Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Zarodek, który zmarł w łonie matki, był w stanie zostać ojcem po wielu latach
Ostatnia recenzja: 02.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
W Stanach Zjednoczonych specjaliści zupełnie przypadkowo odnotowali wyjątkowy przypadek zapłodnienia, kiedy ojcem całkowicie zdrowego dziecka był zarodek, który obumarł na wczesnym etapie ciąży w łonie matki.
Jak się okazało, ojciec dziecka (którego imienia nie ujawniono z oczywistych względów) miał brata bliźniaka. W wyniku rzadkiego zjawiska genetycznego - ludzkiego chimeryzmu tetragamentalnego, gdy komórki zarodka łączą się na wczesnym etapie ciąży, a przeżywający zarodek otrzymuje dwa zestawy DNA - swój własny i zmarłego bliźniaka.
Według amerykańskich ekspertów był to pierwszy taki przypadek w historii; naukowcy przyznają, że do takiego zapłodnienia mogło dojść wcześniej, jednak to amerykańska para stała się pierwszą, o której dowiedziały się kręgi naukowe.
Chimeryzm (zestaw dwóch fragmentów DNA u jednej osoby) jest zwykle wykrywany przypadkowo, a naukowcy nie ustalili jeszcze, z jaką częstotliwością występuje to zjawisko.
W zeszłym roku para z Waszyngtonu zwróciła się o pomoc do genetyków ze Stanford University. Dr Barry Starr dowiedział się, że para miała chłopca, którego grupa krwi nie pasowała do żadnego z rodziców, co zwykle oznacza, że dziecko nie jest biologiczne. Ponieważ poczęcie nastąpiło poprzez zapłodnienie in vitro w znanej klinice, a nie w sposób naturalny, młodzi rodzice podejrzewali, że personel kliniki omyłkowo użył czyjegoś materiału biologicznego podczas procedury poczęcia.
Specjaliści ze Stanford University przeprowadzili test DNA i stwierdzili, że biologicznym ojcem noworodka wcale nie był mąż. Jednak personel kliniki medycyny rozrodczej był pewien, że nie mogło dojść do błędu podczas zapłodnienia, a dalsze badania ujawniły niezwykły fakt dotyczący pochodzenia dziecka.
Po przeprowadzeniu szczegółowego testu genetycznego, który obejmował również analizę genów krewnych, ustalono, że mąż był wujkiem noworodka, a dziecko miało tylko 10% jego genów. To stwierdzenie naukowców wywołało nieporozumienie w rodzinie, ponieważ mąż nie miał braci. Dalsze badania wykazały, że mężczyzna był w rzeczywistości chimerą, tzn. miał dwa różne zestawy genów.
Naukowcy przypadkowo odkryli wyjątkowy przypadek, w którym martwy zarodek mógł zostać ojcem zdrowego dziecka.
Oficjalnie znanych jest około 40 przypadków chimeryzmu wśród ludzi. Kilka przypadków tego zjawiska genetycznego zostało przypadkowo odkrytych podczas zapłodnienia in vitro. Na przykład niemieccy specjaliści opisali pacjenta, który miał zarówno męski, jak i żeński zestaw chromosomów. Ponadto jeden przypadek chimeryzmu został odkryty w Bostonie, kiedy kobieta potrzebowała przeszczepu nerki, ale synowie kobiety, którzy zgłosili się na ochotnika jako dawcy, okazali się wcale nie być jej krewnymi.
Oprócz chimeryzmu genetycznego występuje również chimeryzm krwi (kiedy dana osoba ma jednocześnie dwie grupy krwi) oraz chimeryzm biologiczny (kiedy dana osoba ma jednocześnie dwa kolory skóry - pigmentacja zachodzi mozaikowo, zjawisko to obserwuje się zazwyczaj przy kazirodztwie między dwiema rasami).