Pierwszy lek na stwardnienie rozsiane pojawił się na świecie
Ostatnia recenzja: 30.05.2018
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Eksperci z Australii powiedzieli, że udało im się opracować lek, który pomoże leczyć stwardnienie rozsiane. Nowy lek nazwano WEHI-345 i według naukowców może zapobiec postępowi choroby w połowie przypadków.
Ten lek stał się prawdziwym przełomem w medycynie, ponieważ WEHI-345 może całkowicie pozbyć się choroby (do tej pory nie ma lekarstwa na stwardnienie rozsiane).
Po licznych eksperymentach eksperci zauważyli, że lek pomaga zapobiegać dalszemu postępowi choroby, jeśli rozpocznie się go natychmiast po pojawieniu się pierwszych objawów. W tym przypadku, według naukowców, lek jest odpowiedni zarówno do leczenia już postępującej choroby, jak i do celów profilaktycznych.
Grupa naukowa będzie kontynuowała dalsze badania nad lekiem. Specjaliści zamierzają sfinalizować WEHI-345, a także jego analogi. Badania wykazały, że w 50% przypadków po zastosowaniu nowego leku postęp stwardnienia rozsianego spowolnił (lub całkowicie zatrzymał).
Warto zauważyć, że przy stwardnieniu rozsianym wpływa mielina w układzie nerwowym. Do tej pory choroba była uznawana za nieuleczalną i nie istniały skuteczne leki na nią.
Choroba powoduje zniszczenie mieliny, z której składa się otoczka włókien nerwowych. Takie włókna znajdują się w całym układzie centralnym, a uszkodzenie powłoki powoduje różne zaburzenia neurologiczne.
Ludzie uważają stwardnienie za chorobę osób starszych, starą utratę pamięci. Jednak choroba ta jest autoimmunologiczna i nie ma nic wspólnego ze związanymi z wiekiem zmianami i roztargnieniem obserwowanym u osób starszych.
Stwardnienie rozsiane charakteryzuje się licznymi bliznami w całym ośrodkowym układzie nerwowym (stąd nazwa - rozproszone). Podczas badań nad chorobą ustalono, że ogniska miażdżycowe (blizny lub blaszki) występują w całym ośrodkowym układzie nerwowym, bez wyraźnej lokalizacji. W przypadku stwardnienia rozsianego rozpoczyna się zastępowanie naturalnej tkanki nerwu łącznego (np. Blizny). Po raz pierwszy choroba została opisana w 1868 roku przez francuskiego psychiatrę Jean-Martina Charcota.
Osoby w młodym wieku iw średnim wieku są narażone na choroby (16 - 45 lat). Cechą charakterystyczną choroby jest to, że ma wpływ na wiele części układu nerwowego na raz (często różne), który powoduje, że u pacjentów objawy neurologiczne (zaburzenie funkcji połykania, chód, waga, mowy, wzroku, drżenia, nietrzymanie kału i moczu, skurcz mięśni, zmęczenie, depresja stan, zwiększona podatność na ciepło).
Wraz z postępem choroby w miejscu zniszczenia osłonki mielinowej powstają blaszki o wielkości od 1 mm do kilku centymetrów, z czasem kilka płytek może się ze sobą łączyć, tworząc duże uszkodzenie.
Jeden pacjent jest diagnozowany podczas specjalnego badania płytek, zarówno nowo powstałych jak i "starych".