Jak rozpoznać raka na podstawie DNA?
Ostatnia recenzja: 07.06.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Aby określić ryzyko zachorowania na patologię nowotworową, przeprowadza się test na obecność markerów nowotworowych. Terminem tym określa się białka i peptydy typowe dla różnych typów struktur nowotworowych.Onmarkery są w stanie pojawić się we krwi jednocześnie z powstawaniem pierwszych komórek nowotworowych. Jednak takie badanie, które jest dziś praktykowane, nie charakteryzuje się dużą czułością i uniwersalnością. Bardziej optymalne mogłoby być poszukiwanie DNA ze struktur złośliwych, co jest właściwsze. Ale jak można to zrobić?
Nieco wcześniej przeprowadzono eksperyment naukowy mający na celu wykrycie raka na podstawie badania krwi: jednocześnie ze złośliwym DNA poszukiwano białek nowotworowych. Jednak niedawno specjaliści z Uniwersytetu Wisconsin w Madison zaproponowali wykrywanie złośliwego DNA nie na podstawie mutacji (zastąpienie liter genetycznych innymi lub rearanżacja genów), ale poprzez pęknięcia w samej cząsteczce DNA.
Wszelkie komórki, zarówno nowotworowe, jak i zdrowe, ulegają okresowemu zniszczeniu, a ich wewnętrzna część wraz z DNA przedostaje się do krwioobiegu. Duże chromosomy znajdujące się poza uszkodzoną komórką zaczynają się łamać. Jednakże regiony pęknięć DNA komórek zdrowych i nowotworowych nie są takie same. DNA komórki jest zawsze wypełnione białkami. Niektóre z nich pakują wydłużone nici DNA w mniejsze molekularne „pakiety”, rozpakowując się, gdy jest to konieczne, w celu usunięcia informacji z części genomu. Inne białka odpowiadają za odczytywanie danych, inne zaś za naprawę uszkodzonego DNA i tak dalej. Uszkodzenie DNA, które opuściło komórkę, zależy od stopnia rozmieszczenia w nim tych samych białek i aktywności genów. Okazuje się, że na podstawie cząstek DNA możemy określić, do której komórki ona należała – normalnej czy nowotworowej. Nie ma potrzeby analizowania wszystkich dostępnych fragmentów: wystarczą jedynie segmenty końcowe.
Naukowcy pobrali badania krwi od ponad tysiąca osób – zarówno zdrowych, jak i chorych, w tym także chorych na nowotwory. Naukowcy porównali uszkodzenia zewnątrzkomórkowego DNA i potwierdzili, że złośliwe cząsteczki rzeczywiście różniły się od tych występujących u zdrowych ludzi. Ponadto ilość DNA z uszkodzeniami związanymi z nowotworem pozwoliła im określić, na jakim etapie znajduje się obecnie guz nowotworowy. Nowo opracowana metoda okazała się dość dokładna: wykryła proces złośliwy w ponad 90% przypadków, a onkologię w początkowym stadium wykryto u 87% pacjentów.
Wartość tego badania polega na tym, że pokazuje on perspektywy wykrycia procesu patologicznego z wystarczająco dużą dokładnością na długo przed pojawieniem się pierwszych oznak nowotworu nowotworowego. Ponadto taka analiza często pomaga w postawieniu ostatecznej diagnozy w złożonych sytuacjach diagnostycznych.
Artykuł ten powstał w oparciu o materiał opublikowany wNauki