Naukowcy zidentyfikowali główną przyczynę wodogłowia

W nieprawidłowo powiększonej głowie i mózgu u noworodków za niewłaściwą aktywność komórek progenitorowych neuronów odpowiada obwód, który po podzieleniu blokuje kanały odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego z mózgu.

Czasami niemowlęta rodzą się z powikłaniami, takimi jak krwawienie mózgowe i wodogłowie. Pierwszy zwykle poprzedza drugi: po zatrzymaniu krwawienia zaczyna się rozwijać wodogłowie. To dziwne zaburzenie jest spowodowane nieprawidłowym działaniem układu krążenia płynu w mózgu. Płyn mózgowo-rdzeniowy powstaje w układzie komór mózgu, ponieważ jest on utworzony, jest wchłaniany przez krew i naczynia limfatyczne. Jeśli transport płynu do miejsca ssania jest trudny, zaczyna wywierać nacisk na rozwijający się mózg, co prowadzi nie tylko do nieprawidłowego wzrostu wielkości głowy, ale także do wielu zaburzeń neurofizjologicznych. Według statystyk, jeden na 1500 dzieci rodzi się z wodogłowiem, to znaczy, że ta choroba nie jest tak rzadka, że nie nazwie. Nie ma skutecznego leczenia dla niej, jedynym sposobem na ułatwienie życia pacjentowi jest chirurgiczne obejście nadmiaru płynu mózgowo-rdzeniowego z mózgu do kanału kręgowego. Z biegiem czasu bocznik się zepsuje i operację należy powtórzyć.

Przez długi czas uważano, że krwawienie mózgowe powoduje wodogłowie z powodu skrzepów skoagulowanej krwi. Krew dostająca się do układu krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego fałduje i zamyka kanały jej wypływu z komór mózgowych. Teoria mechanicznej przeszkody istniała przez 100 lat, podczas gdy grupa naukowców z Scripps Institute (USA) nie przychodziła na myśl, aby szukać innych mechanizmów wzajemnego zależności między krwawieniem mózgowym a wodogłowiem.

Neuronaukowcy postanowili sprawdzić, czy istnieją jakiekolwiek składniki krwi, które mogą powodować zablokowanie kanałów przepływu płynu w mózgu. W doświadczeniach na myszach wstrzyknięcie krwi do komór mózgu skutecznie odtworzyło wodogłowie. Następnie naukowcy próbowali wprowadzić do mózgu osobno czerwone krwinki, osobno - osocze krwi. Czerwone krwinki nie dawały pożądanego efektu, ale plazma działała. Następnie stwierdzono, że przyczyną rozwoju wodogłowia była cząsteczka tłuszczowa - kwas lizofosfatydowy obecny w osoczu krwi. Spożywanie tego kwasu do komór mózgu doprowadziło do narodzin wodogłowia myszy.

Kwas lizofosfatydowy jest aktywnym regulatorem cyklu komórkowego: stymuluje podział komórek i bierze udział w transformacjach cytoszkieletu. Komórki progenitorowe neuronów są obficie zaopatrzone w receptory tego kwasu; jej nadmiar lub nadwrażliwość na jej prekursory neuronalne prowadzi do tego, że komórki nerwowe pojawiają się nie w czasie iw niewłaściwym miejscu, jak wymaga tego normalny rozwój mózgu. W przypadku wodogłowia, intensywne tworzenie nowych komórek może zawęzić kanał do płynu mózgowo-rdzeniowego. W końcowym doświadczeniu badacze wstrzyknięto do substancji mózgowej, że blokuje wiązanie z receptorami kwasu lizofosfatydowego na powierzchni komórek nerwowych, wprowadzone powyżej i po tym kwas leczenie zaburzeń rozwoju mózgu nie spowodowało. Wyniki badań naukowców opublikowanych w czasopiśmie Science Translational Medicine.

Nadmiar kwasu lizofosfatydylowego może powodować nie tylko wodogłowie, ponieważ naruszenie dynamiki rozwoju mózgu zmienia architekturę łańcuchów nerwowych. Odpowiednio, powstałe defekty neurofizjologiczne mogą być bardzo zróżnicowane. Zatem narzędzie, które pozwala blokować receptory lizofosfatydylazy, będzie bardzo poszukiwane przez lekarzy. Ale najpierw naukowcy muszą potwierdzić zastosowanie wyników do fizjologii człowieka, co zamierzają zrobić.

[1], [2], [3], [4], [5]