Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Problemy trawienne mogą powodować depresję w mózgu
Ostatnia recenzja: 30.06.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Problemy żołądkowo-jelitowe są często powiązane z depresją, ponieważ uważa się, że są wywoływane przez te same hormony, które powodują wahania nastroju. Pankaj Pasricha i współpracownicy ze Stanford uważają, że może działać coś przeciwnego.
Jego zespół badawczy przeprowadził eksperyment na szczurach. Młodym szczurom podano związek, który był łagodnym środkiem drażniącym przewód pokarmowy. Gdy szczury miały 10 tygodni, przetestowano je pod kątem oznak depresji. Zwierzęta wykazywały więcej oznak depresji i wyższe poziomy hormonów stresu w mózgu w porównaniu ze zdrowymi szczurami.
Co więcej, zaburzenie przekazywania jasnych sygnałów z nerwów w jelitach nie miało wpływu na depresję u zwierząt. Oznacza to, że ból nie był przyczyną zaburzenia. Tymczasem zablokowanie receptorów odpowiedzialnych za hormony stresu w mózgu złagodziło nasilenie skutków. Naukowcy chcą zrozumieć, jaką rolę odgrywa tutaj nerw błędny, który umożliwia jelitom połączenie się z mózgiem.
Jednak niektórzy ludzie są bardziej podatni na depresję. Zrozumienie, które geny są zaangażowane, może wyjaśnić, dlaczego ktoś jest bardziej narażony na to zaburzenie nastroju.
Jerome Brin z King's College London i jego współpracownicy znaleźli wyraźny związek podłoża genetycznego w przypadku ciężkiej depresji. Przeskanował genom 800 osób, w których rodzinach byli krewni cierpiący na depresję. W rezultacie ujawniono nieprawidłową liczbę wariantów w genach na chromosomie 3. Podobny wynik otrzymali amerykańscy naukowcy z Washington University.
[