Wśród organicznych patologii mózgowych wyróżnia się taka wrodzona anomalia w rozwoju mózgu, jak lissencephaly, której istota polega na prawie gładkiej powierzchni kory jej półkul - z niewystarczającą liczbą zwojów i rowków.
Spadek napięcia mięśni szkieletowych (napięcie szczątkowe i odporność mięśni na bierne rozciąganie) wraz z pogorszeniem ich funkcji skurczowej określa się jako niedociśnienie mięśniowe.
W neurologii wstrząs rdzeniowy lub rdzeniowy definiuje się jako zespół kliniczny wynikający z początkowej odpowiedzi neurologicznej na urazowy uraz rdzenia kręgowego - z odwracalną utratą lub osłabieniem wszystkich jego funkcji poniżej poziomu urazu.
Zanik mięśni strzałkowych, zespół czy choroba Charcota-Mariego-Tootha to cała grupa przewlekłych chorób dziedzicznych z uszkodzeniem nerwów obwodowych.
Aby poprawić rokowanie, pacjenci ze zdiagnozowaną jamistością rdzenia, niezależnie od pierwotnej przyczyny patologii, muszą dbać o siebie i unikać możliwego wzrostu ciśnienia wewnątrzbrzusznego i wewnątrzczaszkowego.
Jeśli lekarz zdiagnozuje „zapalenie komór”, oznacza to, że rozwinęło się powikłanie, które zagraża nie tylko zdrowiu, ale także życiu pacjenta. Patologia to reakcja zapalna, która atakuje ściany komór mózgowych: jest to poważna choroba zakaźna wewnątrzczaszkowa
W przypadku syringomyelii stwierdza się jasne zaburzenia neurotroficzne, takie jak szorstkość skóry, sinica, długotrwałe gojenie się ran, deformacje kości i stawów oraz łamliwość kości.
Syringomyelia jest spowodowana uszkodzeniem tkanki glejowej lub jest wynikiem wad rozwojowych połączenia czaszkowo-kręgowego. Choroba należy do wielu nieuleczalnych schorzeń, rozpoznaje się ją za pomocą rezonansu magnetycznego.
Mieloza linkowa, zespół neuroanemiczny lub zespół mielozy linowej są określane jako mielopatie, ponieważ jest wynikiem takiego patologicznego procesu ośrodkowego układu nerwowego