Powstaje pierwszy na świecie lek na stwardnienie rozsiane

Eksperci z Australii ogłosili, że opracowali lek, który pomoże wyleczyć stwardnienie rozsiane. Nowy lek nazywa się WEHI-345 i według naukowców jest w stanie zapobiec postępowi choroby w połowie przypadków.

Lek ten stał się prawdziwym przełomem w medycynie, gdyż WEHI-345 może pomóc całkowicie pozbyć się choroby (obecnie nie ma lekarstwa na stwardnienie rozsiane).

Po licznych eksperymentach specjaliści zauważyli, że lek pomaga zapobiegać dalszemu postępowi choroby, jeśli zacznie się go stosować natychmiast po pojawieniu się pierwszych objawów. Jednocześnie, według badaczy, lek nadaje się zarówno do leczenia już postępującej choroby, jak i do celów profilaktycznych.

Grupa naukowa zamierza kontynuować dalsze badania leku. Specjaliści zamierzają udoskonalić WEHI-345, a także jego analogi. Badania wykazały, że w 50% przypadków po zastosowaniu nowego leku postęp stwardnienia rozsianego uległ spowolnieniu (lub całkowitemu zatrzymaniu).

Warto zauważyć, że stwardnienie rozsiane atakuje mielinę w układzie nerwowym. Do tej pory choroba była uważana za nieuleczalną i nie było na nią skutecznych leków.

Choroba powoduje zniszczenie mieliny, która jest osłonką otaczającą włókna nerwowe. Włókna te znajdują się w całym ośrodkowym układzie nerwowym, a uszkodzenie osłonki powoduje różnorodne zaburzenia neurologiczne.

Ludzie często uważają stwardnienie za chorobę osób starszych, utratę pamięci związaną z wiekiem podeszłym. Jednak choroba ta jest autoimmunologiczna i nie ma nic wspólnego ze zmianami związanymi z wiekiem i roztargnieniem obserwowanym u osób starszych.

Stwardnienie rozsiane charakteryzuje się licznymi bliznami w całym ośrodkowym układzie nerwowym (stąd nazwa – multiple). Podczas badania choroby stwierdzono, że ogniska stwardnienia (blizny lub blaszki) występują w całym ośrodkowym układzie nerwowym, bez wyraźnej lokalizacji. W przypadku stwardnienia rozsianego rozpoczyna się zastępowanie naturalnej tkanki nerwowej tkanką łączną (tzn. bliznowacenie). Choroba została po raz pierwszy opisana w 1868 roku przez francuskiego psychiatrę Jean-Martina Charcota.

Na chorobę podatne są osoby w wieku młodym i średnim (16-45 lat). Cechą charakterystyczną choroby jest to, że jednocześnie zaatakowane są różne części układu nerwowego (często różne), co powoduje u pacjentów objawy neurologiczne (zaburzenia połykania, chodu, równowagi, mowy, widzenia, drżenia, nietrzymanie stolca i moczu, skurcze mięśni, zmęczenie, depresja, zwiększona wrażliwość na ciepło).

W miarę postępu choroby w miejscu zniszczenia osłonki mielinowej tworzą się blaszki o wielkości od 1 mm do kilku centymetrów; z czasem kilka blaszek może się ze sobą łączyć, tworząc dużą zmianę.

U jednego pacjenta podczas specjalistycznego badania wykryto zarówno blaszki nowo powstałe, jak i „stare”.