Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Rak pęcherzykowy tarczycy
Ostatnia recenzja: 05.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Jak pokazują współczesne statystyki, rak tarczycy stanowi do dwóch procent wszystkich przypadków raka na świecie. W tym artykule postaramy się dowiedzieć jak najwięcej o patologii, która zajmuje drugie miejsce pod względem częstości występowania złośliwych objawów diagnozowanych w tej części ciała człowieka. Mowa o chorobie zwanej rakiem pęcherzykowym tarczycy.
Przyczyny raka pęcherzykowego tarczycy
Około 15% wszystkich przypadków stwierdzenia nowotworu złośliwego zlokalizowanego w obszarze ciała ludzkiego rozpatrywanym w tym artykule to guzy pęcherzykowe. Jednak aby przeprowadzić terapię w sposób jak najbardziej efektywny, konieczne jest uzyskanie jak najdokładniejszego obrazu zmian patologicznych i zidentyfikowanie źródła „niepowodzenia”.
Przyczyny raka pęcherzykowego tarczycy nie zostały jeszcze ustalone. Lekarze uważają jednak, że w jego rozwoju pewną rolę odgrywają następujące czynniki:
- Niedobór jodu w organizmie pacjenta.
- Obniżenie odporności organizmu i niezdolność do przeciwstawienia się negatywnym wpływom.
- Narażenie na promieniowanie jonizujące. Może być zarówno zewnętrzne, jak i wewnętrzne (np. wprowadzenie radioaktywnego jodu do protokołu leczenia). Chodzi o to, że ten pierwiastek ma właściwość gromadzenia się w tarczycy, co powoduje rozwój nowotworu. Dziecko może być narażone na takie oddziaływanie już w łonie matki. U osoby dorosłej prawdopodobieństwo wywołania niewydolności i rozwoju nowotworu w takiej sytuacji jest mniejsze, ponieważ wymagana jest większa dawka promieniowania.
- Nie można wykluczyć czynnika dziedzicznego.
- Jak ustalili eksperci, prekursorami omawianej choroby były często łagodne nowotwory.
- Długotrwałe narażenie głowy i szyi na działanie promieni rentgenowskich, powodujące mutację komórek w tym obszarze.
- Mimo że opisaną patologię diagnozuje się u bardzo małych dzieci, większość pacjentów jest w wieku ponad czterdziestu lat.
- Istnieje szereg specjalności, które zaliczają się do najniebezpieczniejszych w świetle rozpatrywanego problemu.
- Lekarze sugerują, że przyczyną raka pęcherzykowego tarczycy może być również długotrwały stres, w którym znajduje się organizm pacjenta. Stres prowadzi do spadku odporności organizmu, co „otwiera drogę” różnym patologiom.
- Złe nawyki tylko pogarszają sytuację, znacznie zwiększając ryzyko wystąpienia guza. Substancje rakotwórcze zawarte w tytoniu i alkoholu mają szkodliwy wpływ na stan odpornościowy człowieka, zmniejszając odporność na pojawianie się atypowych komórek.
- Wole wieloguzkowe.
Ale źródła wymienione powyżej, a nie jest to kompletna lista, to tylko założenia lekarzy na temat etiologii choroby. Objawy raka pęcherzykowego tarczycy
Patologię tę obserwuje się częściej u osób po czterdziestce, ale dzieci również nie są na nią odporne. Choć odsetek takich pacjentów jest dość niewielki, tendencje zmian chorobowych są alarmujące.
Opisywana patologia charakteryzuje się niskim tempem progresji, dlatego objawy raka pęcherzykowego tarczycy zaczynają pojawiać się dość późno:
- Na przedniej stronie szyi stopniowo pojawiają się guzki.
- Rzadko, ale jednak, można zaobserwować zwiększenie parametrów wielkości węzłów chłonnych.
- Osoba zaczyna odczuwać przeszkodę podczas połykania.
- Występują trudności z wdychaniem i wydychaniem.
- Obserwuje się przewlekłe zmęczenie.
- Ból stopniowo narasta w dotkniętym obszarze.
- Metamorfozy te prowadzą do załamania głosu.
- Pojawiają się problemy ze snem.
- Mogą wystąpić mrowienie i skurcze kończyn.
- Wytwarzana jest lepka wydzielina śluzowa.
- Rozwija się nadczynność tarczycy.
- Osoba staje się apatyczna.
- Obserwuje się wzmożone pocenie.
- Zmniejszony apetyt, prowadzący do utraty wagi.
- Przerzuty zaczynają być rozpoznawane w późniejszym stadium choroby.
Rak pęcherzykowy tarczycy stadia TNM
Międzynarodowe Stowarzyszenie Lekarzy przyjęło system klasyfikacji nowotworów, który dzieli obraz kliniczny choroby i nasilenie objawów na różne poziomy patologii. Stadia raka pęcherzykowego tarczycy tnm składają się z trzech głównych parametrów: T (łac. tumor), N (łac. nodus) i M (łac. metastasis). To stan, a także obecność lub brak odchyleń w tych elementach, tworzą stadia postępu choroby.
Wielkość guza:
- T0 – nowotworu nie wykryto.
- T1 – nowotwór ma wielkość mniejszą niż 2 cm. W niektórych przypadkach przeprowadza się bardziej szczegółowy podział: T1a – parametry wielkości do jednego centymetra i T1b – od jednego do dwóch centymetrów.
- T2 – nowotwór jest większy niż 2 cm, ale nie przekracza wymiarów 4 cm.
- T3 – rozmiar guza jest większy niż 4 cm. Nowotwór nie wykracza poza tarczycę. Ponadto, do tej kategorii zalicza się każdy nowotwór, którego minimalna obecność wykracza poza torebkę.
- T4 – kategoria ta dzieli się na:
- T4a – guz dowolnej wielkości, wnikający w otaczające tkanki: nerw krtaniowy, tchawicę, przełyk, krtań i inne tkanki.
- T4b – formacja naciekając tętnicę szyjną, powięź okolicy przedkręgowej i naczynia okolicy zamostkowej.
Warto zauważyć, że jeśli rak pozostaje niezróżnicowany, automatycznie zostaje mu przypisany stopień T4, niezależnie od parametrów jego wielkości.
Obecność przerzutów w sąsiednich węzłach chłonnych:
- NX - brak możliwości stwierdzenia przerzutów.
- N0 - brak inwazji.
- N1 - występują przerzuty miejscowe:
- N1a – wykryto naciek w strefie VI drenażu limfatycznego.
- N1b – inwazja różnicuje się w węzły chłonne szyjne lub zamostkowe. W tym przypadku można zaobserwować zarówno jednostronną inwazję, jak i zmiany obustronne.
Wykrywanie przerzutów w bardziej odległych obszarach ciała:
- MX – nie ma możliwości oceny obecności takiej inwazji.
- M0 – taka inwazja nie występuje.
- M1 – diagnozuje się taką inwazję.
Po ustaleniu powyższych faktów onkolog może zakwalifikować badany obraz patologiczny do jednego z czterech stadiów:
- Pierwszy to nowotwór o wielkości do 2 cm, bez przerzutów, a komórki niespecyficzne nie ulegają rozpadowi. Najbardziej korzystne stadium raka pod względem rokowania.
- Drugim typem nowotworu jest wielkość od 2 do 4 cm (guz nie przekracza granicy torebki), nie ma przerzutów.
- Trzecim jest nowotwór większy niż 4 cm, wychodzący poza torebkę (bez przerzutów) lub guz dowolnej wielkości z miejscowymi przerzutami do sąsiednich węzłów chłonnych szyjnych. Bez rozpadu i naciekania na bardziej odległe narządy.
- Czwarty A to nowotwór dowolnej wielkości, ale obecność inwazji poza torebką, zróżnicowane przerzuty w węzłach chłonnych szyjnych i/lub piersiowych. Ale nie obserwuje się uszkodzeń innych narządów.
- Czwarty B to nowotwór dowolnej wielkości, obecność naciekania poza torebkę z rozwojem w kierunku kręgosłupa szyjnego i przyległych dużych naczyń krwionośnych i węzłów chłonnych. Nie obserwuje się przerzutów do innych narządów.
- Czwarta inwazja C wykazuje szeroką skalę uszkodzeń, wpływających na inne narządy. Najpoważniejsze rokowanie dla rozwoju omawianej patologii.
Na podstawie systemu TNM określa się stopień zaawansowania choroby, co pozwala na ocenę rokowania i sposobu jej leczenia.
Rak pęcherzykowy tarczycy stadium 1
Zwykle tkanki omawianego gruczołu składają się ze strukturalnych komponentów o konfiguracji kulistej, zwanych pęcherzykami. Jeśli złośliwy nowotwór obejmuje również pęcherzyki, choroba ta nazywana jest rakiem pęcherzykowym.
Rak pęcherzykowy tarczycy w stadium 1 charakteryzuje się niskim poziomem jodu w organizmie pacjenta. W tym przypadku występuje ostry niedobór tego pierwiastka. Guz wykazuje „umiarkowaną agresywność”. Rokowanie w jego diagnozie jest na ogół korzystne. Jednak ten wynik uzyskuje się nieco trudniej niż w przypadku patologii typu brodawkowatego. W tym przypadku dotknięty gruczoł zostaje całkowicie usunięty.
Pierwszy etap choroby objawia się małymi guzkami nowotworów. Po zwiększeniu ich rozmiarów objawy choroby zaczynają się stopniowo ujawniać. Jednocześnie intensywność objawów wzrasta powoli. Może to potrwać ponad rok. Przerzuty są całkowicie nieobecne.
[ 9 ]
Rak pęcherzykowy tarczycy stadium 2
Każdy rodzaj złośliwej choroby tarczycy ma swoje własne indywidualne cechy. Stadium 2 raka pęcherzykowego tarczycy jest spowodowane pojawieniem się przerzutów. Jednocześnie parametry wielkości nowotworu i stan pobliskich węzłów chłonnych nie odgrywają znaczącego wpływu na określenie stopnia zaawansowania choroby.
Rak pęcherzykowy tarczycy stadium 3
Gdy stan pacjenta się pogarsza, choroba przechodzi do następnego etapu objawów patologicznych. Rak pęcherzykowy tarczycy w stadium 3 ma następujące cechy:
- Wielkość guza może być dowolna.
- Nowotwór nie ogranicza się do granic torebki, lecz wykracza poza nią.
- Wielkość pobliskich węzłów chłonnych jest prawidłowa.
- Rozpoznano przerzuty regionalne.
- Nie ma żadnej odległej inwazji.
Ale możliwe jest też inne rozwiązanie, kiedy nie ma przerzutów, ale węzły chłonne są znacznie powiększone.
Ale najbardziej niekorzystnym w rokowaniu jest czwarty etap, który oznacza stracony czas i późne terminy diagnozy. Ten etap stwierdza się, gdy skala przerzutów obejmuje dość duże obszary, dotykając odległych narządów. Jednocześnie wielkość samego guza nie ma już znaczenia.
Rak brodawkowaty tarczycy
Onkolodzy w swojej praktyce, opierając się na wynikach badania histologicznego, dzielą patologie o charakterze przedmiotowym na:
- Gruczolakorak brodawkowaty, który charakteryzuje się powolnym tempem postępu z możliwością ograniczonych przerzutów regionalnych.
- Gruczolakorak pęcherzykowy, który również charakteryzuje się powolnym tempem rozwoju.
- Pęcherzykowy rak brodawkowaty tarczycy jest wysoce zróżnicowanym typem choroby onkologicznej. Ta kategoria chorób jest bardziej powszechna (do 80% wszystkich przypadków raka tarczycy) niż dwie następne. Jednocześnie wykazują one dobrą podatność na terapię zatrzymującą.
- Rak rdzeniasty jest rzadko diagnozowany i uważa się, że jest chorobą dziedziczną.
- Kategoria nowotworów anaplastycznych (niezróżnicowanych) – niski odsetek rozpoznań. Charakteryzują się wysokim wskaźnikiem progresji. Najwyższy odsetek zgonów.
Typ pęcherzykowy ma bardziej agresywny przebieg w porównaniu do raka brodawkowatego. Typ brodawkowaty jest diagnozowany częściej, zwłaszcza u dzieci i pacjentów w wieku przedemerytalnym i emerytalnym.
Przerzuty do węzłów chłonnych w raku brodawkowatym są zauważane znacznie częściej niż w innych przypadkach. Natomiast rak pęcherzykowy charakteryzuje się większym prawdopodobieństwem wzrostu guza do składników naczyniowych. Rokowanie co do śmiertelności zależy bezpośrednio od stopnia inwazji.
Rak pęcherzykowy charakteryzuje się uszkodzeniem pobliskich tkanek i odległych narządów ludzkiego ciała. Mogą to być płuca, tkanka kostna, naskórek, mózg i inne.
[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]
Słabo zróżnicowany rak pęcherzykowy tarczycy
Oprócz złośliwych typów pęcherzykowego i brodawkowatego nowotworu tarczycy, które wiążą się z silnie zróżnicowanym przebiegiem choroby, onkolodzy rozpoznają także raka komórkowo-pęcherzykowego, niskozróżnicowanego.
Przypadki jej określenia są dość rzadkie. Częstość występowania tej postaci choroby nie przekracza 4-7% wszystkich nowotworów złośliwych tarczycy.
Ten typ patologii charakteryzuje się wysokim tempem postępu. Pacjent zaczyna narzekać na przyspieszenie wzrostu nowotworów, które są już widoczne gołym okiem. Zaczyna mieć problemy z połykaniem i oddychaniem. Stopniowo zmienia się głos.
Już po dwóch, czterech miesiącach od wystąpienia objawów choroby człowiek zaczyna odczuwać objawy patologiczne i zwraca się po poradę do wykwalifikowanego specjalisty.
Podczas wizualnego badania okolicy twarzy szyi można zaobserwować asymetrię jej kształtu. Podczas palpacji zarys formacji jest gęsty, niewyraźny i rozmyty. Podczas naciskania pacjent odczuwa narastający ból.
Do nisko zróżnicowanych nowotworów złośliwych tarczycy zalicza się raka rdzeniastego i guz anaplastyczny.
Rokowanie w przypadku tego typu choroby jest znacznie gorsze niż w przypadku raka wysoko zróżnicowanego, gdyż tempo progresji choroby jest tak wysokie, że po postawieniu diagnozy onkolodzy dają niekiedy pacjentowi zaledwie kilka miesięcy, a nawet tygodni życia.
Diagnostyka raka pęcherzykowego tarczycy
Jeżeli podczas rutynowego badania profilaktycznego u człowieka pojawią się objawy negatywne lub zostaną wykryte odchylenia od normy w stanie zdrowia, pacjent kierowany jest do specjalistycznej placówki onkologicznej, gdzie onkolog zaleci ogólny pakiet działań niezbędnych do pełnego zbadania stanu zdrowia pacjenta.
Zasadniczo diagnostyka raka pęcherzykowego tarczycy obejmuje:
- Konsultacja z lekarzem otolaryngologiem i onkologiem, podczas której badają pacjenta i przeprowadzają wywiad lekarski.
- Badanie ultrasonograficzne pozwala na uwidocznienie obszaru zainteresowania, co pozwala na wykrycie guzków nowotworowych nie wykrytych podczas badania palpacyjnego, bez wyrządzania większej szkody organizmowi człowieka.
- Tomografia komputerowa rentgenowska jest metodą nienaruszającą integralności tkanek i pozwalającą na badanie warstwy po warstwie wewnętrznej struktury tarczycy.
- Rezonans magnetyczny to metoda badania medycznego, która pozwala na uzyskanie obrazów badanego organu w 3D oraz szeregu zdjęć rentgenowskich. Dzięki zapisaniu tych informacji na dysku twardym komputera, informacje z badania mogą być wykorzystywane więcej niż jeden raz, przez cały okres badania i leczenia pacjenta.
- Pobranie ukierunkowanej biopsji punkcyjnej guza w celu określenia jego łagodnego lub złośliwego charakteru. Po pobraniu materiału przeprowadza się badanie histologiczne i immunochemiczne. Metoda ta daje onkologowi odpowiedź na pytanie o konieczność interwencji chirurgicznej.
- Badanie radioizotopowe pozwoli na określenie węzłów izotopowych, objawiających się defektem ich akumulacji. Ale to jest pod warunkiem, że guz jest zdiagnozowany. Nie będzie możliwe zróżnicowanie jego charakteru (łagodny lub złośliwy) za pomocą tej metody. Ta metoda jest bardzo skuteczna na płaszczyźnie ustalania obecności przerzutów, ich skali i lokalizacji. Ale ten fakt jest uzasadniony tylko wtedy, gdy zmodyfikowane komórki mają zdolność do akumulacji związków chemicznych zawierających jod, a także w przypadku braku komórek tkankowych tarczycy, która została wcześniej wycięta.
- Przeprowadza się szeroki zakres różnorodnych badań biochemicznych. Wynikiem analizy jest uzyskanie ilościowego wskaźnika poziomu konkretnego hormonu, który uczestniczy w normalizacji tarczycy. Oznacza się poziom hormonów TSH, T3, T4.
- Laryngoskopia to badanie krtani, w tym strun głosowych, wykonywane z wprowadzeniem sztywnego laryngoskopu. Zabieg wykonuje się w znieczuleniu ogólnym podczas operacji.
Współczesna medycyna dysponuje wystarczającą ilością różnorodnych metod diagnostycznych, pozwalających na rozpoznanie patologii na wczesnym etapie jej rozwoju, co znacznie ułatwia pracę onkologa i chroni zdrowie pacjenta.
Z kim się skontaktować?
Leczenie raka pęcherzykowego tarczycy
Protokół leczenia tego typu patologii pozostaje do dziś dość kontrowersyjny. Wielu onkologów jest przekonanych, że jeśli nowotwór jest niewielki i nie ma przerzutów (co jest w większości przypadków), to wystarczy po prostu wyciąć dotknięty płat gruczołu wraz z nowotworem i tkankami cieśni. Ta interwencja daje dobre rezultaty, prowadząc do całkowitego wyleczenia. To stwierdzenie opiera się na fakcie, że odsetek nawrotów omawianej choroby jest dość niski.
Ale mają też przeciwników, którzy twierdzą, że leczenie raka pęcherzykowego tarczycy powinno być przeprowadzane na podstawie subtotalnej lub całkowitej tyreoidektomii, co oznacza całkowite usunięcie tarczycy. Tyroidektomia jest dość radykalną metodą eliminacji problemu.
Obecnie typowy protokół leczenia omawianej choroby wygląda mniej więcej tak (rak pęcherzykowy jest dobrze ograniczony, niewielkich rozmiarów, bez przerzutów):
- Chirurg onkolog wykonuje hemityreoidektomię (operację oszczędzającą narząd - chirurgiczne usunięcie jednego płata tarczycy wraz z cieśnią) lub tyreoidektomię (całkowite wycięcie tarczycy wraz z nowotworami patologicznymi).
- W okresie pooperacyjnym pacjentowi zaczyna się podawać radioaktywny jod (50-150 mCi I-131). Jeśli obserwuje się nawrót choroby, zwiększa się dawkę promieniowania. Istnieje kilka rodzajów radioaktywnego jodu, ale tylko jeden powoduje toksyczność komórkową. Modyfikowane komórki dobrze wchłaniają ten pierwiastek chemiczny, co powoduje ich zniszczenie przez radioizotop jodu-131.
- Równocześnie pacjent zaczyna otrzymywać leki związane z lekami hormonalnymi tarczycy. Farmakodynamiczne właściwości tych leków pozwalają na hamowanie wydzielania TSH i tłumienie pozostałych zmutowanych komórek indywidualnie. W tym celu aktywnie stosuje się antistrumin - darnitsa, bagotirox i thyreokomb.
Tabletki Thyreokomb stosuje się doustnie, pół godziny przed porannym posiłkiem. Lek należy połknąć w całości, bez rozkruszania, popijając odpowiednią ilością płynu. Lek stosuje się raz dziennie.
Dzienną dawkę leku przepisuje pacjentowi lekarz prowadzący indywidualnie. Parametr ten ustalany jest na podstawie analizy obrazu klinicznego patologii i wyników badań laboratoryjnych. Najczęściej początkowa dawka dzienna przepisywana jest w ilości pół tabletki.
Jeśli nie obserwuje się wymaganej skuteczności terapeutycznej, lekarz prowadzący stopniowo zwiększa dawkę, doprowadzając ją do jednej lub dwóch tabletek. Zwiększenie dawki przeprowadza się po jednym lub dwóch tygodniach stosowania.
Jeśli u pacjenta występują w przeszłości patologie układu sercowo-naczyniowego, skłonności do napadów padaczkowych lub niedoczynność kory nadnerczy, wówczas okres adaptacji do kolejnego zwiększenia dawki jest wydłużony i może trwać od czterech do sześciu tygodni, a nawet dłużej.
Lek należy przyjmować w sposób ciągły, bez przerw. Czas trwania kuracji ustala lekarz prowadzący. Pacjentom nie zaleca się samodzielnego dostosowywania dawkowania ani schematu przyjmowania danego leku.
Przeciwwskazania do stosowania Thyrocombu w protokole leczenia raka pęcherzykowego tarczycy obejmują zwiększoną indywidualną wrażliwość na jeden lub więcej składników kompozycji, opryszczkowe zapalenie skóry, ostre zapalenie mięśnia sercowego, tyreotoksykozę, niekontrolowaną niewydolność kory nadnerczy, ciężką dusznicę bolesną, ostry zawał mięśnia sercowego. Istnieje również szereg chorób, które wymagają bardziej ostrożnego podawania hormonu tarczycy.
Po upływie okresu rekonwalescencji pooperacyjnej pacjent pozostaje pod opieką specjalistów do końca życia i musi przechodzić okresowe badania, w tym badanie oznaczające poziom hormonów (w tym tyreoglobuliny). Wysoki poziom tego hormonu (powyżej 10 ng/ml) w okresie pooperacyjnym może świadczyć o nawrocie choroby.
Profilaktyka raka pęcherzykowego tarczycy
Zwykle można zmniejszyć ryzyko wystąpienia konkretnej choroby, stosując się do kilku prostych zasad i zaleceń onkologa. Zapobieganie rakowi pęcherzykowemu tarczycy opiera się na zdrowym stylu życia.
Zalecenia specjalisty obejmują:
- Porzucenie złych nawyków: palenia, picia alkoholu, narkotyków...
- Utrzymywanie masy ciała w dopuszczalnych granicach.
- Przemyśl swoje podejście do jedzenia. Zminimalizuj spożycie tłustych potraw, dań typu fast food i produktów supermarketów obciążonych dużą liczbą „E”: różnymi stabilizatorami, emulgatorami, barwnikami, wzmacniaczami smaku itp. Codzienna dieta powinna być zrównoważona i bogata w witaminy i minerały. Szczególny nacisk w tej sytuacji kładzie się na produkty zawierające jod.
- Aby utrzymać poziom witamin i minerałów, w tym jodu, na prawidłowym poziomie, można również stosować leki farmakologiczne, przyjmując je regularnie w seriach.
- Warto unikać długotrwałego wystawiania odsłoniętych obszarów skóry i całego ciała na bezpośrednie działanie promieni słonecznych. Nie należy też popadać w przesadę, często odwiedzając solarium.
- Należy chronić się przed promieniowaniem. Jest to szczególnie ważne przy zakupie domu lub mieszkania. Warto wybrać miejsce bardziej przyjazne środowisku.
- Konieczne są regularne konsultacje ze specjalistami. Jeśli pacjent miał już raka, powinien co roku przechodzić badanie rentgenowskie i testy w celu monitorowania poziomu hormonów we krwi.
Rokowanie w raku pęcherzykowym tarczycy
Podczas wizyty u specjalisty pacjent, po ustaleniu diagnozy, jest zainteresowany swoimi szansami na wyzdrowienie. Rokowanie w przypadku raka pęcherzykowego tarczycy jest w większości przypadków dość korzystne. Jednak nadal w dużej mierze zależy od stadium rozwoju nowotworu, w którym choroba została zdiagnozowana i rozpoczęto leczenie problemu.
Skąpe statystyki medyczne pokazują, że pięcioletni wskaźnik przeżycia pacjentów, którzy przeszli niezbędne leczenie, wynosi:
- W przypadku rozpoznania choroby we wczesnym stadium, wskaźnik przeżycia wynosi 100%.
- W przypadku raka pęcherzykowego tarczycy w II stopniu zaawansowania - 100% przeżywalności.
- W trzecim stopniu zaawansowania nowotworu złośliwego – 71% pięcioletnich przeżyć.
- W czwartym stadium choroby pięcioletnie przeżycie wynosi 50%.
Jakkolwiek smutno to brzmi, w ostatnich latach liczba pacjentów z chorobami onkologicznymi rośnie, dotykając wszystkie warstwy i kategorie wiekowe społeczeństwa ludzkiego. Po usłyszeniu diagnozy - rak pęcherzykowy tarczycy, prawie wszyscy pacjenci, na początku popadają w osłupienie, postrzegając diagnozę jako wyrok śmierci. Ale to dalekie od prawdy. Jeśli pacjent ma „szczęście” i złośliwy guz zostanie wykryty na wczesnym etapie rozwoju, to przy skutecznym leczeniu pacjent może następnie powrócić do swojego zwykłego trybu życia (oczywiście z pewnym uwzględnieniem choroby i możliwości nawrotu). Ale nadal leży w ludzkiej mocy, aby zmniejszyć ryzyko takiej patologii, a kluczem do tego jest zdrowy styl życia, który jest w stanie „chronić” organizm przed wieloma różnymi problemami zdrowotnymi, w tym zmniejszyć prawdopodobieństwo zarówno łagodnych, jak i złośliwych guzów. Dlatego dbaj o siebie i bądź zdrowy!