Naukowcy próbowali znaleźć przyczynę nieprawidłowej niepłodności u kobiet
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Pierwotna lub idiopatyczna niepłodność jest terminem medycznym, który oznacza, że dla wszystkich wskaźników kobieta może zajść w ciążę, ale tak się nie dzieje. Taka diagnoza często stawia zarówno lekarzy, jak i kobietę w ślepym zaułku. Amerykańscy eksperci reprezentujący Baylor College of Medicine, który jest w Houston w Teksasie, próbowali zrozumieć ten problem.
Rozpoznanie nienormalnej lub niewyjaśnionej niepłodności jest w rzeczywistości wyzwaniem dla naukowców na całym świecie. Wszakże pośrednio, to uznanie niedoskonałych możliwości diagnostycznych współczesnej medycyny i nauki. Według statystyk, około 40 lat temu, lekarz zdiagnozował taką diagnozę z co drugim małżeństwem. Jednak wraz ze stopniową poprawą technik diagnostycznych odsetek ten powoli, ale pewnie spadł. Obecnie nieznaną przyczynę pierwotnej niepłodności odnotowuje się u około 10-15% kobiet. I to wciąż dość wysoka liczba. Dlatego specjaliści nie mogą pozostawić takiej sytuacji bez uwagi.
Według naukowców problemem niepłodności idiopatycznej o nieznanym pochodzeniu może być mutacja genów.
Eksperci byli w stanie odkryć, że zaburzenia w DNA, które pociągają za sobą utratę funkcji genów, należących do rodziny NLRP prowadzić do zakłóceń w rozwoju łożyska do utraty zarodka przed implantacją, lub urodzenia dziecka z wieloma wadami rozwojowymi.
Według ekspertów mutacje są pierwotnymi przyczynami idiopatycznej niewyjaśnionej niepłodności.
Aby potwierdzić ich przypuszczenia dotyczące wpływu zaburzonych inaktywowanych genów NLRP2 i NLRP7 na procesy rozrodcze w ciele kobiety, naukowcy przeprowadzili eksperymentalny eksperyment na gryzoniach. I pomimo tego, że myszy są uważane za nośniki tylko pierwszego genu (NLRP2), naukowcy przyjęli założenie, że jego wartość można zrównać z drugim genem (NLRP7).
Gryzonie, które uległy genetycznej modyfikacji blokując aktywność niektórych DNA, nie różniły się od innych podobnych zwierząt: były absolutnie zdrowe i grzeczne. Jednak kobiety tych myszy, jak odkryli naukowcy, utraciły zdolność poczęcia, a mimo to zajrzały w ciążę, ale ich potomstwo miało wyraźne braki rozwojowe. Mutacja tego samego genu u samców nie pojawiła się z żadnej strony - mogły one kojarzyć się ze zdrowymi samicami i dawać normalne potomstwo.
Analizując wyniki uzyskane przez naukowców, możemy wywnioskować, że człowiek nadal nie wie wiele o cechach swojego organizmu. Czy można pokonać niewidzialną barierę na drodze do długo oczekiwanej ciąży i czy dla jałowych kobiet warto mieć nadzieję, że ich problem zostanie wkrótce rozwiązany? Na te pytania muszą odpowiedzieć specjaliści. Mamy nadzieję, że ta odpowiedź będzie pozytywna.
[