Н-HOLINOLITICS
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Gangleron . Lek ma ganglioblokiruyuschim, centralny holinoliticheskim, działanie spazmolityczne i znieczulające.
Gangleron jest substancją trwałą, która powoli hydrolizuje w organizmie. Rozszerza naczynia, powodując efekt przeciwnadciśnieniowy.
W patologii układu sercowo-naczyniowego gangleron stosowania w dawce 1-3 mg / kg masy ciała istotnie hamuje odbicia od serca, normalizuje patologiczne zmiany w elektrokardiogramie, zawał odżywianie zwiększa, zmniejsza przepływ zwężające zwężenie impulsu do naczyń wieńcowych. Jest również bardzo skuteczny w stosowaniu gangleronu w chorobie nadciśnieniowej.
W serii badań wpływu zwoju na dostarczanie tlenu do ciała wykazano, że w dawce 0,5-1 mg / kg lek stopniowo zwiększa zawartość tlenu o 7,1 ± 1,8% w krwi tętniczej w ciągu 20-30 minut. Jednocześnie obserwuje się ostry, ale krótki wzrost zawartości tlenu we krwi żylnej (9,4 ± 1,6%) przy dawkach 2-3 mg / kg, a wzrost objętości przepływu krwi żylnej o 9,4 ± 3,1%. Ciśnienie tętnicze zmniejsza się stopniowo, zmniejszając się o 18,0 ± 7,4 % w 60 minut po wprowadzeniu ganglera w dawce 2-3 mg / kg. Po wprowadzeniu gangleronu w dawce 2-5 mg / kg odnotowano znaczny wzrost zawartości tlenu we krwi - o 20-70% poziomu wyjściowego. Tak więc zastosowanie gangleronu prowadzi do znacznego zwiększenia utlenowania krwi tętniczej, zmniejszenia duszności i zwiększenia zużycia tlenu przez tkanki. To, prawdopodobnie, określa jej korzystny wpływ w leczeniu dławicy piersiowej i innych chorób.
Ustalono, że gangleron ma stymulujący wpływ na macicę. Selektywnie blokuje impulsy w zwojach przywspółczulnych. W ten sposób lek ujawnił efekt podobny do acetylocholiny. W związku z tym, wraz z aktywnością blokowania zwojów, substancja ma działanie cholinergiczne, a efekt ten objawia się na poziomie synaps po -anglionowych cholinergicznych.
Gangleron stosuje się domięśniowo lub dożylnie w dawce 2-4 ml: pojedynczą dawkę (4 ml 1,5% roztworu - 60 mg), codziennie (12 ml 1,5% roztworu).
Quateron. Lek blokuje pobudzenie w przywspółczulnych i mniejszym stopniu zwojach współczulnych, wywiera pewne ekspansywne działanie wieńcowe. Ma działanie hipotensyjne i, co bardzo ważne, w praktyce położniczej, normalizuje ciśnienie krwi nadciśnieniem pituitrynowym. Quataron jest szczególnie wskazany w stanach, którym towarzyszy zwiększony ton nerwów przywspółczulnych i gładki śluz.
Podczas przyjmowania quateru mogą wystąpić działania niepożądane - zawroty głowy, skłonność do zaparć, łagodny tachykardia. Nie ma żadnych przeciwwskazań do korzystania z quateronu.
W badaniach eksperymentalnych przeprowadzonych na kotach i królików, stwierdzono, że kvaterona dożylnie w dawce 0,02-0,05 mg / kg działanie stymulujące motorykę macicy, powodując skurcze, amplifikacja i fale przyspieszenia macicy trwające 2 godziny. Bardzo ważnym faktem po ustalonej autora - z jednoczesnym nagrywaniu skurczów z rogami i szyjki macicy, wraz ze wzrostem aktywności ruchowej aparatury rogami neuro-motor przychodzi rozluźnienie szyjki macicy. Przy określaniu niektórych parametrów biochemicznych wraz ze wzmacnianiem czynności kurczliwości macicy zmniejszała się aktywność cholinesterazy tkanek, zwiększała się zawartość acetylocholiny. Ponadto wykazano, że H-antycholinergiki (gangleron, kvateron), gdy są stosowane do stymulowania skurczów macicy w czasie pracy rodostimuliruyuschih osłabienia mają wpływ wyraźny.
Dawkowanie: 30-40 mg doustnie 3 razy dziennie. Większe dawki dla dorosłych: wewnątrz pojedynczej dawki - 0,05 g, codziennie - 0,2 g.
Pentamina. Najbardziej charakterystyczną cechą działania pentaminy jest jej zdolność do blokowania transferu impulsów w zwojach autonomicznych.
Wskazania są w zasadzie takie same jak w przypadku innych podobnych blokerów zwojowych. Istnieje znaczne doświadczenie ze stosowaniem pentamionowy w nadciśnieniowego, skurcze naczyń obwodowych, skurcze przewodu żółciowego i jelit, kolki nerkowej, astma oskrzelowa (łagodna ostra) w rzucawkę, kauzalgia, obrzęk płuc, obrzęk mózgu.
Cholinolityki znalazły szerokie zastosowanie w regulacji pracy. Całkowitą blokadę ganglionową osiąga się przy użyciu pentaminy w dawce 2 mg / kg.
Lek zmniejsza wydzielanie katecholamin przez nadnercza, obwodowy ton naczyń krwionośnych, pomaga stabilizować hemodynamikę, poprawić procesy oksydacyjne, zapobiegać rozwojowi wstrząsu pourazowego, obrzękowi płuc.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]