^
A
A
A

Odkryto "bloker" rozprzestrzeniania się przerzutów do piersi

 
Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

23 December 2021, 09:00

Biolodzy odkryli schemat sygnalizacji, za pomocą którego przerzuty rozprzestrzeniają się w raku piersi. Kluczową rolę odgrywa w nim „komunikacja” między cząsteczkami CCL2 i TGF-β – stymulują się one wzajemnie i zapewniają uwalnianie struktur nowotworowych do krwiobiegu. Ponadto naukowcy zidentyfikowali system blokowania genów: jeśli na niego zareagujesz, możesz zablokować rozprzestrzenianie się raka piersi.

Rak piersi jest najczęstszym nowotworem wśród wszystkich patologii onkologicznych. Główną rolę w takiej „popularności” choroby odgrywa wpływ hormonów: istotnymi czynnikami są wczesne dojrzewanie, późna menopauza, zaburzenia metaboliczne, długotrwałe stosowanie środków hormonalnych. Na przykład hormony, aktywując procesy proliferacji komórek, jednocześnie zwiększają ryzyko uszkodzenia DNA, co często przyczynia się do rozwoju chorób nowotworowych.

Cząsteczki sygnałowe biorą udział w fizjologicznej regulacji wielu funkcji. Informacja jest przekazywana między komórkami i wewnątrz nich, co jest typowe np. dla cytokin. W toku prac naukowych stwierdzono, że u pacjentów z rakiem piersi jakość funkcjonalności genu CCL2 jest bezpośrednio zależna od aktywnej pozycji cytokiny TGF-β. Naukowcy uważają, że przerwanie tego łańcucha może być podstawą do stworzenia leku do leczenia tej choroby.

Naukowcy dokładnie zbadali działanie CCL2 wewnątrz komórek nowotworowych. Za pomocą screeningu wyizolowali region genu odpowiedzialnego za aktywację TGF-β1. Jednocześnie analizowano aktywność genu w komórkach złośliwych w zależności od obecności TGF-β1.

Stwierdzono, że po aktywacji TGF-β, wewnątrzkomórkowe EGR1 i RXRA, które regulują funkcję CCL2, zostały pobudzone. Jeśli te czynniki transkrypcyjne zostały wyłączone, połączenie między TGF-β i CCL2 zniknęło.

„Dziś znamy już schemat regulacji. Najprawdopodobniej odkryta metoda blokowania przerzutów stanie się podstawą do dalszej skutecznej terapii procesów nowotworowych w gruczole sutkowym. Guz stanie się mniej agresywny, a leczenie – bardziej obiecujące” – powiedział jeden z autorów pracy.

Co może pomóc zablokować aktywność RXRA i EGR1? Najprawdopodobniej mówimy o ukierunkowanym transporcie pojedynczych czynników zdolnych do wpływania na te połączenia. Jednoniciowe RNA, zwane antysensowymi, są uważane za obiecujące w tym względzie. Są one komplementarne do mRNA transkrybowanego wewnątrz komórki i nie pozwalają na produkcję czynników transkrypcyjnych RXRA i EGR1.

W przyszłości specjaliści zaplanowali przeprowadzenie odpowiedniego eksperymentu w warunkach laboratoryjnych, z udziałem zwierząt. Ważne jest zrozumienie, jaki wpływ będzie miało bezpośrednie blokowanie RXRA i EGR1 na zakres rozprzestrzeniania się przerzutów raka piersi.

Informacje znajdują się na stronie Raporty naukowe

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.