciążę, mimo zastosowania metody zapłodnienia in vitro.
Dziecko przyszło na świat drogą naturalną, a sama ciąża przebiegała bez żadnych nieprawidłowości.
Tę zasadę technologiczną można również stosować u pacjentów z zaburzonym początkowym etapem rozwoju zarodkowego. Pozwoli to kobietom, u których występuje wysokie ryzyko urodzenia dziecka z patologiami mitochondrialnymi, zostać matkami. Takie patologie diagnozuje się w przypadkach, gdy dzieci rodzą się z poważnymi upośledzeniami umysłowymi, zaburzeniami psychicznymi i innymi zaburzeniami.