Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Fibrynogen/produkty degradacji fibryny
Ostatnia recenzja: 05.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Wartości odniesienia (normy) dla stężenia PDP w osoczu krwi wynoszą mniej niż 10 mg/l.
Produkty degradacji fibrynogenu/fibryny powstają w organizmie po aktywacji układu fibrynolizy (interakcja plazminy z fibrynogenem i fibryną), który rozwija się w odpowiedzi na wewnątrznaczyniowe tworzenie fibryny. Produkty degradacji fibrynogenu/fibryny mają działanie antytromboplastynowe, antytrombinowe i antypolimerazy. Aktywna plazmina powoduje sekwencyjne asymetryczne rozszczepienie fibrynogenu/fibryny. Początkowo fragmenty niskocząsteczkowe są odcinane od ich łańcuchów a i beta. Po ich rozszczepieniu fragment wielkocząsteczkowy X pozostaje w osoczu krwi, który nadal zachowuje zdolność do tworzenia fibryny (koagulacji) pod wpływem trombiny. Następnie pod wpływem plazminy fragment X jest rozcinany na fragmenty Y i D, a fragment Y na fragmenty D i E.
Duże fragmenty molekularne fibrynolizy (fragmenty X i Y) nazywane są „wczesnymi”, a fragmenty D i E nazywane są „późnymi” lub ostatecznymi. Te fragmenty rozszczepienia fibrynogenu i fibryny nazywane są produktami degradacji fibrynogenu/fibryny.
U zdrowej osoby stężenie produktów degradacji fibrynogenu/fibryny jest niezwykle niskie. Wykrycie podwyższonego stężenia produktów degradacji fibrynogenu/fibryny jest wczesnym objawem diagnostycznym zespołu DIC. Oznaczenie produktów degradacji fibrynogenu/fibryny w osoczu krwi może być wskaźnikiem diagnostycznym niedrożności naczyń, którą trudno określić klinicznie. Ich liczba wzrasta w zatorowości płucnej, zawale mięśnia sercowego, zakrzepicy żył głębokich, w okresie pooperacyjnym, w powikłaniach ciąży (odklejenie łożyska, rzucawka), u pacjentów z różnymi nowotworami złośliwymi, białaczką, ostrą i przewlekłą niewydolnością nerek, rozległymi urazami, oparzeniami, wstrząsem, chorobami zakaźnymi, posocznicą, kolagenozami, paraproteinemią itp. Stałe wykrywanie produktów degradacji fibrynogenu/fibryny ma ogromne znaczenie w diagnostyce przewlekłej postaci zespołu DIC.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]