^
A
A
A

Naukowcy zmienili DNA, robiąc samicę z mężczyzny

 
Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

09 September 2018, 09:00

Nie jest tajemnicą, że rozwój nauki przebiega w szybkim tempie. Jednak wciąż nie wiemy zbyt wiele o naszym własnym organizmie. Na przykład ze szkoły wiemy, że para chromosomów X w genomie oznacza, że urodzi się dziewczyna, a obecność chromosomów X i Y wskazuje na narodziny chłopca. Czy wiemy, jakie procesy kontrolują to wszystko?

Niedawno naukowcy zaczęli badać tak zwane "śmieciowe" DNA. Wynik zaskoczył ich: genetyka była w stanie zmienić płeć gryzonia, bez wpływu na chromosomy płci.

Odkrycia dokonała grupa naukowców pod nadzorem autora projektu badawczego Robina Lowella-Beige, przedstawiciela londyńskiego Instytutu Francis Crick. Specjaliści ustalili, że para genów jest odpowiedzialna za stymulowanie mechanizmu rozwoju seksualnego: jest to kwestia genu Sox9 i genu Sry. Jeden z nich tworzy kolejne narządy płciowe z części struktur płciowych. Następny gen "włącza się" po pełnym ukształtowaniu płci zarodka. Co więcej - więcej: jeśli Sry zostanie uszkodzona, samica zarodka staje się mężczyzną.

Naukowcy nie poprzestali na tym. Kontynuując eksperyment, znaleźli "śmieciowe" miejsce DNA obok genu Sox9. Ten segment otrzymał swoją "nazwę" - Enh13. Jego właściwością jest zmuszanie białek komórkowych do rozszyfrowania części chromosomalnej, w której znajduje się gen Sox9. Zwiększa to jego zdolność aktywną, uruchamiając mechanizm rozwoju typu męskiego.

Następnie naukowcy dokonali doświadczenia, krzyżując parę gryzoni: pierwszy okaz miał uszkodzony Enh13, a drugi nie został zakłócony. W miarę rozwoju niektóre zarodki należały do kobiet, a inne do samców. Specjaliści ograniczyli aktywność funkcjonującego genu Enh13, po czym wszyscy przedstawiciele mężczyzn stracili męską charakterystykę w postaci narządów płciowych: w miejscu pojawiły się objawy żeńskie. W rezultacie wszystkie urodzone gryzonie miały oznaki samicy, pomimo faktu, że wraz z początkiem ciąży wszystko było odwrotnie.

Zgodnie z wynikami eksperymentów naukowcy doszli do wniosku, że większość zmian i zaburzeń wpływających na rozwój seksualny ssaków może być wynikiem mutacji w powyższych genach lub w DNA "śmieciowym". W końcu, nie we wszystkich przypadkach, odchylenia seksualne od normy są spowodowane uszkodzeniem struktur komórki płciowej.

Przy okazji, mówiąc o "śmieciowym" DNA, naukowcy zawsze mieli na myśli sekwencję genomowego DNA, której funkcje nie zostały jeszcze określone. Ostatnio kwestia ta została szczegółowo zbadana: specjaliści odkryli, że około 92% DNA, wcześniej uważane za "śmieci", faktycznie kontroluje aktywność aktywnych genów. Niektóre z nich określają specyficzność komórkową, inne - są odpowiedzialne za dziedziczne patologie itp.

Przebieg niezwykłego badania opisano na łamach czasopisma "Science".

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.