Badanie: Geny wpływają na skuteczność przeciwnowotworową owoców i błonnika
Ostatnia recenzja: 14.06.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Niedawne badanie opublikowane w czasopiśmie eBioMedicine zidentyfikowało różnice genetyczne, które mogą modyfikować związek między spożyciem błonnika, owoców i warzyw a ryzykiem wystąpienia raka jelita grubego ( CRC). Naukowcom udało się zidentyfikować dwa istotne loci, które łagodzą związek między spożyciem błonnika i owoców a ryzykiem CRC.
CRC to jeden z najczęstszych nowotworów na świecie, z prawie dwoma milionami nowych przypadków i ponad 900 000 zgonów w 2020 r. Donoszono, że wysokie spożycie owoców, warzyw, produktów pełnoziarnistych i błonnika pokarmowego zmniejsza ryzyko CRC. Chociaż istnieją mocne dowody na związek między ryzykiem CRC a spożyciem pełnych ziaren i błonnika pokarmowego, dowody na związek między ryzykiem CRC a spożyciem owoców i warzyw pozostają ograniczone.
Poprzednie badania asocjacyjne całego genomu (GWAS) pozwoliły zidentyfikować co najmniej 200 loci powiązanych z ryzykiem CRC, wyjaśniając do 35% odziedziczalności. Chociaż interakcje gen-środowisko (G × E) mogą wyjaśniać dodatkową odziedziczalność, poprzednie badania na małych próbkach i tradycyjnymi metodami wykazały jedynie ograniczoną liczbę znaczących interakcji. Nowe podejścia statystyczne, takie jak testy połączone i metody dwuetapowe, w których priorytetowo traktuje się polimorfizmy pojedynczego nukleotydu (SNP), mogą potencjalnie poprawić dokładność tych analiz.
Do analizy włączono maksymalnie 45 badań przeprowadzonych przez trzy konsorcja genetyczne CRC, w skład których wchodziły osoby pochodzenia europejskiego. Badania obejmowały kontrole przypadków w przypadku badań kohortowych oraz kontrole wolne od nowotworu w przypadku badań kliniczno-kontrolnych. W sumie zbadano odpowiednio 69 599, 69 734 i 44 890 uczestników pod kątem spożycia owoców, warzyw i błonnika. Spożycie w diecie oceniano za pomocą kwestionariuszy dotyczących częstotliwości spożywania posiłków i historii dietetycznych, zwykle wyrażonych w porcjach dziennie w przypadku owoców i warzyw oraz w gramach dziennie w przypadku całkowitego błonnika.
Dane zostały zharmonizowane i wyrażone jako kwartyle według płci i badania. Ponadto kontrola jakości genotypowania obejmowała sprawdzenie brakujących danych, równowagi Hardy'ego-Weinberga i niespójności płci, a następnie imputację i filtrowanie pod kątem częstości i precyzji mniejszych alleli, w wyniku czego przeprowadzono analizę 7 250 911 SNP.
W porównaniu z grupą kontrolną uczestnicy z CRC byli starsi, mieli wyższy wskaźnik masy ciała i spożycie energii oraz częściej występowały czynniki ryzyka, takie jak CRC w rodzinie i cukrzyca typu 2. Spożywali także mniej błonnika, owoców i warzyw w porównaniu do grupy kontrolnej. Metaanalizy wykazały odwrotną zależność pomiędzy spożyciem błonnika (względne ryzyko na kwartyl wzrostu (OR) = 0,79), owoców (OR = 0,79) i warzyw (OR = 0,82) a ryzykiem CRC.
Test 3-DF zidentyfikował locus rs4730274 powyżej genu SLC26A3, co wykazuje związek ze spożyciem błonnika i interakcję z ryzykiem CRC. Stratyfikacja według genotypu wykazała silniejszą odwrotną zależność między włóknem i CRC dla każdej kopii allelu T. Adnotacja funkcjonalna sugerowała aktywność wzmacniacza w tkance okrężnicy, z eQTL dla genu DLD.
Locus rs1620977 w pobliżu genu NEGR1 wykazywał istotny związek ze spożyciem owoców i umiarkowaną interakcję z ryzykiem CRC. Zaobserwowano silne odwrotne powiązania ze wzrostem spożycia owoców dla każdej kopii allelu G.
Badanie jest największym jak dotąd badaniem G × E, w którym naukowcy zidentyfikowali dwie interakcje między spożyciem błonnika i owoców a ryzykiem CRC. W szczególności rs4730274 w pobliżu genu SLC26A3 sugeruje znaczący związek między spożyciem błonnika, funkcją jelit, stanem zapalnym i CRC. Wyniki wymagają dalszych badań w celu zbadania implikacji klinicznych i potwierdzenia tych ustaleń w różnych populacjach.