Nowe publikacje
Diagnostyka ultrasonograficzna: nowe możliwości nieinwazyjnego wykrywania raka
Ostatnia recenzja: 02.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Obrazowanie ultradźwiękowe oferuje cenny i nieinwazyjny sposób wykrywania i monitorowania guzów nowotworowych. Jednak inwazyjne i szkodliwe biopsje są zazwyczaj wymagane do uzyskania najważniejszych informacji o raku, takich jak typy komórek i mutacje. Zespół badawczy opracował sposób na wykorzystanie ultradźwięków do ekstrakcji tych informacji genetycznych w bardziej delikatny sposób.
Na University of Alberta zespół kierowany przez Rogera Zempa badał, w jaki sposób intensywne ultradźwięki mogą uwalniać biologiczne markery choroby, czyli biomarkery, z komórek. Te biomarkery, takie jak miRNA, mRNA, DNA lub inne mutacje genetyczne, mogą pomóc zidentyfikować różne rodzaje raka i poinformować o późniejszej terapii. Zemp przedstawi tę pracę w poniedziałek, 13 maja, o 8:30 rano czasu wschodniego w ramach wspólnego spotkania Acoustical Society of America i Canadian Acoustical Association, które odbędzie się w dniach 13–17 maja w Shaw Centre w centrum Ottawy, Ontario, Kanada.
„Ultradźwięki, na poziomach wyższych niż te stosowane do obrazowania, mogą tworzyć maleńkie pory w błonach komórkowych, które następnie bezpiecznie się goją. Proces ten jest znany jako sonoforacja. Pory utworzone przez sonoforację były wcześniej używane do dostarczania leków do komórek i tkanek. W naszym przypadku jesteśmy zainteresowani uwalnianiem zawartości komórek do celów diagnostycznych” – wyjaśnił Roger Zemp z University of Alberta.
Ultradźwięki uwalniają biomarkery z komórek do krwiobiegu, zwiększając ich stężenie do poziomów wystarczająco wysokich do wykrycia. Ta metoda pozwala onkologom wykrywać raka i śledzić jego postęp lub leczenie bez konieczności bolesnych biopsji. Zamiast tego mogą używać próbek krwi, które są łatwiejsze do uzyskania i tańsze.
„Ultradźwięki mogą zwiększyć poziom tych genetycznych i pęcherzykowych biomarkerów w próbkach krwi ponad 100-krotnie” — powiedział Zemp. „Byliśmy w stanie wykryć panele mutacji specyficznych dla guzów, a teraz mutacje epigenetyczne, które w przeciwnym razie nie zostałyby wykryte w próbkach krwi”.
Podejście to nie tylko okazało się skuteczne w odkrywaniu biomarkerów, ale także okazało się opłacalne w porównaniu z tradycyjnymi metodami testowania.
„Odkryliśmy również, że możemy wykonywać badania krwi oparte na ultrasonografii, aby szukać krążących komórek nowotworowych w próbkach krwi z czułością na pojedyncze komórki, kosztem testu COVID” — powiedział Zemp. „Jest to znacznie tańsze niż obecne metody, które kosztują około 10 000 USD za test”.
Zespół wykazał również potencjał wykorzystania ultradźwięków o wysokiej intensywności do upłynnienia małych objętości tkanek w celu wykrywania biomarkerów. Upłynnioną tkankę można wyodrębnić z próbek krwi lub za pomocą strzykawek cienkoigłowych, co jest znacznie wygodniejszą opcją niż bardziej szkodliwa metoda użycia igły o większej średnicy.
Bardziej dostępne metody wykrywania raka nie tylko pozwolą na wcześniejszą diagnozę i leczenie, ale także pozwolą pracownikom służby zdrowia na większą elastyczność w podejściu. Będą mogli określić, czy pewne terapie działają bez ryzyka i kosztów często związanych z powtarzanymi biopsjami.
„Mamy nadzieję, że nasza technologia ultrasonograficzna przyniesie korzyści pacjentom, zapewniając lekarzom nowy rodzaj analizy molekularnej komórek i tkanek przy minimalnym dyskomforcie” – powiedział Zemp.