Diagnostyka ultradźwiękowa: nowe możliwości nieinwazyjnego wykrywania nowotworów
Ostatnia recenzja: 14.06.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Obrazowanie ultradźwiękowe stanowi cenną i nieinwazyjną metodę wykrywania i monitorowania guzów nowotworowych. Jednak zazwyczaj wymagane są inwazyjne i szkodliwe biopsje, aby uzyskać najważniejsze informacje na temat raka, takie jak typy komórek i mutacje. Zespół badawczy opracował sposób wykorzystania ultradźwięków do delikatniejszego wydobywania informacji genetycznej.
Na Uniwersytecie Alberty zespół kierowany przez Rogera Zemp badał, jak intensywne ultradźwięki mogą uwalniać biologiczne markery choroby, czyli biomarkery, z komórek. Te biomarkery, takie jak miRNA, mRNA, DNA lub inne mutacje genetyczne, mogą pomóc w identyfikacji różnych typów nowotworów i pomóc w późniejszej terapii. Zemp zaprezentuje tę pracę w poniedziałek, 13 maja o 8:30 ET w ramach wspólnego spotkania Acoustical Society of America i Canadian Acoustical Association, które odbędzie się w dniach 13–17 maja w Shaw Center w centrum Ottawy, Ontario, Kanada.
„Ultradźwięki przy poziomach ekspozycji wyższych niż stosowane w obrazowaniu mogą tworzyć maleńkie pory w błonach komórkowych, które następnie bezpiecznie się goją. Proces ten nazywany jest sonoforacją. Pory utworzone w wyniku sonoforacji były wcześniej wykorzystywane do wprowadzania leków do komórek i tkanki W naszym przypadku jesteśmy zainteresowani udostępnieniem zawartości komórek do celów diagnostycznych” – wyjaśnił Roger Zemp z Uniwersytetu Alberty.
Ultradźwięki uwalniają biomarkery z komórek do krwioobiegu, zwiększając ich stężenie do poziomu wystarczającego do wykrycia. Dzięki tej metodzie onkolodzy mogą wykryć raka i monitorować jego postęp lub leczenie bez konieczności wykonywania bolesnych biopsji. Zamiast tego mogą wykorzystać próbki krwi, które są łatwiejsze do uzyskania i tańsze.
„Ultradźwięki mogą zwiększyć poziom tych genetycznych i pęcherzykowych biomarkerów w próbkach krwi ponad 100-krotnie” – powiedział Zemp. „Udało nam się wykryć panele mutacji specyficznych dla nowotworu, a teraz także mutacje epigenetyczne, których w innym przypadku nie można by wykryć w próbkach krwi.”
To podejście nie tylko okazało się skuteczne w odkrywaniu biomarkerów, ale jest także tańsze niż tradycyjne metody testowania.
„Odkryliśmy również, że możemy wykonywać badania krwi za pomocą ultradźwięków w celu wykrycia krążących komórek nowotworowych w próbkach krwi z czułością na pojedyncze komórki za cenę testu na obecność COVID” – powiedział Zemp. „Jest to znacznie tańsze niż obecne metody, które kosztują około 10 000 dolarów za test.”
Zespół zademonstrował także potencjał wykorzystania intensywnych ultradźwięków do upłynniania małych objętości tkanki w celu wykrywania biomarkerów. Upłynnioną tkankę można pobrać z próbek krwi lub za pomocą strzykawek cienkoigłowych, co jest znacznie wygodniejszą opcją w porównaniu do szkodliwej metody użycia większej igły.
Bardziej dostępne metody wykrywania nowotworów nie tylko pozwolą na wcześniejszą diagnozę i leczenie, ale także umożliwią lekarzom większą elastyczność w podejściu. Będą w stanie określić, czy określone terapie działają, bez ryzyka i kosztów często związanych z powtarzanymi biopsjami.
„Mamy nadzieję, że nasze technologie ultradźwiękowe przyniosą korzyści pacjentom, zapewniając klinicystom nowy rodzaj analizy molekularnej komórek i tkanek przy minimalnym dyskomforcie” – powiedział Zemp.