Wśród organicznych patologii mózgowych wyróżnia się taka wrodzona anomalia w rozwoju mózgu, jak lissencephaly, której istota polega na prawie gładkiej powierzchni kory jej półkul - z niewystarczającą liczbą zwojów i rowków.
Spadek napięcia mięśni szkieletowych (napięcie szczątkowe i odporność mięśni na bierne rozciąganie) wraz z pogorszeniem ich funkcji skurczowej określa się jako niedociśnienie mięśniowe.
W neurologii wstrząs rdzeniowy lub rdzeniowy definiuje się jako zespół kliniczny wynikający z początkowej odpowiedzi neurologicznej na urazowy uraz rdzenia kręgowego - z odwracalną utratą lub osłabieniem wszystkich jego funkcji poniżej poziomu urazu.
Zanik mięśni strzałkowych, zespół czy choroba Charcota-Mariego-Tootha to cała grupa przewlekłych chorób dziedzicznych z uszkodzeniem nerwów obwodowych.
Aby poprawić rokowanie, pacjenci ze zdiagnozowaną jamistością rdzenia, niezależnie od pierwotnej przyczyny patologii, muszą dbać o siebie i unikać możliwego wzrostu ciśnienia wewnątrzbrzusznego i wewnątrzczaszkowego.
Jeśli lekarz zdiagnozuje „zapalenie komór”, oznacza to, że rozwinęło się powikłanie, które zagraża nie tylko zdrowiu, ale także życiu pacjenta. Patologia to reakcja zapalna, która atakuje ściany komór mózgowych: jest to poważna choroba zakaźna wewnątrzczaszkowa
W przypadku syringomyelii stwierdza się jasne zaburzenia neurotroficzne, takie jak szorstkość skóry, sinica, długotrwałe gojenie się ran, deformacje kości i stawów oraz łamliwość kości.
Syringomyelia jest spowodowana uszkodzeniem tkanki glejowej lub jest wynikiem wad rozwojowych połączenia czaszkowo-kręgowego. Choroba należy do wielu nieuleczalnych schorzeń, rozpoznaje się ją za pomocą rezonansu magnetycznego.
