^
A
A
A

Czy mogę wybrać płeć nienarodzonego dziecka?

 
Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Pragnienie urodzenia dziecka określonej płci jest tak stare jak świat. Istnieje wiele różnych wskazówek, metod i metod, które można wykorzystać do przewidywania płci nienarodzonego dziecka.

Należy jednak stwierdzić, że stosunek płci jest automatycznie regulowany przez naturę. Na przykład niezawodnie wiadomo, że przed wojną liczba urodzonych chłopców jest większa niż dziewcząt. I wręcz przeciwnie, w czasach prosperity gospodarczej kraju dziewczęta rodzą się bardziej niż chłopcy.

Nie ma jednoznacznego wyjaśnienia tego faktu aż do teraz. Chociaż wielu naukowców zajmuje się tym problemem przez długi czas. A naukowcy niepokoją się tym problemem z jakiegoś powodu. Nie jest tajemnicą, że niektóre choroby przekazywane są tylko chłopcom lub tylko dziewczętom. Na przykład, hemofilia jest przenoszona z matek na synów, a córki nie chorują. Od dawna wiadomo, że chłopcy są bardziej wrażliwi niż dziewczęta, więc częściej umierają w okresie płodowym iw okresie noworodkowym.

Zapamiętajmy teraz genetykę: określimy dziedziczność. Dziedziczność jest własnością żywych organizmów, które przekazują swoje cechy potomstwu. I choć każdy ma swoje osobliwości (na przykład rysowanie linii na palcach), ogólne właściwości gatunku nie zmieniają się i pozostają takie same przez wiele pokoleń. W szczególności osoba jako odrębny gatunek - Homo sapiens - istnieje (według różnych danych) od 40 tysięcy do kilku milionów lat.

Podstawą informacji dziedzicznej jest zestaw chromosomów znajdujących się w jądrze komórki. Kolejna, mniej znacząca część informacji zawarta jest w mitochondriach w postaci mitochondrialnego DNA. Co więcej, mitochondrialne DNA jest w większości przekazywane z matki, ponieważ jajko zawiera o wiele więcej mitochondriów niż plemniki, ponieważ jest kilka tysięcy razy większe.

Chromosomy w komórce jajowej i plemniki również składają się z DNA. DNA to kwas dezoksyrybonukleinowy. Składa się z dwóch łańcuchów, skręconych ze sobą spiralnie. Każdy łańcuch składa się z pojedynczych nukleotydów składających się z dezoksyrybozy (cukier), reszty fosforanowej i zasady azotowej. Istnieją cztery takie nukleotydy - adenina (A), guanina (D), tymina (T) i cytozyna (C).

Są zawsze sparowane, a tymina jest zawsze zwalczana przez adeninę, a guanina jest cytozyną.

Około 1000 par zasad (А-:: Ц-Г) w różnych kombinacjach tworzy jeden gen. Jedna komórka zawiera około 1 miliona genów. Całość wszystkich genów stanowi genotyp organizmu.

Dzięki genotypowi organizm dziedziczy cały kompleks dziedzicznych danych. Jednak środowisko zewnętrzne (to znaczy wszystko: klimat, środowisko społeczne, odżywianie itp.) W taki czy inny sposób wpływa na powstawanie rozwijającego się organizmu. Dlatego kompleks genotypów i wpływów zewnętrznych nazywany fenotypom jest prawdziwą ekspresją genotypu u każdej osoby.

Każdy gatunek na Ziemi nie jest stała liczba chromosomów u myszy - 40, szympans - 48, z fly-drozofilly - 8, w ludziach - 46. Ale to jest zawsze dwa chromosomy płci, który jest odpowiedzialny za płeć osoby.

Tak więc u ludzi 44 chromosomy to autosomy i chromosomy 2 - płciowe. Dziecko otrzymuje połowę chromosomów od matki, a drugą połowę od ojca. Oznacza to, że w plemniku i komórce jajowej znajduje się 23 chromosomów. Nie będę "przesyłać" wam naukowej terminologii i teorii, ale w każdym z tych zestawów jest jeden chromosom płci. Jest to albo chromosom X odpowiedzialny za rozwój cech kobiecych, albo chromosom Y, odpowiedzialny za rozwój męskich cech. A kiedy owulacja, która zawsze przenosi jedynie chromosom X, łączy się z plemnikiem niosącym chromosom X, wtedy przyszłe dziecko jest dziewczyną. Jeśli jajo "dostanie" plemnik z chromosomem Y, wtedy chłopiec się obróci.

Plemniki niosące chromosom Y są nieco mniejsze i dużo "szybsze" niż te, które niosą chromosom X. Ale są one mniej odporne i dlatego umierają częściej w drodze do rurki macicy. Dlatego nawet jeśli takie plemniki "wpadną" najpierw do probówki, ale nie "znajdą" tam jaja, które nie zdążyło jeszcze "zejść", umrze. Ale plemniki niosące chromosom X są bardziej żywe i mogą dłużej przetrwać w jajowodach, "czekając" na owulację.

Jest to podstawą jednej z metod planowania płci nienarodzonego dziecka. Mierząc podstawową temperaturę, należy określić datę następnej owulacji (jeśli nie czujesz tego samego). Jeśli miesięczny jest regularny, to ten dzień będzie stały (na przykład 14 dzień od pierwszego dnia miesiąca). Na tej podstawie możesz obliczyć: jeśli chcesz dziewczynę, ostatni akt seksualny powinien nastąpić nie później niż 2-3 dni przed owulacją. Jeśli chcesz chłopca, powstrzymaj się przez tydzień, aw dniu owulacji lub dzień przed nim możesz dokonać poczęcia. W takim przypadku musisz przestrzegać jednego warunku - aw tym przypadku w innym przypadku powinieneś mieć tylko jeden akt seksualny. Wtedy ta metoda zadziała. Nawiasem mówiąc, statystyki (które wiedzą wszystko) wskazują, że ta metoda jest skuteczna w 70-80% przypadków.

trusted-source[1],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.