Problemy trawienne mogą wpływać na rozwój depresji
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Problemy z przewodem pokarmowym często wiążą się z depresją, ponieważ są one, zgodnie z przyjętą opinią, wywołane przez plusk hormonów za skokami nastroju. Pankai Pasritz wraz ze swoimi kolegami ze Stanford uważa, że mechanizm odwrotny może tu zadziałać.
Jego zespół badawczy przeprowadził eksperyment ze szczurami. Młodym szczurom podano związek, który lekko podrażniał przewód pokarmowy. Gdy szczur miał 10 tygodni, przebadano je pod kątem oznak depresji. Zwierzęta wykazywały więcej oznak depresji i wyższych poziomów hormonów stresu w mózgu w porównaniu ze zdrowymi szczurami.
Co więcej, naruszenie w przekazywaniu wyraźnych sygnałów pochodzących z nerwów w jelicie nie miało żadnego wpływu na depresję u zwierząt. Tak więc ból nie był przyczyną zaburzenia. Tymczasem, blokowanie receptorów odpowiedzialnych za hormony stresu w mózgu, złagodziło nasilenie skutków. Naukowcy chcą zrozumieć, jaką rolę odgrywa tutaj nerw błędny, co pozwala jelitom połączyć się z mózgiem.
Jednak niektórzy ludzie są bardziej predysponowani do depresji. Zrozumienie, które geny są zaangażowane w ten proces, może wyjaśnić, dlaczego ktoś częściej cierpi z powodu tego zaburzenia nastroju.
Jerome Breen z King's College w Londynie wraz ze swoimi kolegami znalazł wyraźny związek między podstawą genetyczną w przypadku ciężkiej depresji. Przeanalizował genom 800 osób, w których rodzinach były przygnębione rodziny. W rezultacie wykryto nienormalną liczbę zmian w genach na chromosomie 3. Podobny wynik uzyskali amerykańscy naukowcy z University of Washington.
[