Istnieje wiele rzadkich chorób wrodzonych, a jedną z nich jest naruszenie wzrostu kości - achondroplazja, która prowadzi do wyraźnego nieproporcjonalnego niskiego wzrostu.
Niestety nie jest znana metoda, która na stałe pozbyłaby się dysplazji tkanki łącznej, ponieważ jest to problem genetyczny. Jednak właściwe stosowanie złożonych środków może ustabilizować stan pacjenta, złagodzić objawy kliniczne choroby.
Taki zespół, jak dysplazja tkanki łącznej, mówi się, gdy ciało ludzkie jest podatne na zaburzenia w tworzeniu tkanki chrzęstnej stawów i innych tkanek od urodzenia.
U dzieci patologia ta występuje znacznie częściej niż u dorosłych. Wynika to z aktywnego wzrostu ich układu kostnego. Główna grupa wiekowa pacjentów od 2 do 18 lat.
Osteochondropatia to grupa chorób układu kostno-stawowego. Charakteryzują się aseptycznym podchrzęstnym zawałem brzeżnej części gąbczastej substancji tkanki kostnej w miejscach o zwiększonym stresie.
Ta patologia ma charakter dystroficzny i jest ściśle związana z czynnikami genetycznymi. Zgodnie z międzynarodową klasyfikacją chorób ICD 10 zalicza się ją do grupy XIII chorób układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej (M00-M99).
