Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Rozpoczęły się badania kliniczne szczepionki przeciwnowotworowej
Ostatnia recenzja: 01.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Opatentowana szczepionka przeciwnowotworowa Immunicum aktywuje własny układ odpornościowy organizmu, aby atakował komórki nowotworowe. Naukowcy niedawno otrzymali Nagrodę Nobla w dziedzinie medycyny za odkrycie komórek dendrytycznych i ich roli w odpowiedziach immunologicznych. Szczepionka Immunicum opiera się na tym samym typie komórek.
Jednak ta szczepionka różni się od innych szczepionek przeciwnowotworowych. Tradycyjnie szczepionki przeciwnowotworowe oparte na komórkach dendrytycznych są wytwarzane z własnych komórek pacjentów. Oznacza to, że każda szczepionka jest indywidualnie dostosowywana do pacjenta, co jest procesem kosztownym, skomplikowanym i czasochłonnym. Co więcej, procedura ta może powodować pewien dyskomfort u pacjenta, który jest poważnie chory, mówi twórca szczepionki Jamal El-Mosleh.
Szczepionka Immunicum powstała w oparciu o komórki dendrytyczne pochodzące od zdrowych ludzi, co pozwoliło na zorganizowanie jej masowej produkcji.
Szczepionkę testowano na zwierzętach, aby zbadać jej działanie terapeutyczne. Wyniki wykazały, że guzy zmniejszyły swoją wagę i objętość. Przeprowadzono również badania toksyczności, aby zbadać możliwe skutki uboczne, zwłaszcza ze szczególnym uwzględnieniem chorób autoimmunologicznych. Wyniki badania wykazały dobrą tolerancję szczepionki przy minimalnych skutkach ubocznych.
FDA wydała już zgodę na badania kliniczne fazy 1 i 2 szczepionki, które rozpoczną się w ciągu najbliższych kilku miesięcy u 12 pacjentów z przerzutowym rakiem nerki. „Badanie potrwa około roku i ocenimy zarówno bezpieczeństwo, jak i skuteczność szczepionki” — powiedział Jamal el-Mosleh.