Nowe publikacje
Naukowcy zmodyfikowali bakterię E. coli za pomocą części wirusa HIV, aby opracować skuteczną szczepionkę
Ostatnia recenzja: 02.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Nikolay Shcherbak, adiunkt biologii na Uniwersytecie Örebro, właśnie wrócił do Szwecji po udziale w konferencji w Republice Południowej Afryki, gdzie przedstawił badania, które zwiększają szanse na opracowanie szczepionki przeciwko HIV. Wraz z innymi badaczami zmodyfikował genetycznie bakterię probiotyczną E. coli, aby zawierała część wirusa HIV.
Artykuł opublikowano w czasopiśmie Microbial Cell Factories.
„Korzystając z najnowocześniejszej technologii, wstawiamy sekwencje DNA w określone miejsce w bakteriach. Używamy części wirusa HIV, która nie jest zakaźna, ale nadal powoduje, że organizm wytwarza przeciwciała neutralizujące” – mówi Shcherbak.
Bakterie E. coli żyją w jelitach ludzi i innych zwierząt, a niektóre ich odmiany powodują różne rodzaje infekcji. Istnieją jednak również korzystne odmiany tych bakterii, które mogą pomóc w poprawie flory jelitowej. Jedna z takich bakterii, probiotyczny szczep E. coli Nissle, została wykorzystana przez naukowców z Örebro w ich badaniu.
„Bakterie, których używamy, są sprzedawane jako suplementy diety w Niemczech, ale o ile wiem, nie są dostępne w Szwecji. Te suplementy są zalecane osobom z zespołem jelita drażliwego (IBS) lub innymi zaburzeniami żołądka”.
HIV to wirus, który może powodować śmiertelną chorobę niedoboru odporności AIDS, na którą nie ma lekarstwa. Istnieją jednak leki na HIV, które pozwalają zakażonym osobom żyć bez objawów lub ryzyka przeniesienia choroby.
„Osoba zakażona wirusem HIV musi przyjmować leki antyretrowirusowe przez resztę swojego życia, a ich koszt może być nieosiągalny dla wszystkich. Naukowcy opracowują szczepionkę od wielu lat, ale niestety nie jest to priorytet dla firm farmaceutycznych” – mówi Shcherbak.
Jeśli bakterie opracowane na Uniwersytecie w Örebro doprowadzą do powstania zatwierdzonego produktu farmaceutycznego, będzie można go przyjmować w postaci tabletek. Szczepionki w postaci tabletek mają znaczące zalety w porównaniu ze szczepionkami, które należy wstrzykiwać. Tabletki są łatwiejsze i wygodniejsze w użyciu i nie trzeba ich przechowywać w niskich temperaturach, jak to ma miejsce w przypadku niektórych szczepionek przeciwko COVID-19.
Modelowanie homologiczne rekombinowanego białka OmpF-MPER. Widoki z góry (A) i z boku (B) trimeru białka OmpF ze szczepu E. coli K-12 (na podstawie 6wtz.pdb). Widoki z góry (C) i z boku (D) przewidywanego białka OmpF-MPER z EcN-MPER, modelowanie homologiczne wykonane na strukturze 6wtz.pdb przy użyciu narzędzia SWISS-MODEL. Lokalizacja sekwencji MPER jest oznaczona na zielono. Źródło: Microbial Cell Factories (2024). DOI: 10.1186/s12934-024-02347-8
W wielu poprzednich próbach wykorzystania bakterii do produkcji szczepionek naukowcy używali genów oporności na antybiotyki, aby utrzymać modyfikacje genetyczne u bakterii. Jednak ta metoda może prowadzić do negatywnych konsekwencji, takich jak oporność na antybiotyki, która jest rosnącym globalnym problemem zdrowia publicznego. Wykorzystując technologię CRISPR/Cas9, naukowcy z Örebro stworzyli stabilną modyfikację genetyczną w bakteriach probiotycznych bez potrzeby genów oporności na antybiotyki.
Shcherbak nie widzi żadnego ryzyka w stosowaniu genetycznie modyfikowanych bakterii. Jednak potrzeba więcej badań, w tym testów na zwierzętach, zanim technologia będzie mogła zostać przetestowana na ludziach, a szczepionka ujrzy światło dzienne.
„Przygotowanie i uzyskanie aprobat etycznych zajmuje co najmniej kilka lat. W normalnych warunkach opracowanie leku zajmuje około dziesięciu lat” – mówi Shcherbak.