Nowe publikacje
Zidentyfikowano nowy biomarker do diagnozowania choroby Alzheimera w stadium bezobjawowym.
Ostatnia recenzja: 02.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Badanie zidentyfikowało nowy biomarker choroby Alzheimera w bezobjawowych stadiach choroby. Ta cząsteczka to miR-519a-3p, mikroRNA bezpośrednio związane z ekspresją komórkowego białka prionowego (PrPC), które jest zaburzone u osób cierpiących na pewne choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Alzheimera.
Badanie przeprowadzone przez Grupę Neurobiotechnologii Molekularnej i Komórkowej Instytutu Bioinżynierii Katalonii (IBEC) i Uniwersytet w Barcelonie zostało opublikowane w czasopiśmie Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molekularne podstawy chorób.
Poszukiwanie stabilnych i łatwo wykrywalnych biomarkerów, takich jak mikroRNA w biopłynach, daje nadzieję na wykrycie choroby Alzheimera we wczesnych, bezobjawowych stadiach. Wczesne wykrycie może znacznie poprawić diagnozę i leczenie choroby, która dotyka ponad 35 milionów ludzi na całym świecie.
Pierwsze powiązanie między miR-519a-3p i PrPC w chorobie Alzheimera Wiadomo, że ekspresja niektórych mikroRNA jest zmieniona u pacjentów z chorobą Alzheimera. Jednak jest to pierwszy raz, kiedy mikroRNA zostało konkretnie powiązane ze zmniejszoną produkcją białka prionowego w komórkach w miarę postępu choroby.
„Obecnie testy w celu diagnozy choroby Alzheimera są zazwyczaj wykonywane po wystąpieniu objawów, gdy upośledzenie funkcji poznawczych jest już obecne. Wierzymy, że wykrycie tego mikroRNA może pomóc w ustaleniu dodatkowych kryteriów dokładniejszej diagnozy we wczesnych stadiach choroby” – wyjaśnia główny badacz IBEC José Antonio del Río, profesor Wydziału Biologii i Instytutu Neurologii Uniwersytetu w Barcelonie (UB) i współkierownik badania.
W badaniu przeprowadzono również analizę porównawczą obecności biomarkera w próbkach pochodzących od osób chorych na inne choroby neurodegeneracyjne.
„Jeśli naszym celem jest wykorzystanie miR-519a-3p jako biomarkera do wykrywania demencji Alzheimera u hipotetycznie zdrowych osób, musimy upewnić się, że jego poziom nie jest zmieniony w innych chorobach neurodegeneracyjnych. W naszym badaniu porównaliśmy poziom tego biomarkera w próbkach z innych tauopatii i choroby Parkinsona, potwierdzając, że zmiany miR-519a-3p są specyficzne dla choroby Alzheimera” — powiedziała starsza badaczka IBEC Rosalina Gavin, adiunkt na UB i współkierownik badania.
Dayaneta Jacome, badaczka z grupy del Rio i pierwsza autorka badania, zauważa, że zespół czyni postępy. Następnym krokiem jest walidacja miR-519a-3p jako biomarkera w próbkach krwi od różnych kohort pacjentów, z myślą o wykorzystaniu go w diagnostyce klinicznej choroby Alzheimera w próbkach obwodowych.
Naukowcy są członkami Centrum Sieciowych Badań Biomedycznych nad Chorobami Neurodegeneracyjnymi, CIBERNED.
MikroRNA: wyciszacze genetyczne Ilość białka prionowego w komórkach zmienia się w trakcie trwania choroby Alzheimera, przy czym jego poziom jest wyższy we wczesnych stadiach choroby i zmniejsza się w miarę jej postępu. Chociaż mechanizm odpowiedzialny za te zmiany nie jest szczegółowo znany, zaobserwowano, że niektóre mikroRNA wiążą się ze specyficznym obszarem genu PRNP, który kontroluje ekspresję PrPC, zmniejszając ją.
Z tego powodu, a także opierając się na porównaniach wcześniejszych badań i analiz obliczeniowych w różnych bazach danych genomicznych, naukowcy wybrali do swoich badań mikroRNA miR-519a-3p.