Zostały ujawnione świeże szczegóły dotyczące molekularnego procesu powstawania przerzutów raka
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Badania przeprowadzone przez amerykańskich naukowców (University of Loyola w Chicago) ujawniły nowe szczegóły dotyczące złożonego procesu molekularnego obejmującego białko, które umożliwia komórkom nowotworowym oparcie nowych kolonii w odległych zakamarkach ciała. W przyszłości uzyskane dane mogą być przydatne w opracowywaniu leków przeciwnowotworowych, które mogą zapobiegać rozwojowi przerzutów w raku piersi (i niektórych innych rodzajach raka) w całym ciele.
Badanie przeprowadzono na receptorze chemokiny CXCR4, obecnym na zewnętrznej stronie błon komórkowych. Nienormalnie wysokie stężenia tej cząsteczki występują w co najmniej 23 typach nowotworów, w tym w raku piersi, płuc, trzustki i tarczycy.
Rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych od głównego skupienia na różnych organach i tkankach organizmu - to zwykle zabija. Komórki guza odrywają się od masy, która je wytworzyła i zaczynają krążyć w krwioobiegu w całym ciele. Cząsteczka o nazwie CXCL12 zachowuje się jak latarnia morska dla receptora chemokiny CXCR4, sygnalizując do oncoclet, że może wylądować w tym miejscu i dać życie nowemu guzowi. Tak więc badanie zostało podjęte w celu lepszego zrozumienia wszystkich szczegółów tego złożonego szlaku sygnalizacji.
Używając linii komórek rakowych HeLa ("nieśmiertelnych" komórek rakowych Henrietty Lax, zdolnych do nieskończonego podziału), naukowcy zidentyfikowali cząsteczkę, która jest krytycznym ogniwem w całym szlaku sygnałowym. Mają nadzieję, że wykorzystają to jako cel, aby wyłączyć ścieżkę sygnalizacyjną - to znaczy, aby komórki nowotworowe nie przyłączyły się do nowego miejsca.
Następnym logicznym krokiem powinno być opracowanie leku do blokowania docelowej cząsteczki, po czym lek będzie testowany na modelach zwierzęcych. Jeśli okaże się to skuteczne, zostaną podjęte pierwsze badania kliniczne z udziałem pacjentów chorych na raka.
I tylko jedna rzecz nie jest wyjaśniona do końca: czym właściwie jest "cząsteczka, która jest kluczowym ogniwem w całej ścieżce sygnału"? Na podstawie danych pośrednich (w tym samym artykule w Journal of Biological Chemistry dostępnych, nawiasem mówiąc, w całości), możemy stwierdzić, że jest pośrednikiem Ubikwitynacja ubikwityny ligazy atrofiny interakcji białek 4 (AIP4).
[