Mutanty komórkowe pomogą zdiagnozować raka
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Na University of Swansea zespół naukowców stworzył unikalny test krwi, który pomaga w identyfikacji guzów nowotworowych w ciele. Zdaniem naukowców nowa analiza pozwala na zdiagnozowanie choroby na długo przed pojawieniem się pierwszych objawów, testowanie zajmuje tylko kilka godzin i może być przeprowadzone w każdej aptece, w której znajduje się najbardziej powszechny sprzęt laboratoryjny.
Profesor Gareth Jenkins, który kierował projektem badawczym, zauważył, że test ujawnia zmiany, które zachodzą w białkach na powierzchni krwinek czerwonych. Białka w stanie normalnym przyciągają białka, ale wraz z rozwojem guza zdolność ta zanika. Specjaliści zabarwionych komórek szczególnego przeciwciała fluorescencyjnego, a jako wynik staje się widoczny białka krwi na powierzchni komórek, które pozostają w stanie normalnym i zmutowanych ponadto naukowcy w stanie zliczania liczby normalnych i nienormalnych białek.
Kolejnym krokiem naukowców było porównanie wyników z normą. U zdrowej osoby średnio występuje około 5 zmutowanych erytrocytów, natomiast liczba nieprawidłowych komórek wzrasta nawet 10-krotnie w przypadku raka. Po przebiegu chemioterapii w ciele pacjenta takich zmutowanych komórek, jest ich ponad sto.
Jednocześnie, zdaniem ekspertów, proces mutacji krwinek czerwonych nie wpływa na rozwój guza nowotworowego, mutacja rozwija się na tle postępu choroby.
Naukowcy zauważyli, że nowa analiza może być porównywana z „wykrywacz dymu”, który wykrywa pożar w pomieszczeniu, ale czujnik nie reaguje na samego ognia i dymu, a także nowa analiza nie reaguje na samej choroby, a jej produktem ubocznym - mutowania komórki krwi. Profesor Jenkins podkreślił, że to choroba wywołuje mutacje, a nie odwrotnie, i w rzeczywistości jest to podstawą do nowej analizy.
Na Syberyjskim Uniwersytecie Medycznym zespół naukowców poszukiwał nowych sposobów diagnozowania guzów nowotworowych. Na tym etapie specjaliści opracowują metodę przedoperacyjną do diagnozowania raka pęcherzykowego tarczycy. Ten typ nowotworu różni się od innych tym, że nie można go odróżnić od łagodnego, dopóki nie zostanie przeprowadzone badanie cytologiczne. Według statystyk ponad 80% pacjentów, którzy wykonali cytologię, wykazało łagodny proces w tarczycy.
Specjaliści z Syberyjskiego Uniwersytetu Medycznego zauważyli, że próbowali opracować metodę, która pomoże zidentyfikować złośliwy proces z biopsją aspiracyjną cienkoigłową i rozwiązać obecny problem z diagnozowaniem raka tego gatunku. Podobną analizę stosuje się w diagnostyce raka szyjki macicy, ale dla markerów tarczycy, które pomagają w identyfikacji komórek nowotworowych nie zostały jeszcze opracowane.
Jak wyjaśnił student absolwent syberyjski Uniwersytetu Medycznego Irina Berezkina, jej współpracownicy przeprowadzili badanie, w którym udało się za pomocą znacznika celu określenia nowotworu tarczycy, a ponadto naukowcy opracowali formułę, która z maksymalną precyzją pomaga rozwiązać ten problem.