Nowe publikacje
Ujawniono nowe szczegóły dotyczące molekularnego procesu przerzutów raka
Ostatnia recenzja: 01.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Badania przeprowadzone przez amerykańskich naukowców (Loyola University Chicago) ujawniły nowe szczegóły dotyczące złożonego procesu molekularnego obejmującego białko, które umożliwia komórkom nowotworowym tworzenie nowych kolonii w odległych częściach ciała. W przyszłości odkrycia te mogą być przydatne w tworzeniu leków przeciwnowotworowych, które mogą zapobiegać rozprzestrzenianiu się raka piersi (i niektórych innych rodzajów raka) w całym ciele.
Badanie skupiło się na receptorze chemokiny CXCR4, który jest obecny na zewnątrz błon komórkowych. Nieprawidłowo wysokie poziomy tej cząsteczki występują w co najmniej 23 typach raka, w tym w raku piersi, płuc, trzustki i tarczycy.
Rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych z ich pierwotnego miejsca do różnych organów i tkanek w ciele jest tym, co zwykle zabija. Komórki nowotworowe odrywają się od macierzystej masy i zaczynają krążyć w krwiobiegu w całym ciele. Cząsteczka o nazwie CXCL12 działa jak latarnia dla receptora chemokiny CXCR4, sygnalizując komórce nowotworowej, że może tam wylądować i dać początek nowemu guzowi. Dlatego badanie zostało przeprowadzone, aby lepiej zrozumieć zawiłości tej złożonej ścieżki sygnałowej.
Wykorzystując linię komórek nowotworowych HeLa (nieśmiertelne komórki nowotworowe Henrietty Lacks, które mogą dzielić się w nieskończoność), naukowcy zidentyfikowali cząsteczkę, która jest krytycznym ogniwem w całym szlaku sygnałowym. Mają nadzieję wykorzystać ją jako cel, aby wyłączyć szlak sygnałowy - i w ten sposób uniemożliwić komórkom nowotworowym przyłączenie się do nowego miejsca.
Następnym logicznym krokiem byłoby opracowanie leku blokującego docelową cząsteczkę, po czym lek zostałby przetestowany na modelach zwierzęcych. Jeśli okaże się skuteczny, nastąpiłyby pierwsze badania kliniczne na pacjentach onkologicznych.
I tylko jedna rzecz nie jest do końca jasna: czym właściwie jest ta „cząsteczka, która jest krytycznym ogniwem w całym szlaku sygnałowym”? Na podstawie pośrednich danych (tego samego artykułu w Journal of Biological Chemistry, który jest dostępny w całości, nawiasem mówiąc), możemy wnioskować, że jest to mediator ubikwitynacji, białko interakcji ubikwityny ligazy atrofiny 4 (AIP4).
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]