Badanie układu hemostazy

Norma koagulogramu

Norma koagulogramu jest bardzo ważnym wskaźnikiem. Faktem jest, że przeprowadzona analiza musi odpowiadać pewnym dopuszczalnym wartościom. Każde odchylenie wskazuje na obecność problemów w organizmie człowieka. Bardziej szczegółowe informacje na ten temat można znaleźć poniżej.

Koagulogram

Koagulogram jest jednym z rodzajów badań krwi. Wykonuje się go wyłącznie w celu zbadania zdolności krzepnięcia. Jest to bardzo istotny problem w dzisiejszych czasach.

D dimer

Gdy włókna fibryny są rozszczepiane, powstają fragmenty zwane D-dimerami. Określając zawartość D-dimerów przy użyciu specyficznych antysurowic, można ocenić, w jakim stopniu fibrynoliza, ale nie fibrogenoliza, jest wyrażona w badanej krwi. Zwiększona zawartość D-dimerów jest jednym z głównych markerów aktywacji układu hemostazy, ponieważ odzwierciedla zarówno powstawanie fibryny w badanej krwi, jak i jej lizę.

Fibrynogen/produkty degradacji fibryny

Produkty degradacji fibrynogenu/fibryny powstają w organizmie po aktywacji układu fibrynolizy (interakcja plazminy z fibrynogenem i fibryną), który rozwija się w odpowiedzi na wewnątrznaczyniowe tworzenie się fibryny. Produkty degradacji fibrynogenu/fibryny mają działanie antytromboplastynowe, antytrombinowe i antypolimerazy.

Antyplazmina alfa2

Alfa2-antyplazmina jest głównym szybko działającym inhibitorem plazminy. Hamuje aktywność fibrynolityczną i esterazy niemal natychmiast. Mechanizm jej działania opiera się na tym, że zapobiega adsorpcji plazminogenu na fibrynie, zmniejszając w ten sposób ilość plazminy powstającej na powierzchni skrzepu, a tym samym gwałtownie spowalniając fibrynolizę.

Plazminogen

Plazminogen (profibrynolizyna) jest nieaktywnym prekursorem enzymu plazminy (fibrynolizyny). Oznaczenie plazminogenu ma ogromne znaczenie dla oceny stanu układu fibrynolitycznego.

Białko S

Białko S jest glikoproteiną osocza zależną od witaminy K. Krąży we krwi w dwóch formach: wolnej (40%) i związanej ze składnikiem C4 dopełniacza (60%). Znajdują się one w dynamicznej równowadze, ale tylko wolne białko jest aktywne. Białko S jest kofaktorem białka C w procesie inaktywacji czynników krzepnięcia krwi Va i VIIIa.

Białko C

Białko C jest glikoproteiną zależną od witaminy K osocza krwi. Jest syntetyzowane przez wątrobę jako nieaktywny proenzym, który pod wpływem kompleksu trombina-trombomodulina jest przekształcany w formę aktywną. Aktywowane białko C jest enzymem przeciwzakrzepowym, który selektywnie inaktywuje czynniki Va i VIIIa poprzez ich hydrolizę w obecności zjonizowanego wapnia, fosfolipidów i jego kofaktora, białka S, zapobiegając w ten sposób przekształcaniu protrombiny w trombinę.

Aktywowany czas krzepnięcia (ABC)

Metoda oznaczania czasu krzepnięcia aktywowanej krwi (ABC) pozwala na monitorowanie i regulację poziomu heparynizowania pacjenta podczas operacji sztucznych narządów (sztucznego krążenia krwi, sztucznej nerki, wątroby, hemosorpcji), obliczenie dawki neutralizującej siarczanu protaminy oraz ocenę kompletności neutralizacji heparyny.

Heparyna w osoczu

Heparyna jest siarczanowanym polisacharydem, syntetyzowanym w komórkach tucznych, nie przenika przez łożysko. Występuje w dużych ilościach w wątrobie i płucach. Przekształca antytrombinę III w antykoagulant o natychmiastowym działaniu. Tworzy kompleksy z fibrynogenem, plazminą i adrenaliną, które mają działanie przeciwzakrzepowe i fibrynolityczne.

Zdrowie