Naukowcy znaleźli sposób na leczenie celiakii

Pracownicy Uniwersytetu Stanford znaleźli sposób, aby "wyłączyć" celiakię - przewlekłą chorobę autoimmunologiczną, która wpływa na układ trawienny.
Celiakia to genetycznie określona patologia, która występuje z naruszeniem funkcjonalności jelita cienkiego. Choroba jest związana z brakiem substancji enzymatycznych niezbędnych do rozkładu glutenu.
Celiakię rozpoznaje się u 1% mieszkańców naszej planety - statystyki biorą jednak pod uwagę tylko przypadki z dokładnie ustaloną diagnozą. Według lekarzy zdecydowana większość przypadków celiakii jest mylona z innymi chorobami. Dlatego pacjenci z tą patologią, w rzeczywistości, znacznie więcej.

Głównymi objawami choroby są biegunka z zaburzeniami wchłaniania niezbędnych substancji z pożywienia, a także niedokrwistość występująca w wyniku uszkodzenia jelit. Objawy pojawiają się po spożyciu glutenu, który występuje w wielu zbożach i innych pokarmach bogatych w gluten. Celiakia jest uważana za chorobę nieuleczalną, a głównym środkiem leczenia jest przestrzeganie przez całe życie niektórych przepisów żywieniowych.
Jednak badania przeprowadzone przez naukowców dały wielu pacjentom nadzieję, że wyleczy się celiakię.
Od dawna stwierdzono, że częścią patogenetycznego mechanizmu choroby jest substancja enzymatyczna TG2 (transglutaminazy 2), która normalizuje wytwarzanie białek tkanki łącznej. W celiakii jednym z markerów patologii jest obecność przeciwciał przeciwko tej substancji.

Autor opracowania, Michael Yee, podejrzewał, że choroba praktycznie nie była uleczalna z powodu braku zrozumienia procesów funkcjonalnych związanych z TG2. Naukowcy zaczęli bardziej dokładnie badać tę substancję enzymatyczną.
"W organizmie ludzkim enzym może włączać się i wyłączać pod wpływem pojedynczych wiązań chemicznych. W jelicie zdrowej osoby enzym ten jest również obecny, ale w stanie nieaktywnym. W chwili, gdy znaleźliśmy to, zadaliśmy sobie pytanie: jaki czynnik może włączać i wyłączać TG2? ", Mówią naukowcy.
Pierwszy eksperyment, przeprowadzony w 2012 r. Przez doktora biochemii Khosli, umożliwił nauczenie się "włączenia" tego enzymu. W kolejnym eksperymencie naukowcom udało się zrobić odwrotnie.
TG2 jest "włączany" podczas rozrywania wiązania dwusiarczkowego w białkach jelitowych. Nowy eksperyment pozwolił udowodnić: odnowienie przerwanego wiązania ponownie dezaktywuje aktywność enzymu. W roli "dezaktywatora" pojawiła się kolejna substancja enzymatyczna - Erp57 - która pomaga białkom stać się funkcjonalnymi w strukturze komórkowej.

Drugie pytanie, na które zwrócili się naukowcy brzmiało: w jaki sposób "dezaktywator" zachowuje się w ciele zdrowej osoby? Pierwsze doświadczenia z gryzoniami wykazały pozytywny efekt "neutralizacji" w ich organizmie TG2. W tym przypadku nie zaobserwowano żadnych skutków ubocznych. Teraz naukowcy muszą tylko wybrać substancję, która mogłaby kontrolować nowy "przełącznik".

Pełna informacja o badaniach jest publikowana na stronie internetowej czasopisma naukowego jbc.org

[1], [2], [3], [4], [5], [6]