Nowe publikacje
Śledziona wytwarza przeciwciała pod kontrolą mózgu
Ostatnia recenzja: 02.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
W sytuacji stresowej mózg aktywuje produkcję komórek produkujących przeciwciała przeciwzakaźne.
Jedną z funkcji śledziony jest pomoc immunocytom w syntezie przeciwciał. Przeciwciała są produkowane przez komórki plazmatyczne, które są komórkami powstającymi z limfocytów B. Aby ta transformacja mogła nastąpić, limfocyty B muszą otrzymać „znak” od limfocytów T: informują komórki o wniknięciu obcego czynnika do organizmu po tym, jak same rozpoznają obecność obcych cząsteczek, w szczególności infekcji. Na tym etapie potrzebna jest inna klasa struktur komórkowych – komórki prezentujące antygen. Wychwytują one „obcego” i wprowadzają go do limfocytów T, które z kolei przekazują tę informację limfocytom B. Jednocześnie immunocyty decydują, jaka powinna być ich reakcja, czy „obcy” stanowi zagrożenie dla organizmu. Ta wymiana informacji i „znaków” zachodzi w środowisku śledziony.
Śledziona jest zaopatrywana w nerwy, które działają niezależnie od mózgu. Jednak śledziona nie ogranicza się wyłącznie do autonomicznego układu nerwowego: jej praca zależy również od pewnych części mózgu. Naukowcy z Uniwersytetu Tsingqua przeprowadzili badanie na gryzoniach, blokując nerwy przenoszące impulsy z mózgu. Następnie specjaliści wstrzyknęli myszom antygen, aby potencjalnie aktywować produkcję przeciwciał, ale ich poziom nie wzrósł.
Aby przekształcić limfocyty B w komórki plazmatyczne produkujące przeciwciała, konieczne jest działanie acetylocholiny, specjalnego neuroprzekaźnika. Jednak te same cząsteczki są również uwalniane przez limfocyty T, które wyczuwają „obcego” i stają się aktywne. Limfocyty T produkują acetylocholinę nie wtedy, kiedy chcą, ale pod wpływem noradrenaliny. Zatem, aby struktury B zostały aktywowane przez struktury T, te ostatnie muszą wyczuć antygen i zapisać „znak” noradrenaliny.
Naukowcy zauważają, że impulsy docierają do śledziony z jądra podwzgórza przykomorowego i jądra centralnego ciała migdałowatego. Grupy neuronów, które wysyłają „znaki” do śledziony, jednocześnie kontrolują reakcje stresowe, gdy organizm wyczuwa niebezpieczeństwo lub strach. Reakcja stresowa rozpoczyna się od uwolnienia substancji hormonalnej kortykotropiny: neurony kortykotropiny wysyłają informacje do śledziony. Gdy te neurony są dysfunkcyjne, nowe komórki plazmatyczne nie pojawiają się.
Jednocześnie, podczas stresu, te same komórki nerwowe aktywują nadnercza do produkcji glikokortykoidu, który tłumi układ odpornościowy. To, czy obrona immunologiczna jest tłumiona czy stymulowana, zależy od intensywności stresu. Mówiąc prościej, umiarkowany stres aktywuje produkcję przeciwciał, podczas gdy silny stres zwiększa ryzyko infekcji.
Informację opublikowano w czasopiśmie Nature