Naukowcy znaleźli lekarstwo na celiakię

Naukowcy ze Stanford University znaleźli sposób na „wyłączenie” celiakii, przewlekłej choroby autoimmunologicznej, która atakuje układ trawienny.

Celiakia to genetycznie uwarunkowana patologia, która występuje wraz z zaburzeniem funkcjonalności jelita cienkiego. Choroba jest związana z brakiem enzymów niezbędnych do rozkładu glutenu.

Celiakię diagnozuje się u 1% populacji naszej planety, ale statystyki biorą pod uwagę tylko przypadki z precyzyjnie ustaloną diagnozą. Według lekarzy, zdecydowana większość przypadków celiakii jest mylona z innymi chorobami. Dlatego pacjentów z tą patologią jest w rzeczywistości znacznie więcej.

Głównymi objawami choroby są biegunka z upośledzonym wchłanianiem niezbędnych substancji z pożywienia, a także anemia, która występuje z powodu uszkodzenia jelit. Objawy pojawiają się, gdy spożywany jest gluten, który znajduje się w wielu zbożach i innych produktach o wysokiej zawartości glutenu. Celiakia jest uważana za chorobę nieuleczalną, a główne środki leczenia polegają na dożywotnim przestrzeganiu pewnych zasad dietetycznych.

Jednak badania przeprowadzone przez naukowców dały wielu pacjentom nadzieję: celiakia jest uleczalna.

Od dawna odkryto, że substancja enzymatyczna TG2 (transglutaminaza2), która normalizuje produkcję białek tkanki łącznej, staje się częścią mechanizmu patogenetycznego choroby. W przypadku celiakii jednym z markerów patologii jest obecność przeciwciał przeciwko tej substancji.

Autor opracowania, Michael Yee, podejrzewał, że choroba jest praktycznie nieuleczalna z powodu niewystarczającego zrozumienia procesów funkcjonalnych związanych z TG2. Naukowcy rozpoczęli dokładniejsze badanie tej substancji enzymatycznej.

„W organizmie człowieka enzym ten jest zdolny zarówno do włączania, jak i wyłączania pod wpływem poszczególnych wiązań chemicznych. W jelitach zdrowej osoby enzym ten również występuje, ale w stanie nieaktywnym. W momencie, gdy to odkryliśmy, zadaliśmy sobie pytanie: jaki czynnik może włączać i wyłączać TG2?”, mówią badacze.

Pierwszy eksperyment, przeprowadzony w 2012 r. przez biochemika dr Khoslę, ujawnił, jak „włączyć” ten enzym. W kolejnym eksperymencie naukowcy byli w stanie zrobić coś przeciwnego.

TG2 jest „włączany”, gdy wiązanie disiarczkowe w białkach jelitowych zostaje zerwane. Nowy eksperyment wykazał, że przywrócenie zerwanego wiązania ponownie dezaktywuje aktywność enzymu. „Dezaktywatorem” była inna substancja enzymatyczna, Erp57, która pomaga białkom stać się funkcjonalnymi w strukturze komórkowej.

Drugim pytaniem, z którym zmierzyli się naukowcy, było: jak zachowuje się „dezaktywator” w ciele zdrowej osoby? Pierwsze eksperymenty na gryzoniach wykazały pozytywny efekt „neutralizowania” TG2 w ich ciele. Nie zaobserwowano żadnych skutków ubocznych. Teraz naukowcy muszą tylko znaleźć substancję, która mogłaby kontrolować nowy „przełącznik”.

Pełne szczegóły badania opublikowano na stronie internetowej czasopisma naukowego jbc.org

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]