Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Palenie powoduje 37 000 mutacji genetycznych w organizmie
Ostatnia recenzja: 01.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Rak płuc zabija więcej ludzi niż jakakolwiek inna forma raka. U ponad 1,6 miliona osób diagnozuje się tę chorobę, a 20% z nich nie przeżywa pięciu lat.
Palacze są 10 razy bardziej narażeni na rozwój raka płuc niż osoby niepalące.
„Żaden z nas nie był zaskoczony, że palacze mieli więcej mutacji w swoich genomach niż osoby, które nigdy nie paliły” — powiedział starszy autor Richard Wilson, PhD, dyrektor Genome Institute na University of Washington. „Prawdziwym odkryciem było to, że palacze, u których zdiagnozowano raka płuc, mieli 10 razy więcej mutacji w swoich guzach niż osoby, które nigdy nie paliły”.
Ogółem zidentyfikowano około 37 tysięcy zmian genetycznych w płaskonabłonkowym raku płuc.
„Przez rok sekwencjonowaliśmy genomy prawie 1000 pacjentów onkologicznych. Po raz pierwszy zobaczyliśmy szerszy obraz, a nie tylko rzut oka przez dziurkę od klucza” — mówi Ramaswamy Govindan, onkolog z University of Washington. „Więc zmierzamy we właściwym kierunku — w stronę przyszłych badań klinicznych, które będą koncentrować się na specyficznej biologii molekularnej nowotworu u pacjenta”.
Badania zidentyfikowały nowe rodzaje mutacji i wykazały wyraźną różnicę między rakiem płuc u osób niepalących i palących. Ponadto eksperci odkryli, że zmiany genetyczne w płaskonabłonkowym raku płuc są bardziej podobne do tych w płaskonabłonkowym raku głowy i szyi niż w innych typach raka płuc.
To po raz kolejny potwierdza, że klasyfikacja nowotworów powinna opierać się na profilach molekularnych, a nie na miejscu ich pochodzenia. Pozwoli to pacjentowi na przepisanie leczenia, które będzie skuteczniejsze.
Według naukowców perspektywy wyników badań są oczywiste. Zamiast gromadzić pacjentów z rakiem w jednej dużej grupie i leczyć ich masowo, należy ich podzielić według kategorii zmian genetycznych i przepisać odpowiednie leczenie.
Terapie ukierunkowane na konkretne mutacje są skuteczniejsze i mają mniej skutków ubocznych.
Zatwierdzono już szereg leków ukierunkowanych na leczenie gruczolakoraka (złośliwego nowotworu składającego się z komórek nabłonka gruczołowego, z którego zbudowana jest większość narządów wewnętrznych organizmu człowieka).
Naukowcy mają nadzieję, że uzyskane wyniki staną się podstawą spersonalizowanego leczenia – skuteczniejszego i dostosowanego do specyficznych cech genetycznych nowotworu u danego pacjenta.
[