Nowe publikacje
Naukowcy odkryli kod męskiej płodności
Ostatnia recenzja: 02.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Każda komórka zawiera zestaw instrukcji w swoim DNA, które określają, które geny zostaną wyrażone, a które wyciszone. Prawidłowe programowanie tzw. programów epigenetycznych, w tym metylacji DNA, jest niezbędne do zapłodnienia i rozwoju.
Zespół badaczy z Uniwersytetu w Münster po raz pierwszy zidentyfikował program metylacji DNA leżący u podstaw procesu produkcji plemników (spermatogenezy) u ludzi. Odkryli, że podczas spermatogenezy cały genom jest przeprogramowywany. Co więcej, gdy przeanalizowali komórki niepłodnych mężczyzn, odkryli, że pewne obszary genomu były nieprawidłowo zaprogramowane, ujawniając nową potencjalną przyczynę męskiej niepłodności.
Kod został złamany, przynajmniej ten, który prowadzi do produkcji plemników u ludzi. Aby ten proces się powiódł, zaangażowane geny potrzebują „instrukcji”. Innymi słowy, aby linia zarodkowa mogła wytworzyć plemniki poprzez proces spermatogenezy, w DNA muszą zostać zainstalowane pewne wzorce chemiczne.
Zespół badawczy pod przewodnictwem dr Sandry Laurentino i profesor Niny Neuhaus z Centrum Medycyny Rozrodczej i Andrologii (CeRA) na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu w Münster odkrył teraz konkretne instrukcje stojące za tym. Co więcej, naukowcy z Münster zidentyfikowali również nową możliwą przyczynę męskiej niepłodności opartą na nieprawidłowej regulacji genomu. Odkrycia te opublikowano w American Journal of Human Genetics.
Badania translacyjne, prowadzone przez biochemika Laurentino i biologa Neuhausa, skupiały się na metylacji DNA, rodzaju chemicznej modyfikacji DNA, która reguluje geny. Stanowi ona rodzaj programu komputerowego, w którym geny w różnych komórkach są „włączane i wyłączane”, aby zapewnić postęp spermatogenezy.
Jądro, w którym zachodzi produkcja plemników, jest bardzo złożoną tkanką, wyjaśnia dr Laurentino. Dlatego „instrukcje” spermatogenezy do tej pory pozostawały nieznane.
Zespół badawczy osiągnął przełom we współpracy z kolegami z Instytutu Biomedycyny Molekularnej im. Maxa Plancka w Münster (obecnie Imperial College w Londynie), gdy znaleźli sposób na oddzielenie komórek produkujących plemniki od pozostałej tkanki jąder.
Stosując zaawansowane techniki sekwencjonowania, zespołowi udało się rozszyfrować kod płodności – jest to kamień milowy w epigenetyce, dziedzinie zajmującej się potencjalnie dziedzicznymi modyfikacjami regulującymi aktywność genów.
Zaskakującym i intrygującym odkryciem z badania było odkrycie zespołu, że kod nie działa prawidłowo u mężczyzn cierpiących na ekstremalnie niską produkcję plemników, technicznie nazywaną kryptozoospermią. Odkrywa to wcześniej nieznaną przyczynę męskiej niepłodności i sugeruje nowe podejścia terapeutyczne, które wymagają dalszych badań.