Nowe publikacje
Naukowcy opracowują nowe metody walki z chorobami mózgu
Ostatnia recenzja: 01.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Naukowcy z uniwersytetów w Bristolu i Liège w Belgii odkryli, jak opracować leki, które oddziałują na określone procesy komórkowe w określonych obszarach mózgu, nie powodując skutków ubocznych w innych obszarach układu nerwowego.
Badania prowadzone pod przewodnictwem profesora Neila Marriona z Wydziału Fizjologii i Farmakologii Uniwersytetu w Bristolu, których wyniki opublikowano w czasopiśmie PNAS, mogą doprowadzić do opracowania skuteczniejszych związków poprawiających funkcjonowanie układu nerwowego.
Zespół naukowców pracował nad badaniem podtypu kanału jonowego zwanego kanałem SK. Kanały jonowe to białka, które działają jak pory w błonie komórkowej i pomagają kontrolować pobudliwość nerwów.
Kanały jonowe umożliwiają przepływ „naładowanych” pierwiastków (potasu, sodu i wapnia) do i z błon komórkowych poprzez sieć porów utworzoną przez kanały SK.
Naukowcy wykorzystali naturalną toksynę zwaną apaminą, występującą w jadzie pszczelim, która może blokować różne typy kanałów SK. Naukowcy wykorzystali apaminę do blokowania każdego z trzech podtypów kanałów SK, jeden po drugim, aby określić, jak bardzo różnią się od siebie podtypy [SK1-3].
Neil Marrion, profesor neurobiologii na tym uniwersytecie, twierdzi, że wyzwaniem w opracowywaniu nowych leków oddziałujących na określone procesy komórkowe jest to, że w całym organizmie rozsiane są typy komórek o różnych funkcjach i strukturach, a kombinacje różnych podtypów [SK1-3] w organizmie różnią się w zależności od tkanek i narządów.
„Oznacza to, że leki mające na celu blokowanie tylko jednego podtypu kanału SK nie będą skuteczne terapeutycznie, ale wiedza o tym, że kanały składają się z kilku podtypów może okazać się właściwym kluczem do rozwiązania tego problemu”.
Wyniki badania pokazały, jak kanały SK są blokowane przez apaminę i inne ligandy. Ważne jest, aby wiedzieć, jak blokowanie różnych podtypów kanałów wpływa na penetrację leków. Pozwoli to na opracowanie leków blokujących kanały SK, które zawierają wiele podtypów SK, w celu skuteczniejszego leczenia chorób takich jak demencja i depresja.
[