Produkty degradacji fibrynogenu / fibryny

Wartości referencyjne (norma) gęstości plazmy w osoczu są mniejsze niż 10 mg / l.

Produkty degradacji fibrynogenu / fibryny powstają w organizmie po aktywacji układu fibrynolizy (interakcja plazmin z fibrynogenem i fibryną), która rozwija się w odpowiedzi na tworzenie się fibryny wewnątrznaczyniowej. Produkty degradacji fibrynogenu / fibryny mają działanie przeciwtromboplastyny, antytrombiny i antipolimeraz. Aktywna plazmina powoduje spójne asymetryczne cięcie fibrynogenu / fibryny. Początkowo fragmenty o niskiej masie cząsteczkowej oddzielają się od łańcuchów α i β. Po ich rozszczepieniu w osoczu krwi pozostaje wielocząsteczkowy fragment X, który nadal zachowuje zdolność do tworzenia fibryny (koagulatu) pod wpływem trombiny. Następnie, pod wpływem plazminy, fragment X dzieli się na fragmenty Y i D, a fragment Y - na fragmenty D i E.

Wielocząsteczkowe fragmenty fibrynolizy (fragmenty X i Y) nazywane są "wczesnymi", a fragmenty D i E są "późne" lub skończone. Te fragmenty fibrynogenu i rozszczepienia fibryny są nazywane produktami degradacji fibrynogenu / fibryny.

U zdrowej osoby stężenie produktów degradacji fibrynogenu / fibryny jest niezwykle niskie. Wykrywanie zwiększonej zawartości produktów degradacji fibrynogenu / fibryny jest wczesnym objawem diagnostycznym zespołu DIC. Oznaczanie produktów degradacji fibrynogenu / fibryny w osoczu krwi może być diagnostycznym wskaźnikiem okluzji naczyń, który jest trudny do ustalenia klinicznie. Wzrost numerami jest, gdy zator płucny, zawał mięśnia sercowego, zakrzepicę żył głębokich, w okresie pooperacyjnym, gdy powikłania ciąży (łożyskową oderwanie, stan przedrzucawkowy), u pacjentów z różnymi nowotworami, białaczkę, ostrą i przewlekłą niewydolność nerek, poważnych urazów, oparzeń, wstrząs zakaźny, posocznica, kolagenozy, w Gammapatia Monoklonalna wsp. Ciągłe wykrywanie produktów fibrynogenu / degradacji fibryny jest ważny w diagnostyce przewlekłej postaci D Zespół BC.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10],