Monitorowanie narkotyków

Jednym z nowoczesnych trendów w dziedzinie biochemii klinicznej jest monitorowanie leków. Monitorowanie lub monitorowanie leków w całym okresie leczenia jest złożonym problemem analitycznym.

Analiza z powodu braku witamin D3, B12, E dorosłych i dzieci

Witaminy to wiele niezwykle ważnych substancji, bez których normalna aktywność wszystkich struktur komórkowych nie jest możliwa. Brak witamin ma zły wpływ na ogólne wskaźniki zdrowia ludzkiego i funkcje poszczególnych narządów.

Cyklosporyna we krwi

Cyklosporyna jest szeroko stosowana jako skuteczny środek immunosupresyjny do tłumienia reakcji "przeszczep przeciwko gospodarzowi" po transplantacji szpiku kostnego, nerce, wątrobie, sercu i niektórych chorobach autoimmunologicznych.

Lit w surowicy

Jony litu są absorbowane w przewodzie pokarmowym. Jest wydalany z moczem (95%), kałem (1%), a następnie (5%). Stężenie litu w ślinie jest znacznie wyższe niż jego stężenie w surowicy. Bariera krew-mózg jest przepuszczalna dla litu, a jej stężenie w CSF wynosi 40% w surowicy.

Teofilina w surowicy

Teofilina hamuje fosfodiesterazy, zwiększa poziom cAMP w komórkach, jest antagonistą receptorów adenozyny w płucach, co powoduje rozszerzenie oskrzeli. Z grupy ksantyn teofilina jest najskuteczniejszym lekiem rozszerzającym oskrzela.

Fenobarbital w surowicy

Fenobarbital stosuje się głównie jako środek przeciwdrgawkowy. Jest przyjmowany doustnie, lek jest prawie całkowicie (do 80%) wchłaniany do jelita cienkiego. Maksymalne stężenie leku osiąga się w ciągu 2-8 godzin po podaniu pojedynczej dawki doustnej przez 1,5-2 godziny po wstrzyknięciu domięśniowym.

Digitoksyna w surowicy

Digitoksyna jest glikozydem nasercowym, który różni się od digoksyny czasem działania, co jest związane z lepszą rozpuszczalnością w lipidach. Digitoksyna jest prawie całkowicie wchłaniana w przewodzie pokarmowym. W surowicy krwi digitoksyna wiąże się z albuminą.

Digoksyna w surowicy

Digoksyna jest jednym z najczęściej stosowanych glikozydów nasercowych. Zwykle trwa to przez miesiąc. Wchłanianie w przewodzie żołądkowo-jelitowym wynosi 60-80% dawki. Z krwi większość leku jest wydalana przez nerki. Przepisuj digoksyny, głównie w niewydolności serca i jako lek przeciwarytmiczny, wraz z innymi lekami.