Nowe publikacje
Badanie: geny wpływają na skuteczność przeciwnowotworową owoców i błonnika
Ostatnia recenzja: 02.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Niedawne badanie opublikowane w czasopiśmie eBioMedicine zidentyfikowało wariacje genetyczne, które mogą modyfikować związek między spożyciem błonnika, owoców i warzyw a ryzykiem raka jelita grubego (CRC). Naukowcy z powodzeniem zidentyfikowali dwa istotne loci, które modyfikują związek między spożyciem błonnika i owoców a ryzykiem CRC.
CRC jest jednym z najczęstszych nowotworów na świecie, z prawie dwoma milionami nowych przypadków i ponad 900 000 zgonów w 2020 r. Wykazano, że wysokie spożycie owoców, warzyw, produktów pełnoziarnistych i błonnika pokarmowego zmniejsza ryzyko CRC. Chociaż istnieją silne dowody na związek między ryzykiem CRC a spożyciem produktów pełnoziarnistych i błonnika pokarmowego, dowody na związek między ryzykiem CRC a spożyciem owoców i warzyw pozostają ograniczone.
Poprzednie badania asocjacji w całym genomie (GWAS) zidentyfikowały co najmniej 200 loci związanych z ryzykiem CRC, wyjaśniając do 35% dziedziczności. Chociaż interakcje gen-środowisko (G × E) mogą wyjaśniać dodatkową dziedziczność, poprzednie badania z małymi próbkami i tradycyjnymi metodami wykazały tylko ograniczoną liczbę istotnych interakcji. Nowe podejścia statystyczne, takie jak testy koniunkcjonalne i metody dwuetapowe, które priorytetowo traktują polimorfizmy pojedynczego nukleotydu (SNP), mają potencjał poprawy dokładności tych analiz.
Do analizy włączono do 45 badań z trzech konsorcjów genetycznych CRC, w tym osób pochodzenia europejskiego. Badania obejmowały zestawy przypadków i kontroli dla badań kohortowych i kontrole bez raka dla badań przypadków i kontroli. Łącznie przeanalizowano odpowiednio 69 599, 69 734 i 44 890 uczestników pod kątem spożycia owoców, warzyw i błonnika. Spożycie pokarmu oceniano za pomocą kwestionariuszy częstotliwości spożycia żywności i historii żywieniowych, zwykle wyrażanych jako porcje na dzień dla owoców i warzyw oraz gramy na dzień dla całkowitego błonnika.
Dane zostały zharmonizowane i wyrażone jako wartości kwartylowe według płci i badania. Ponadto kontrola jakości genotypowania obejmowała sprawdzenie brakujących danych, równowagi Hardy’ego-Weinberga i niezgodności płci, a następnie imputację i filtrowanie pod kątem częstości występowania i dokładności mniejszych alleli, co zaowocowało analizą 7 250 911 SNP.
W porównaniu z grupą kontrolną uczestnicy z CRC byli starsi, mieli wyższy wskaźnik masy ciała i spożycie energii oraz wyższą częstość występowania czynników ryzyka, takich jak historia rodzinna CRC i cukrzyca typu 2. Spożywali również mniej błonnika, owoców i warzyw w porównaniu z grupą kontrolną. Metaanalizy wykazały odwrotną zależność między spożyciem błonnika (względne ryzyko na kwartyl wzrostu (OR) = 0,79), owoców (OR = 0,79) i warzyw (OR = 0,82) a ryzykiem CRC.
Test 3-DF zidentyfikował locus rs4730274 powyżej genu SLC26A3, który wykazuje związek z przyjmowaniem błonnika i interakcję z ryzykiem CRC. Stratyfikacja według genotypu wykazała silniejsze odwrotne powiązanie między błonnikiem a CRC dla każdej kopii allelu T. Adnotacja funkcjonalna sugerowała aktywność wzmacniacza w tkankach okrężnicy, z eQTL dla genu DLD.
Locus rs1620977 w pobliżu genu NEGR1 wykazał istotny związek ze spożyciem owoców i umiarkowaną interakcję z ryzykiem CRC. Silne odwrotne powiązania obserwowano ze wzrostem spożycia owoców dla każdej kopii allelu G.
Badanie jest największym badaniem G×E do tej pory, w którym naukowcy zidentyfikowali dwie interakcje między błonnikiem, spożyciem owoców i ryzykiem CRC. Konkretnie, rs4730274 w pobliżu genu SLC26A3 sugeruje znaczący związek między spożyciem błonnika, funkcją jelit, stanem zapalnym i CRC. Wyniki wymagają dalszych badań w celu zbadania implikacji klinicznych i potwierdzenia tych ustaleń w różnych populacjach.